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EMA-LAMP方法快速检测死/活的食源性沙门氏菌被引量：20: 2009年; 建立应用叠氮溴化乙锭(ethidium monoazide,EMA)与环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)相结合检测沙门氏死/活菌的方法。该方法具有快速、方便和灵敏度高等优点,以SYBRGreenI为显色剂、恒温65℃、反应1h便可得出检测结果。该检测系统中,得到241bp的目标片段和类似于梯子状的系列条带。该方法的检测限为10-10gDNA/管,是EMA-PCR方法的1%。本方法实用性强,具有普遍的应用意义。; 鲁玉侠郭祀远石磊李琳; 关键词：沙门氏菌

甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌多位点序列、SCCmec及随机扩增多态性DNA分型研究被引量：5: 2008年; 随着一种半合成青霉素一甲氧西林在1960年被首次应用于临床以来，仅仅一年之后，在英国就发现了首例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin—resistance Staphylococcus aureus，MRSA），之后以惊人的速度在世界范围内蔓延，成为医院内最常见的病原菌。在美国，1975年MRSA在临床分离出的金黄色葡萄球菌（以下简称金葡菌）中仅占2．4％，而1991年则迅速增至29％，现在则占到30％～50％；在葡萄牙和意大利，; 徐振波李琳石磊; 关键词：甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌半合成青霉素 AUREUS

GPRS核心网隧道安全测试平台的设计被引量：1: 2010年; GTP(GPRS tunneling protocol)是GPRS网络中的重要协议,其安全性涉及到GPRS核心网的计费、管理等重要业务。GTP相关业务以及网络产品的测试需要大量GPRS网络设备,因此测试成本昂贵。文中提出基于OpenGGSN建立GPRS核心网隧道安全测试平台,利用OpenGGSN模拟GGSN和SGSN节点,实现GTP协议的通信机制,对GTP协议的业务和安全性进行测试。通过实际应用证明,该平台满足GPRS核心网隧道安全测试要求,可以降低GTP业务测试的成本,为GPRS核心网设备的研发提供了一个实用的测试平台。; 刘震宇吴俊强方韶茂; 关键词：通用分组无线服务技术 GTP SGSN

Sau-PCR和AILP技术对一起副溶血弧菌引起食物中毒的分型研究被引量：4: 2009年; 运用Sau-PCR和扩增基因间片断多态性(AILP)两种基因分型技术对副溶血弧菌进行分析。对广州一起由副溶血弧菌引起的食物中毒进行常规鉴定后,应用Sau-PCR和AILP技术对分离到的3株菌株进行分型,结果1株人源分离菌与2株食源分离菌的Sau-PCR型别和AILP型别均相同。表明此次食物中毒爆发为同一株副溶血弧菌引起。Sau-PCR和AILP技术作为两种新的分子分型技术,具有快速、稳定、准确、高分辨力和低成本的优点,可以作为食物中毒中对细菌进行鉴定的分析技术,为流行病学调查和溯源提供可靠依据。; 毕水莲李琳张学武石磊; 关键词：副溶血弧菌

临床痢疾志贺菌整合子检测及耐药基因盒序列分析被引量：3: 2010年; 目的检测印度东部1988、1995和2002年部分临床分离痢疾志贺菌中细菌耐药关系密切的1、2、3类整合酶基因及整合子携带的耐药基因盒的分布，分析整合子系统对志贺菌耐药的影响。方法纸片扩散法检测实验菌株对药物的敏感性；应用PCR方法对16株临床耐药菌株进行1、2、3类整合酶基因（intI）筛选，对阳性样本可变区基因盒序列进行鉴定分析。结果所有16株菌均耐4种及4种以上药物，包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类、氯霉素类和喹诺酮类。13株菌检出1类整合酶基因，全部菌株含2类整合酶基因，即发现同时存在两种整合子结构菌株，未检测到3类整合酶基因。1类整合酶插入基因盒以bla axa30-aadA1基因家族为主，分别对β-内酰胺类抗生素、链霉素、壮观霉素耐药；2类整合酶插入基因盒以dfrAl-sat1组合为主，分别对甲氧苄氨嘧啶、链丝菌素耐药，同时在4株菌中发现dfrA1-sat1-aadA1基因盒组合。结论2类整合子普遍存在于临床志贺菌中，整合子与志贺菌的多重耐药具有密切相关性。; 闫鹤宗敏华石磊山崎伸二; 关键词：整合子类

三种基因分型技术对一起食物中毒事件的分析比较: 2009年; 分别应用ERIC-PCR、PFGE和Sau-PCR方法对一起食物中毒事件中分离自患者和食物的5株福氏志贺氏菌进行溯源分析。结果3方法显示5株菌的指纹图谱均一致,证明患者是由于食用了被志贺菌污染的食物而致病。其中ERIC-PCR操作最简便,但重复性较差;PFGE是"金标准",但设备昂贵,技术要求高,且不能高通量分析;新发展的Sau-PCR不仅易操作,而且结果稳定,便于在流行病学研究中的推广应用。; 王秋艳闫鹤石磊; 关键词：PFGE

LAMP法检测乳粉中的阪崎肠杆菌被引量：11: 2010年; 据WHO最新报告显示,乳粉中的阪崎肠杆菌是导致婴幼儿感染和死亡的主要原因之一。FDA于2002年公布了婴幼儿乳粉中阪崎肠杆菌检测的推荐方法,但检测周期长达1周左右,而且操作复杂,难以满足控制该疾病暴发和传播的需要。DNA环介导等恒扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术是一种特异性、灵敏度高、检测时间短的新型基因扩增技术。本文以阪崎肠杆菌为研究对象,建立了一套应用于婴幼儿乳粉中阪崎肠杆菌快速检测方法。针对阪崎肠杆菌16s RNA基因设计4条引物特异性识别靶基因的六个特殊区域,并在63℃进行恒温扩增。实验结果表明,使用该方法能够在5h之内检测出复原乳样品中101CFU/mL的阪崎肠杆菌。灵敏度可以达到100fg阪崎肠杆菌基因组DNA。应用环介导等温扩增法,克服了传统检测周期长、操作复杂的缺点,不仅能够用于婴幼儿乳粉中阪崎肠杆菌的检测,而且满足了对于婴幼儿乳粉中阪崎肠杆菌快速检测的迫切需要。; 鲁曦师宝忠王彬石磊; 关键词：阪崎肠杆菌

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高等学校科技创新工程重大项目(706046)