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福建省科技计划重点项目(2011Y0039)

作品数:5 被引量:15H指数:2
相关作者:吕海霞安洪涛赵婷婷朱春玲李青音更多>>
相关机构:福州大学更多>>
发文基金:福建省科技计划重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇甲基
  • 2篇电色谱
  • 2篇印迹聚合物
  • 2篇色谱
  • 2篇镉离子
  • 2篇羧甲基壳聚糖
  • 2篇离子
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电色谱
  • 2篇壳聚糖
  • 1篇乙基
  • 1篇乙烯基
  • 1篇乙烯基吡啶
  • 1篇杂化
  • 1篇整体柱
  • 1篇制备及性能
  • 1篇色谱柱
  • 1篇亲水
  • 1篇亲水作用
  • 1篇氰乙基

机构

  • 5篇福州大学

作者

  • 5篇吕海霞
  • 2篇安洪涛
  • 1篇林旭聪
  • 1篇李青音
  • 1篇王晓明
  • 1篇朱春玲
  • 1篇赵婷婷

传媒

  • 2篇高分子材料科...
  • 1篇水处理技术
  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
β-环糊精接枝羧甲基壳聚糖吸附剂的制备及其性能被引量:1
2015年
采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷化学修饰活化后的硅胶,以戊二醛为交联剂,接上羧甲基壳聚糖,继而接枝上β-环糊精作为功能单体,制备了一种用于分离富集水样中Cu(Ⅱ)的固相萃取新材料。利用红外光谱(FT-IR)、比表面分析(BET)、X射线衍射光谱(XRD)以及热重分析(TG)等方法对吸附剂进行结构表征。采用火焰原子吸收(FAAS)作为检测手段,考察了溶液p H、振荡时间、吸附剂用量、样品流速、洗脱液浓度和体积等对吸附剂吸附Cu(Ⅱ)的影响。吸附剂饱和吸附容量为9.37 mg/g,最大富集倍数高达350。吸附过程能用准二级动力学模型和Langmuir等温吸附方程进行很好的拟合。应用于环境水样中Cu(Ⅱ)的分离富集与测定,回收率在96.8%~105.2%之间,效果较好。
王晓明吕海霞
关键词:Β-环糊精羧甲基壳聚糖硅胶固相萃取
镉离子印迹聚合物的制备及性能被引量:5
2013年
采用分子印迹技术制备了以镉离子为模板,羧甲基壳聚糖为功能单体的镉离子印迹聚合物。利用红外光谱(IR)、X射线衍射光谱(XRD)以及热重分析(TG)等进行了表征。镉印迹吸附剂的衍射峰较羧甲基壳聚糖减弱变宽。键合上硅胶的印迹吸附剂的热稳定性比羧甲基壳聚糖好。研究了其对重金属镉离子的吸附行为,吸附数据符合准二级动力学模型。吸附过程可以很好地用Langmuir方程来描述。对实际水样中镉离子的回收率在98.0%~104.0%之间。
吕海霞安洪涛
关键词:镉离子羧甲基壳聚糖
O-氰乙基壳聚糖修饰的开管毛细管电色谱柱的制备与表征被引量:2
2013年
制备了O-氰乙基壳聚糖修饰的开管毛细管电色谱柱。O-氰乙基壳聚糖的最佳浓度为7.5 mg/mL,通过电渗流表征了柱的稳定性和重现性较好,相对标准偏差(RSD)日内小于0.2%(n=3)、日间小于0.6%(n=3)、柱与柱之间小于1.0%(n=3)、批次与批次之间小于3.4%(n=3)。用红外光谱和扫描电镜进行了结构及形貌表征。4种核苷酸在修饰后的毛细管电色谱柱上得到了较好的分离,柱效达到37,000 plate/m-140,000 plate/m。结果表明,所建立的开管柱制备方法简单有效、稳定性好。
吕海霞李青音
关键词:毛细管电色谱开管柱
离子印迹聚合物的制备及对水中镉的吸附性能研究被引量:5
2015年
以镉离子为模板,甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了镉离子印迹聚合物。采用红外、扫描电镜、X射线衍射和热重分析技术对印迹聚合物进行了表征。通过静态吸附实验研究了印迹聚合物对模板分子的吸附容量及选择识别特性。结果表明,聚合物对镉离子的最大吸附容量为10.6 mg/g;Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)/Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)/Pb(Ⅱ)的相对选择性因子分别为15.7、9.0和12.5。考察了聚合物的动态吸附性能。结果表明,聚合对模板分子的富集倍数为150。该方法成功应用于实际水样中Cd(Ⅱ)检测,经加标实验测得Cd(Ⅱ)的回收率在96.0%~102.0%之间。
吕海霞易姣姣安洪涛
关键词:镉离子离子印迹聚合物甲基丙烯酸4-乙烯基吡啶
亲水作用毛细管电色谱分析苷类药物的研究被引量:2
2015年
基于多面体寡聚硅倍半氧烷-甲基丙烯酸羟乙酯poly(POSS-MA-co-HEMA)有机硅胶杂化整体柱,建立典型苷类药物(连翘苷、豆腐果苷、紫丁香苷、天麻素)的亲水作用毛细管电色谱检测技术.考察流动相乙腈比例、缓冲液浓度、缓冲溶液pH值、分离电压和反压阀压力对四种苷类药物分离效果的影响,在最优条件下(流动相为2 mmol·L-1磷酸三乙胺缓冲液(乙腈体积分数为90%,pH =7.0),分离电压-8 kV、柱压力5.4MPa),4种苷类药物在10 min内得到了基线分离.连翘苷、豆腐果苷、紫丁香苷和天麻素线性范围分别为10~200、25 ~ 200、15~200和25~200 μg·mL-1,检测限为1.5 ~8.0 μg·mL-1.应用于血清模拟样品分析,平均回收率为95.6% ~99.1%,相对标准偏差小于3.3%.
吕海霞易姣姣赵婷婷林旭聪朱春玲
关键词:毛细管电色谱亲水作用
共1页<1>
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