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国家自然科学基金(30830116)

作品数:4 被引量:31H指数:2
相关作者:孔令义罗建光郭宝林周政政周婵更多>>
相关机构:中国药科大学中国医学科学院北京协和医学院南京晓庄学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇活性
  • 1篇野八角
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇宁注射液
  • 1篇前胡
  • 1篇主成分
  • 1篇注射液
  • 1篇资源研究
  • 1篇紫花
  • 1篇紫花前胡
  • 1篇紫花前胡苷
  • 1篇总黄酮
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒活性
  • 1篇两相系统
  • 1篇木脂素
  • 1篇黄酮
  • 1篇冠心宁

机构

  • 4篇中国药科大学
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇南京晓庄学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 4篇孔令义
  • 3篇罗建光
  • 1篇尹鹏军
  • 1篇李意
  • 1篇阮鸣
  • 1篇周政政
  • 1篇郭宝林
  • 1篇王朋然
  • 1篇汪俊松
  • 1篇周婵

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
冠心宁注射液中主成分在线HPLC-DAD-CL抗氧化活性测定(英文)被引量:2
2012年
采用HPLC-DAD-CL方法同时分析了冠心宁注射液中15个成分的抗氧化活性。冠心宁注射液是由丹参和川芎组方的传统中药制剂, 主要用于治疗冠心病和心绞痛。该分析方法的条件被优化、验证, 并用于14批冠心宁注射液中15个酚酸成分的H2O2抑制率测定, 结果显示15个化合物的抗氧化活性具有明显的差异, 且丹参素、原儿茶醛和迷迭香酸是冠心宁注射液整体抗氧化活性的主要贡献成分(25.82%–51.19%)。此外, 通过PCA方法可将14批冠心宁注射液分成5组, 此5组与5个生产厂家对应。因此, 本论文提出的HPLC-DAD-CL方法简单、快速、成本低, 可用于复杂体系的抗氧化成分的筛选、揭示冠心宁注射液的抗氧化机制, 亦可从活性角度用于其质量控制。
李意阮鸣罗建光孔令义
关键词:冠心宁注射液酚酸
不同产地主要淫羊藿品种中活性黄酮类成分分析及资源研究被引量:20
2010年
淫羊藿主要活性成分为黄酮类化合物。本文通过分析不同品种不同产地淫羊藿中抗骨质疏松成分总黄酮、淫羊藿苷及朝藿定C的含量,筛选出可能对骨质疏松具有较好治疗作用的质量稳定的淫羊藿品种。通过HPLC对收集自全国各地共计4个品种36个批次的淫羊藿样品中淫羊藿苷及朝藿定C的含量进行同时测定,并利用UV法测定了总黄酮的含量。柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C的含量总和平均值分别为20.83、7.61、14.43和23.29mg/g;总黄酮含量分别为48.39、47.76、51.35和59.79mg/g,不同品种含量差别显著。柔毛与箭叶淫羊藿质量均较好,但箭叶淫羊藿在市场上基本无流通且质量不稳定,而柔毛淫羊藿分布广泛、质量稳定、有效成分含量较高,可用于开发抗骨质疏松的潜在治疗药物。
周政政罗建光郭宝林孔令义
关键词:淫羊藿总黄酮淫羊藿苷朝藿定C
野八角果实中的倍半萜和木脂素及其细胞毒活性(英文)被引量:2
2012年
目的:研究野八角果实的化学成分及生物活性。方法:应用硅胶、反相、凝胶色谱及制备 HPLC 对野八角果实的乙醇提取物进行分离纯化, 并且通过光谱方法鉴定化合物结构。进一步用 MTT 法对所分离化合物进行细胞毒活性测试。结果:7 个化合物被分离并鉴定为:veranisatin F (1), anisatin (2), (1S)-minwanenone (3), honokiol (4), macranthol (5), (+)-pinoresinol (6),matairesinol (7)。结论:化合物 1 是一个新的高氧化裂-prezizaane 型倍半萜, 化合物 6 和 7 首次从野八角中分离得到。5-氟脲嘧啶作为阳性对照, 化合物 2 和 3 对人大细胞肺癌细胞株和人肝癌细胞株的增长有较强的的抑制活性, 7 则比较微弱, 其他化合物显示无细胞毒活性。
尹鹏军汪俊松王朋然孔令义
关键词:八角属野八角木脂素细胞毒
HPLC法测定紫花前胡中紫花前胡苷的含量被引量:7
2010年
目的:建立HPLC法测定中药紫花前胡中紫花前胡苷含量的方法,为其质量控制提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),流速为1mL·min-1,检测波长334nm,柱温40℃。结果:紫花前胡苷在此色谱条件下获得良好分离,线性范围为25.0~300.0ng(r2=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD1.8%。结论:首次建立了两相系统HPLC法测定紫花前胡药材中紫花前胡苷含量的方法,该方法准确,可靠,对紫花前胡药材及其制剂的质量控制有较重要意义,已被2010版《中国药典》采纳。
周婵罗建光孔令义
关键词:紫花前胡紫花前胡苷HPLC两相系统
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