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排序方式：

联合分析XRCC1、XPD和GSTP1基因单核苷酸多态性在铂类药物化疗敏感性中的预测作用被引量：2: 2011年; 目的联合分析X线修复交叉互补基因1（X-rayCOrSS—complementing1，XRCCl）第194和399位点，着色性干皮病基因D（XerodermapigmentosumgroupD，XPD）第312位点及谷胱甘肽-s-转移酶P1基因（GlutathioneS-Transferasepl，GSTPl）第105位点的单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphisms，SNPs）在预测铂类药物化疗敏感性中的作用。方法采用基因测序法对50例恶性肿瘤患者的外周血进行XRCCl、XPD和GSTPl基因单核苷酸多态性（SNPs）检测，分析各基因型与铂类药物化疗敏感性的关系。结果有效率高的基因型为：XRCC1194位点的Arg／Trp和Trp／Trp，XRCC1399位点的Arg／Arg，XPD312位点的Asn／Asn，GSTPl105位点的Val／Val，它们的化疗有效率分别为57．1％、75．0％、60．9％、85．7％、87．5％。有两个以上和有1个或0个高效基因型患者的化疗有效率分别是78．9％、36．4％和0，有两个以上高效基因型的患者的敏感性明显高于有1个或0个高效基因型的患者，其差异有统计学意义（x2=25．79，P〈0．01）。结论对XRCC1、XPD和GSTP1基因的单核苷酸多态性进行联合检测，可能预测患者对铂类药物的敏感性。; 陈亦欣李先明白桦申维玺文飞球

DNA修复基因XPD基因型与铂类药物化疗敏感性的关系被引量：3: 2011年; 目的探讨着色性干皮病基因D(XPD)的单核苷酸多态性(SNPs)与铂类药物化疗敏感性的关系。方法采用基因测序法对50例经病理确诊且CT扫描证实有可测量病灶的恶性肿瘤患者的外周血进行XPD基因SNPs检测,分析各基因型与化疗敏感性的关系。结果 XPD基因型的分布与病种无关(P>0.05)。XPD基因第312位密码子的纯合突变型Asn/Asn基因分型对铂类化疗的敏感性高于纯合野生型Asp/Asp及杂合突变型Asp/Asn基因分型(P<0.05)。结论 XPD基因SNPs可能与铂类药物化疗敏感性有关。; 陈亦欣文飞球曹华叶建增白桦申维玺; 关键词：基因型着色性干皮病基因D 铂类敏感性

GSTP1遗传多态性对铂类化疗敏感性的影响被引量：1: 2011年; 目的:研究谷胱甘肽-S-转移酶P1(glutathione S-transferases P1,GSTP1)基因第105位点的遗传多态性与恶性肿瘤患者对铂类药物化疗敏感性的关系。方法:收集50例经病理确诊且CT扫描证实有可测量病灶并接受以顺铂为主的化疗的恶性肿瘤患者,于化疗前抽取外周静脉血,采用基因测序的方法对GSTP1基因第105位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行检测,观察这些患者经2～4个周期化疗后的疗效,分析各基因分型与铂类药物化疗敏感性的关系。结果:GSTP1基因第105位点基因型的分布与病种无关(P>0.05)。携带GSTP1基因第105位密码子的Ile/Ile、Ile/Val和Val/Val 3种基因型的患者对铂类药物化疗有效率分别为20.0%、36.4%和87.5%,携带纯合突变型V al/Yal基因分型的患者的敏感性明显高于携带另外2种基因分型的患者(P<0.05)。结论:GSTP1基因单核苷酸多态性可能与铂类药物化疗敏感性相关。; 陈亦欣李先明文飞球许瑞莲王树滨

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