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国家自然科学基金(30800532)
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2
被引量:7
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熊京
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NG2蛋白多糖促进肾小球系膜细胞增殖和细胞外基质积聚
2010年
目的探讨NG2蛋白多糖参与。肾小球硬化过程的可能机制。方法构建针对NG2的特异性shRNA(Psilencer—NG2)和对照shRNA(Psilencer—NC)。将Psilencer—NG2、Psilencer—Nc和全长型NG2真核表达载体pcDNA/NG2以及空质粒pcDNA1分别转染到体外培养的大鼠系膜细胞(RMC)。实时定量PCR和Western印迹检测转染质粒对NG2的干扰效率和过表达效率;MTr法观察各组细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞周期变化;实时定量PCR检测各组层粘连蛋白(1aminin)的表达。结果转染pcDNA/NG2后的HBZY-1细胞NG2mRNA和蛋白表达水平均明显增加(P〈0.05,P〈0.05),而针对NG2的特异性shRNA干扰导致HBZY-1细胞NG2mRNA和蛋白表达水平均显著下调(P〈0.01;P〈0.01),分别表明达到过表达和沉默NG2的效应。过表达NG2后,RMC中lamininB1表达显著增加(1.25±0.04比1.00+0.09,P〈0.05);RMC增殖明显,处于s期的细胞数明显增加,而G0/G1期的细胞数减少。而沉默NG2后,laminin β1表达显著减少(0.81±0.02比1.00+0.08,P〈0.05);RMC增殖缓慢,处于G0/G1期的细胞数明显增加,而S期的细胞数减少。结论NG2蛋白多糖可能通过促进系膜细胞增殖和细胞外基质积聚参与肾小球硬化的过程。
熊京
汪洋
刘建社
朱忠华
关键词:
糖尿病肾病
肾小球系膜细胞
细胞增殖
细胞外基质
血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体在原发性肾小球疾病患者血清中的表达及意义
被引量:7
2013年
目的:探讨原发性肾小球疾病患者血清中血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体(AT1-AA)的表达及其临床意义。方法:采用ELISA,对326例原发性肾小球疾病患者与同期收集的197例健康对照者进行血清AT1-AA的检测。将原发性肾小球疾病患者分为AT1-AA阴性组和AT1-AA阳性组,比较两组的临床和病理指标。结果:(1)原发性肾小球疾病患者血清中AT1-AA阳性率为35.58%(116/326),明显高于正常对照组的9.64%(19/197)(P<0.01);(2)原发性肾小球疾病患者中有免疫抑制剂用药史的患者AT1-AA阳性率明显低于无用药史的患者(P<0.05);(3)原发性肾小球疾病患者中无高血压组和有高血压组的AT1-AA阳性率均显著高于正常对照组(P<0.01),但无高血压组和有高血压组之间AT1-AA阳性率的差异并无统计学意义(P>0.05);(4)AT1-AA阳性组中女性患者所占比例和血清球蛋白水平高于AT1-AA阴性组(P<0.05)。结论:AT1-AA在原发性肾小球疾病患者血清中明显增高,提示与其它经典的自身免疫抗体相似,AT1-AA可能也是肾小球疾病的重要致病因素,抑制AT1-AA的表达可能成为预防和治疗原发性肾小球疾病的新手段。
熊京
杨慧敏
朱峰
梁莹
刘建社
张春
汪洋
关键词:
原发性肾小球疾病
高血压
免疫抑制剂
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