国家自然科学基金(30830121)
- 作品数：6 被引量：198H指数：6
- 相关作者：王毅高秀梅张伯礼程翼宇范骁辉更多>>
- 相关机构：浙江大学天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 丹参总酚酸及三七总皂苷配伍对缺氧复氧损伤心肌细胞的保护作用研究被引量：37
- 2013年
- 目的:探索丹参总酚酸及三七总皂苷配伍对心肌细胞缺氧复氧(hypoxia-reoxygenation,HR)损伤的保护作用机制。方法:采用缺氧复氧损伤H9c2细胞模型,MTT法测定丹参总酚酸、三七总皂苷配伍对细胞活力的影响,并测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,评价丹参总酚酸、三七总皂苷配伍对心肌细胞的保护作用;采用Hoechst33342荧光染色观察细胞凋亡,并用流式细胞术检测不同药物干预后心肌细胞凋亡率;采用Western blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax,Caspase-3的表达情况;定磷法检测细胞内Na+,K+-ATPase,Ca2+,Mg2+-ATPase的变化,化学发光法检测细胞内ATP含量的变化。结果:丹参总酚酸、三七总皂苷分别在0.05～0.5,5～50mg·L-1配伍时对缺氧复氧损伤的心肌细胞具有浓度依赖性的协同保护作用;丹参总酚酸与三七总皂苷均能减轻缺氧复氧导致的心肌细胞的凋亡并且改善心肌细胞的能量代谢,配伍后作用更为明显。结论:丹参总酚酸、三七总皂苷配伍具有协同增效作用,可通过抑制细胞凋亡和改善能量代谢对抗缺氧复氧对心肌细胞的损伤。
- 龚婉肖扬张萌王毅王怡
- 关键词：丹参总酚酸三七总皂苷H9C2配伍
- 复方丹参方主要活性成分网络药理学研究被引量：89
- 2011年
- 目的:采用网络药理学方法研究复方丹参方,探索其多成分-多靶点-多疾病相关关系。方法:针对方中丹参酮IIA、丹酚酸B、原儿茶醛、丹参素、隐丹参酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、龙脑等9个活性成分,依据PubMed中相关文献知识构建多成分-基因网络,进而用OMIM数据库中的心血管相关疾病-基因关系数据,采用Cytoscape软件建立多成分-多基因-多疾病网络模型。结果与结论:网络分析表明,这9个活性成分可调控PPARG,ACE,KCNJ11,KCNQ1,ABCC8等42个心血管相关疾病基因表达,涉及糖尿病、高胰岛素型低血糖症等30种疾病,提示复方丹参方具有新的临床适应症研究前景。
- 李翔吴磊宏范骁辉张伯礼高秀梅王毅程翼宇
- 关键词：网络药理学复方丹参方冠心病糖尿病
- 亲和超滤耦联液相色谱-质谱快速检测山楂叶中的α-淀粉酶抑制剂被引量：10
- 2013年
- 建立了用于快速检测山楂叶中α-淀粉酶抑制剂的生物亲和超滤方法。考察了磷酸盐缓冲液的pH值、离子强度、孵育时间、孵育温度、α-淀粉酶浓度等影响亲和超滤的因素,最终选择了10 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.4)作为孵育溶液,在37℃孵育45 min,淀粉酶浓度为10 g/L。在优化条件下,将本法应用于山楂叶总黄酮的α-淀粉酶抑制剂的筛选,得到3个活性成分,分别鉴定为槲皮素-3-o-鼠李糖基-(1→4)-葡萄糖基-(1→4)-鼠李糖苷、牡荆素-2″-葡萄糖苷、牡荆素-2″-鼠李糖苷。这3个化合物的α-淀粉酶抑制活性为首次报道。
- 陶益陈锥张玉峰
- 关键词：Α-淀粉酶山楂叶
- 论建立基于网络生物学的现代中药创制方法学被引量：33
- 2011年
- 简要介绍网络生物学及网络药理学的概念与研究方法,进而提出建立基于网络生物学的现代中药创制方法学,并构思了网络中药药理学,最后对其在中医药现代化研究中的应用前景作了展望。
- 王毅高秀梅张伯礼程翼宇
- 关键词：网络药理学
- 一种基于近红外光谱的天然产物抗氧化活性预测评价方法被引量：8
- 2009年
- 提出了一种基于近红外（NIR）光谱的黄酮类提取物抗氧化活性计算预测新方法。采用1，1-二苯-2-苦肼基（DPPH）法测定28种黄酮类中药材提取物的抗氧化活性，并在400010000cm2范围扫描样品的红外光谱，采用偏最小二乘（PLS）算法建立了黄酮类组分近红外光谱与抗氧化活性之间的校正模型。建模过程中，以交叉验证相关系数（R2），交叉验证误差均方根（RMSECV）为指标，确定了用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法。校正模型的RSECV为9．50％，R2为0．9017，预测误差均方根（RMSEP）为14．8％。该方法快速无损、操作简便，可用于中药及天然产物提取物抗氧化活性的快速评价。
- 王毅俞凌燕范骁辉瞿海斌
- 关键词：近红外漫反射光谱偏最小二乘中药
- 降香中黄酮类化合物对脂多糖诱导的RAW264.7细胞抗炎作用研究被引量：26
- 2013年
- 目的筛选分离并鉴定降香中具有抗炎的化合物。方法在脂多糖刺激的巨噬细胞模型上,筛选分离降香活性化合物,运用质谱与核磁分析鉴定化合物结构。采用Griess试剂法测定NO释放量,采用ELISA试剂盒检测TNF-α的分泌量。结果从降香中分离得到sativanone(化合物Ⅰ)具有较强的抗炎活性,IC50为12.48 g/mL。异甘草素(化合物Ⅲ)、柚皮素(化合物Ⅳ)和甘草素(化合物Ⅴ)具有一定的抗炎活性,IC50分别为18.33、42.59、29.43 g/mL。化合物Ⅱ和Ⅵ在50 g/mL不具有抗炎活性。在浓度3.125～50 g/mL范围内sativanone、异甘草素、甘草素和柚皮素可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放,sati-vanone(化合物I)能抑制脂多糖诱导RAW264.7分泌的细胞因子TNF-α的释放。结论降香中的甘草素、异甘草素、柚皮素和sativanone可以降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO的释放,呈剂量依赖关系,sativanone通过抑制炎症因子TNF-α发挥作用。
- 汪娟蒋维王毅
- 关键词：降香抗炎活性化合物
