国家科技支撑计划(2009BAI75B02)
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生生物学更多>>
- 合成二乙基甲氧基硼烷的工艺优化
- 2015年
- 通过工业新工艺合成,以溴乙烷和镁粉为原料制备格氏试剂,与硼酸三甲酯发生亲核取代反应,经甲醇后处理得到二乙基甲氧基硼烷.考察了溶剂、原料配比、反应时间及温度等因素对二乙基甲氧基硼烷收率的影响,通过多次中试实验,获得了各步反应的最佳工艺参数,产品收率为84.4%,产物GC纯度为98.9%.
- 谢贤清范乃立邱曾烨钟前廖维林
- 关键词：溴乙烷
- 葡萄糖酸溶液中三组分一锅法合成新型β-吲哚衍生物被引量：4
- 2014年
- 在生物质葡萄糖酸水溶液中,醛、吲哚和2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮通过“一锅煮”三组分反应合成了13种新型β-吲哚衍生物,产率为66.4%～98.5%.该方法具有反应条件温和、底物普适性好、收率高及对环境友好等优点,为β-取代吲哚类化合物的合成提供了一种有效的新方法.
- 严楠严楠夏剑辉熊云奎熊斌廖维林
- 关键词：葡萄糖酸
- 韦瑞德合成工艺的优化被引量：1
- 2014年
- 对韦瑞德合成工艺进行优化.以腺嘌呤为起始原料,将其与R-碳酸丙烯酯缩合反应制得(R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤,经醚化、超声辅助三甲基氯硅烷脱磷酸酯得到替诺福韦,再经碘甲基碳酸异丙酯酯化、成盐得到最终产物韦瑞德,总收率为31%(以腺嘌呤计算),HPLC纯度达99.5%.该优化合成工艺成本低廉,收率高,步骤短,适合于工业化生产.
- 严楠芮培欣熊斌刘德永林春花廖维林
- 关键词：替诺福韦
- Australine的合成进展
- 2014年
- 综述了近几十年来Australine的合成研究进展;概况了Australine构建吡咯稠环的方法,主要包括SN2取代法、RCM/跨环环化法、过渡金属催化法、酶催化法。讨论了它们的反应原料、关键步骤和合成方法。
- 陈伟严楠廖维林
- 富马酸替诺福韦二吡呋酯的合成被引量：3
- 2014年
- 该文对以R-碳酸丙烯酯为原料的富马酸替诺福韦二吡呋酯合成工艺进行了改进。改进的反应步骤是采用微波辅助盐酸加快磷酸酯水解,乙醇镁促进烷基化反应,和碘甲基碳酸异丙酯作为有效酯化试剂。改进后的合成工艺总收率从24%提高到33.5%。并且对环境污染较少和总成本较低,适合于工业化生产。
- 严楠林春花熊云奎夏剑辉廖维林
- 关键词：微波辅助医药与日化原料
- 低共熔溶剂中新型螺环吲哚衍生物的绿色合成被引量：9
- 2015年
- 在低共熔溶剂氯化胆碱/草酸催化作用下,由醛、吲哚和6,10-二氧杂螺[4.5]十烷-7,9-二酮三组分多米诺Knoevenagel-Michael反应合成了一系列新型螺环吲哚衍生物,产率为70%-97%.该方法条件温和,操作简单,反应时间短,对环境友好等优点,且催化剂廉价易得.
- 严楠熊云奎夏剑辉芮培欣雷志伟廖维林熊斌
- 无溶剂超声辐射下琥珀酰亚胺磺酸镧催化合成3-取代吲哚衍生物被引量：2
- 2014年
- 该文报道在琥珀酰亚胺磺酸镧催化下,吲哚、芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮在无溶剂条件下经超声辐射合成了10个5-[（3-吲哚基）-芳甲基]-2,2-亚戊基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮衍生物（3-取代吲哚衍生物）。当催化剂用量为3%（即其物质的量与吲哚物质的量的百分数,下同）时,30℃反应20-60 min,收率为82.4%-98.5%。此外,还探讨了琥珀酰亚胺磺酸镧的催化机理。该方法具有反应条件温和、反应时间短、底物普适性好、收率高及对环境友好等优点。催化剂回收利用4次仍然保持很高的催化活性。
- 严楠熊云奎林春花雷志伟夏剑辉廖维林
- 关键词：超声辐射精细化工中间体
- 二乙基甲氧基硼烷的工业合成
- 2015年
- 以溴乙烷和镁粉为原料制备格式试剂,与硼酸三甲酯发生亲核取代反应,经甲醇后处理得到二乙基甲氧基硼烷。通过多次中试实验,获得了各步反应的最佳工艺参数。
- 谢贤清钟前邱曾烨廖维林
- 关键词：溴乙烷
