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国家高技术研究发展计划(2003AA208201)

作品数:6 被引量:16H指数:3
相关作者:杨立宏安祺刘文雪孔艳董关木更多>>
相关机构:中国药品生物制品检定所军事医学科学院北京生物制品研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇疫苗
  • 3篇灭活
  • 3篇抗体
  • 3篇冠状
  • 3篇冠状病毒
  • 2篇疫苗免疫
  • 2篇中和抗体
  • 2篇免疫
  • 2篇灭活疫苗
  • 2篇活疫苗
  • 2篇SARS
  • 2篇SARS冠状...
  • 1篇滴度
  • 1篇毒种
  • 1篇微生物
  • 1篇效力试验
  • 1篇临床病例
  • 1篇免疫原性
  • 1篇金属

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇中国药品生物...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院生...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇北京生物制品...
  • 1篇北京金迪克生...

作者

  • 3篇董关木
  • 3篇孔艳
  • 3篇刘文雪
  • 3篇安祺
  • 3篇杨立宏
  • 3篇祝庆余
  • 2篇邓永强
  • 2篇杨保安
  • 2篇吕富双
  • 2篇常国辉
  • 2篇秦鄂德
  • 2篇刘伯华
  • 2篇彭文明
  • 2篇刘洪
  • 2篇范宝昌
  • 1篇于曼
  • 1篇孔宪刚
  • 1篇许树利
  • 1篇程晓洁
  • 1篇谭刚

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇药品评价

年份

  • 2篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2003
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果观察被引量:5
2004年
观察SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果 ,为进一步的临床研究奠定基础 .将BJ0 1株SARS病毒感染的Vero细胞的培养液过滤澄清 ,经 β 丙内酯灭活和超滤浓缩 ,然后经凝胶过滤和离子交换层析获得纯化的SARS灭活疫苗 .经HPLC分析其纯度为 97.6 % ,在电子显微镜下可观察到SARS病毒样颗粒 .蛋白质印迹 (westernblotting)分析表明 ,纯化SARS灭活疫苗可与SARS患者恢复期血清起反应 .纯化的SARS灭活疫苗符合有关的质量标准 .用SARS灭活疫苗免疫猴体可产生高效价的中和抗体 ,可阻止SARS病毒在猴体内增殖 ,且对SARS病毒攻击具有保护作用 .在低中和抗体情况下 ,用SARS病毒攻击免疫猴后没有出现感染增强现象 .猴体免疫SARS灭活疫苗后 ,无论正常剂量还是大剂量疫苗免疫 ,均未发现局部和全身副反应 。
秦鄂德石慧颖唐琳王翠娥常国辉丁志芬赵铠汪建于曼司炳银刘建源陈则吴东来彭文明孟庆文刘伯华韩伟国尹训南段鸿元杨保安战大伟田龙程晓洁吴劲松谭刚李懿李豫川李双利刘永刚刘洪
关键词:猴体SARS病毒灭活疫苗免疫原性中和抗体疫苗免疫
SARS-CoV蚀斑形成技术的建立被引量:3
2004年
董关木安祺刘文雪孔艳杨立宏
关键词:SARS-COV病毒滴度抗体产生疫苗免疫临床病例
4株SARS冠状病毒基因组5’端序列的分析与比较被引量:1
2003年
利用5′RACE试剂盒对从中国不同地区、不同SARS患者体中分离的SARS-CoV基因组5′端序列进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆至T easy vector。扩增片段的序列测定结果表明:所分离的4株SARS-CoV基因组5′端非编码区的核苷酸序列和其他国家和地区报道的序列基本一致,而且所形成二级结构也完全相同,但与已知普通冠状病毒的差别较大。同时发现在依赖于RNA的RNA聚合酶起始密码子上游-197 nt处有冠状病毒典型的转录调控核心保守序列5′-CUAAAC-3′。
常国辉彭文明刘伯华范宝昌刘洪邓永强吕富双杨保安秦鄂德祝庆余
关键词:SARS冠状病毒基因组
SARS灭活疫苗毒种特性和效力试验方法的研究和建立
2006年
目的验证SARS灭活疫苗生产用毒种和建立疫苗效力试验方法和评价疫苗有效性的方法和初步标准。方法将SARS灭活疫苗进行系列稀释后免疫小鼠、原液疫苗免疫家兔,用异株病毒作为攻击毒以蚀斑减少法测定血清中和抗体,并与一组SARS病人恢复期血清的中和抗体水平进行比较,初步建立疫苗的效力试验方法和评价标准。结果疫苗以不同稀释度免疫小鼠,能产生随不同稀释度疫苗相应梯度的中和抗体滴度,用原倍疫苗免疫的小鼠血清中和抗体可达495.2;原倍疫苗免疫家兔所产生的中和抗体GMT为55.0~79.9。无论是小鼠或家兔所产生的中和抗体对广东分离的病毒均较北京分离的病毒为高。南北不同区域的SARS病人恢复期血清中和抗体GMT为50.12~54.95,且发现北方人群样本的抗体高于南方人群样本。结论用小鼠和家兔作疫苗的效力试验模型具有较好的敏感性和重复性,且产生的抗体水平较高;选用的攻击病毒对多批用不同毒株生产的疫苗免疫后的动物抗体具有较高的一致性,可用于评价疫苗的效力。
董关木安祺刘文雪孔艳杨立宏舒跃龙王征尹卫东祝庆余
关键词:灭活疫苗中和抗体效力试验
SARS冠状病毒空斑技术的建立和应用被引量:6
2004年
目的 建立SARS病毒空斑形成试验 ,用于病毒滴定和中和抗体检测。方法 用Vero E6细胞接种6孔塑料细胞培养板 ,加两层含琼脂糖培养基 ,以中性红为染色剂建立空斑试验 ,以能减少 5 0 %的空斑为标准 ,测定抗SARS中和抗体。结果 应用空斑试验能稳定清晰地形成SARS病毒特异性空斑 ,可用于病毒滴定、抗SARS病毒抗体的测定和疫苗效力的检定。结论 为正确滴定病毒、检测中和抗体。
安祺董关木刘文雪杨立宏孔艳
关键词:SARS冠状病毒
金属催化剂有效快速裂解SARS冠状病毒和其他微生物被引量:1
2006年
目的研究两种金属催化剂Ag/Al2O3和Cu/Al2O3对SARS冠状病毒和其他呼吸道疾病传播的阻断作用。方法100μL10^6 TCID50/mL SARS-CoV,100μL 10^6PFU/mL。表达重组仓鼠朊蛋白的杆状病毒和10^6大肠杆菌分别缓慢地滴加至两种圆形金属催化剂的表面,吸附5.20min。使用不同培养液洗涤金属催化剂表面,检测洗涤物的病毒感染性和细菌的增殖。结果病毒和细菌分别吸附5和20min后,SARS-CoV和杆状病毒的病毒滴度下降到非常低的水平,甚至难以检测到;大肠杆菌组经培养后无克隆生长。5min吸附后,杆状病毒表达的重组PrP的表达下降到21.8%;20min吸附后,没有PrP的表达。电镜检测发现大肠杆菌的细胞壁崩解,细胞破碎。结论与金属催化剂Ag/Al2O3和Cu/Al2O3表面接触后,破坏了SARS-CoV,杆状病毒和大肠杆菌的复制增殖能力。两种金属催化剂利用空气中的氧分子有效的杀灭吸附于其表面的病毒和细菌,有希望用来作为医院、家庭和公共场所的空气消毒。
韩俊陈岚段淑敏高晨张宝云贺红董小平
关键词:金属催化剂SARS冠状病毒灭活感染性
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