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紫外光对芳香族聚噁二唑纤维结构和力学性能的影响被引量：9: 2010年; 采用一步三阶段式控制法制备了一系列结构及环化率不同的芳香族聚噁二唑纤维,并研究了紫外光老化前后纤维结构和力学性能的变化,初步探讨了其光老化机理。结果表明,光老化24h,纤维强度保持30%,特性黏度保留60%;X射线衍射谱图显示老化后纤维晶粒尺寸发生变化;红外图谱表明老化后1710cm-1附近产生新的羰基吸收峰,可能生成羰基化合物;从扫描电镜观察到老化后试样表面变得粗糙,出现沟槽等现象。; 董丽楠张再兴施楣梧吴萌叶光斗徐建军; 关键词：力学性能

芳香族聚噁二唑纤维的酸老化行为及降解机理研究被引量：8: 2011年; 研究了芳香族聚-1,3,4-噁二唑(POD)纤维浸泡于不同酸溶液中的力学性能和表面形貌的变化,表征了酸老化前后POD纤维的聚集态结构与分子结构,探讨了POD纤维的酸老化机理。结果表明:POD纤维力学性能在体积分数30%的硫酸溶液中下降最快,在硝酸溶液中老化最严重;POD纤维老化后线密度变大,温度越高,力学性能下降越快;POD纤维经酸老化后纤维表面被破坏,有沟槽,纤维聚集态结构的有序性降低,纤维特性粘数下降;POD纤维的酸老化是酸催化下的水解过程,分子结构中噁二唑环被破坏,最终水解生成羰基化合物对苯二甲酸。; 贾二鹏杨潇叶光斗徐建军; 关键词：水解硫酸硝酸

聚芳噁二唑纤维的热降解动力学被引量：5: 2015年; 采用热失重分析法对聚芳噁二唑(POD)纤维在不同氛围下以不同升温速率升温时发生的热降解行为进行了动力学研究。主要采用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa及Coats-Redfern 3种方法研究得到POD纤维在氮气和空气氛围中的热降解动力学参数。结果表明:采用Flynn-Wall-Ozawa法得到的POD纤维在氮气氛围下的平均活化能为276 k J/mol;而采用Kissinger法得到POD纤维在热降解速率最大时的活化能为277 k J/mol。在空气氛围下,在第1阶段其热降解活化能为257.5 k J/mol,在第2阶段其热分解活化能从195.3 k J/mol逐步降低到79.1 k J/mol;最后,采用Coats-Redfern法并结合Flynn-Wall-Ozawa,得到了POD纤维热降解机制方程的积分形式,其机制均为随机成核和随后生长,仅反应级数有所差异。; 杨潇周万立贾二鹏叶光斗徐建军; 关键词：热降解动力学热失重分析

芳香族聚噁二唑纤维结构对染色性能的影响被引量：10: 2009年; 采用一步法合成不同分子结构的芳香族聚噁二唑(POD),用湿法纺丝法制备不同聚集态结构的POD纤维。通过使用分散染料对不同结构的POD纤维进行高温高压染色,研究其结构与染色性能的关系。结果表明:POD含有噁二唑环和少量的酰肼基团,对染料的吸附性好;噁二唑环化度影响上染率,环化度升高,纤维上染率降低;加入极性的第三功能单体可以提高环化度和纤维的上染率;染色主要发生在非晶区,凝固浴及后处理方法影响纤维的聚集态结构,提高纤维的结晶度及取向度,将降低上染率。; 陆静张再兴徐建军叶光斗; 关键词：染色

聚(芳基醚1,3,4-噁二唑)类聚合物的合成及表征被引量：2: 2011年; 为改善芳香族聚噁二唑的加工性,合成了一种含噁二唑的双氟单体,将其与二酚单体进行溶液缩聚,得到一系列含有醚键与C(CH3)2,CCH3C6H5等官能团的新型聚(芳基醚1,3,4-噁二唑)(PEOD),其黏度达1.0 dL/g,噁二唑成环率达100%,并通过核磁氢谱(1H-NMR)和元素分析(EA)证实了其化学结构。通过热重分析(TGA)对PEOD的热稳定性进行了表征,结果表明,这些聚合物具有优良的热性能。通过溶解性试验表明PEOD能够溶解于三氯甲烷(CHCl3)、二氯甲烷(CH2Cl2)、四氢呋喃(THF)等有机溶剂,其溶解性比聚对苯撑噁二唑(p-POD)及对间苯噁二唑(p/m-POD)有了较大的改善。; 马莹莹杨潇周万立叶光斗徐建军; 关键词：溶解性

