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国家自然科学基金(31240013)

作品数:4 被引量:25H指数:4
相关作者:罗成刚张玉王元英杨爱国常爱霞更多>>
相关机构:中国农业科学院烟草研究所中国农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国烟草总公司科技项目中国农业科学院烟草研究所所长基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇烟草
  • 1篇蛋白
  • 1篇遗传育种
  • 1篇育种
  • 1篇原核表达
  • 1篇生物活性
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇抗性
  • 1篇烤烟
  • 1篇克隆
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因克隆与表...
  • 1篇N基因
  • 1篇TMV
  • 1篇TMV抗性
  • 1篇病程相关蛋白
  • 1篇病菌
  • 1篇赤星

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 4篇张玉
  • 4篇罗成刚
  • 2篇王元英
  • 2篇蒋彩虹
  • 2篇常爱霞
  • 2篇杨爱国
  • 1篇冯莉
  • 1篇冯全福
  • 1篇张伟
  • 1篇戴培刚
  • 1篇王绍美
  • 1篇王杰
  • 1篇张增林

传媒

  • 1篇植物保护学报
  • 1篇中国烟草科学
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
烟草病程相关蛋白NtPR10基因克隆与表达分析被引量:5
2017年
为鉴定烟草病程相关蛋白PR10的生物学功能,从普通烟草G28中克隆得到了Nt PR10基因,基因全长483 bp,编码160个氨基酸。基因结构分析表明,该基因编码的蛋白包含病程相关蛋白家族Bet_v_I保守域,具有与核酸酶活性相关的"P-Loop"结构。利用TMHMM、Signal P、Prosite Scan等软件分析发现,Nt PR10不含跨膜区,无信号肽,有胞内定位特征。采用实时荧光定量PCR分别分析了TMV诱导下该基因在抗、感品种枯斑三生和G28中的表达模式。结果表明,在TMV诱导下,Nt PR10基因在感病品种G28中显著上调表达;而在抗病品种枯斑三生中,TMV侵染后6 h,Nt PR10基因显著上调表达,第12小时至第8天显著下调表达,而后至第16天逐渐升高至侵染前水平。综合以上结果,Nt PR10应答了TMV侵染过程,并且在抗、感品种中整体呈现出相反的表达趋势,暗示了Nt PR10在TMV侵染过程中具有重要功能,为深入分析Nt PR10的抗病生物学功能奠定了基础。
张玉张增林蒋彩虹常爱霞杨爱国罗成刚王绍美王元英
关键词:烟草病程相关蛋白基因克隆
3个烤烟品系对TMV抗性的遗传规律分析被引量:6
2013年
为更好地利用抗TMV烤烟种质资源,提高烤烟抗TMV育种效率,对烤烟品系CV87、FC8、抗88的TMV抗性遗传规律及抗性来源进行了研究。利用抗病烤烟品系CV87、FC8、抗88分别与感病品种云烟87、中烟100配置杂交组合,构建F1、F2群体,并利用TMV-C菌株进行抗性鉴定;同时,设计N基因引物对参试烤烟品种(系)的基因组DNA进行PCR扩增。经抗性鉴定,CV87、FC8、抗88及F1群体对TMV免疫,云烟87、中烟100感TMV,卡方(χ2)检验证明F2群体抗感分离比为3∶1,符合显性单基因遗传;PCR结果表明,抗病品系CV87、FC8、抗88基因组内存在N基因序列,感病品种云烟87、中烟100基因组内未发现。本研究表明,CV87、FC8、抗88烤烟品系的TMV抗性来源于N基因。
张玉蒋彩虹冯莉张伟殷英常爱霞杨爱国冯全福罗成刚
关键词:烟草TMV抗性
烟草N基因及其在烤烟遗传育种中的应用被引量:7
2013年
N基因起源于烟草野生种粘毛烟草(Nicotiana glutinosa),属于TIR-NBS-LRR类抗病基因,介导烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)的抗性,通过转座子标签法得到克隆,目前,N-TMV互作是研究最早且最多的植物-病原菌互作模型之一。笔者从转录产物、表达特征、温度敏感性、对应无毒基因等研究内容回顾了N基因在结构、表达、作用机理等方面的研究进展及现状,归纳了以N基因为TMV抗源在烤烟遗传育种中的应用及取得的成果,并从抗TMV机制研究、抗TMV种质鉴定、种质资源利用等方面对N基因在烤烟抗TMV育种中的高效利用提出了展望。
张玉罗成刚殷英胡小波戴培刚张波
关键词:烟草N基因遗传育种
烟草PR10蛋白生物活性及赤星病菌Alternaria alternata诱导下的表达分析被引量:9
2018年
为深入研究植物PR10蛋白的生物学功能,以烟草PR10蛋白(NtPR10)为研究对象,采用冷休克蛋白表达载体p Cold II,构建烟草PR10融合蛋白原核表达系统,优化表达及纯化条件,获得高纯度NtPR10融合蛋白;分别采用底物法和滤纸片法体外分析其核酸酶活性及抑菌活性;并利用荧光定量PCR方法分析了烟草赤星病菌Alternaria alternata侵染下,NtPR10基因在抗、感烟草品种内不同时间点的表达差异。结果表明,15℃、0.1 mmol/L IPTG过夜条件下可诱导获得大量可溶性目的蛋白,50、100 mmol/L咪唑缓冲液洗脱能够获得较高纯度的目的蛋白;纯化后的NtPR10蛋白能够降解烟草总RNA,具有核酸酶活性,且1.0、0.5、0.25μg/μL的NtPR10蛋白溶液均对烟草赤星病菌的菌丝生长具有显著的抑制作用,但随着蛋白浓度的降低,抑菌作用减弱;荧光定量PCR结果显示,接种烟草赤星病菌后,NtPR10基因在感病品种和抗病品种中均显著上调表达,但其在抗病品种的响应速度和表达量显著高于感病品种,表明NtPR10应答了烟草赤星病菌的侵染过程。
张玉王杰周世奇郑甜甜罗成刚王元英
关键词:烟草原核表达活性
共1页<1>
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