含酰亚胺官能团二羧酸单体的合成: 2010年; 用均苯四甲酸二酐(PMDA)和3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)分别与对氨基苯甲酸(PABA)和6-氨基己酸反应,采用两阶段式控温法,以甲苯作为脱水剂,进行共沸脱水,制得一系列酰亚胺二酸(IDA)单体。并用制得的N,N′-(4,4′-羧基苯基)均苯四甲酰亚胺单体与硫酸肼反应,制得聚酰亚胺噁二唑。用FT-IR,1HNMR对单体及聚合物进行表征,确认了其结构。; 蔡克林张再兴杨潇徐建军叶光斗; 关键词：共沸脱水

聚(对亚苯基-1,3,4-噁二唑)纤维表面氟化处理研究被引量：4: 2012年; 采用氟气(F2)对聚(对亚苯基-1,3,4-噁二唑)(p-POD)纤维表面进行直接氟化处理.衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和表面电子能谱(XPS)的结果显示,通过直接氟化处理,p-POD纤维较易与F2发生反应,表面大分子链上引入了大量C—F键,表面氟元素含量高达28.2%,且F原子以—CF/C O、—CFH及—CF2形式存在,表明在表面氟化过程中,既有取代反应,也有加成反应.热失重(TGA)结果表明氟化前后p-POD纤维的耐高温性能没有受到影响,X射线衍射图谱(XRD)表明氟化后纤维的聚集态有序性略微增加.氟化前后纤维的断裂强度基本无变化,在体积分数为20%的硫酸溶液中的人工加速酸老化条件下,氟化后纤维在老化120 h后的断裂强力保留率在80%以上,相比氟化前的纤维提高了约90%,即耐酸性得到明显改善.推测表面氟化处理改善p-POD纤维耐酸性的机理是氟化后p-POD纤维表面N元素含量降低,抑制了溶剂化过程;纤维表面致密程度得到提高以及F原子与酸液形成氢键,从而阻止噁二唑环的质子化,延缓了老化进程.; 贾二鹏杨潇刘向阳叶光斗徐建军

脂肪族聚噁二唑的结构与性能被引量：1: 2011年; 为研究不同柔顺性链段对聚噁二唑结构与性能的影响,以多聚磷酸(PPA)为溶剂和脱水剂,脂肪族二羧酸和硫酸肼为单体,一步法制备了一系列分子主链中含有亚甲基柔性链段(—(CH2)n—,n=4、6、8)的脂肪族聚噁二唑,并通过傅里叶红外(FT-IR)、特性黏数([η])、热失重(TG)、差示扫描量热法(DSC)等表征方法对聚合物的结构与性能进行了初步研究。结果表明:二酸单体中亚甲基个数的增加,有利于避免聚合过程中分子链端发生副反应形成酰肼环结构,从而得到分子量较高的聚合物;与芳香族聚噁二唑相比,脂肪族聚噁二唑柔性链段烷基的引入,利于分子链排列形成有序结构,从而具有良好的结晶性,熔点在130℃左右,同时热稳定性降低。; 马莹莹杨潇叶光斗徐建军

间苯二甲酸含量对芳香族聚噁二唑纤维性能的影响被引量：10: 2009年; 以对苯二甲酸(PTA)、间苯二甲酸(IPA)和硫酸肼为主要原料,通过一步法合成了聚对/间苯噁二唑(p/m-POD),并使用湿法纺丝制备出了耐高温的纤维。通过各种表征方法研究了IPA的引入对纤维热稳定性能、力学性能、耐酸碱性的影响。通过与p-POD的对比,结果表明引入IPA能够使POD的环化率由70%提高到90%,当IPA的含量不超过10%时,其热稳定性能不会出现降低。IPA的加入能明显地提高纤维的耐酸性,POD3纤维在30%H2SO4中,100 h后仍有55%的强度保留率。; 吴萌张再兴施楣梧李文涛叶光斗徐建军; 关键词：间苯二甲酸共聚

凝固浴对MF-PVA纤维结构与阻燃性能的影响被引量：3: 2010年; 三聚氰胺甲醛-聚乙烯醇(MF-PVA)纤维是以三聚氰胺、甲醛以及聚乙烯醇水溶液反应制得纺丝原液,采用湿法纺丝制备的MF-PVA纤维。探讨了不同pH值的饱和硫酸钠凝固浴对该纤维的组成变化、形态结构及阻燃性能的影响。氮含量测定及红外光谱分析均证明了MF树脂的溶出量随着凝固浴酸性的增加而增加,造成纤维的表面与横截面粗糙程度越来越大,但极限氧指数(LOI)却越来越高。在酸性一浴法中,凝固浴pH值为3时,其氮流失量高达50%以上,LOI可达37。; 黄司琪卢奎林许圣威姜猛进叶光斗徐建军; 关键词：湿法纺丝凝固浴

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