国家自然科学基金(30070881)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：杨俭徐珊王婷胡刚薛春更多>>
- 相关机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非胰岛素依赖型糖尿病大鼠模型的建立被引量：5
- 2007年
- 目的:建立一种稳定的非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)动物模型。方法:41只8周龄健康雄性SD大鼠随机分为实验组(n=20)和对照组(n=21),实验组大鼠用链脲佐菌素30mg/kg一次性尾静脉注射,在此基础上加喂高糖高脂食物。对照组大鼠用相同剂量的柠檬酸缓冲液一次性尾静脉注射,用常规饲料喂食。分别在第2、5、10、20、45、60天测大鼠的血糖值以及动物体重,并于实验60d比较实验组与对照组大鼠的脂肪重/体重比值。结果:实验组与对照组大鼠相比,体重、空腹血糖水平以及内脏脂肪重量/体重比值显著增加(P<0.05)。结论:本研究显示NIDDM动物模型造模成功。
- 王婷徐珊
- 关键词：链脲菌素
- 先声咳喘灵口服液对哮喘大鼠作用机制研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究先声咳喘灵口服液对哮喘模型大鼠抗哮喘作用的机制。方法:60只健康大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组,每组20只。建立由卵蛋白致敏并诱发的支气管哮喘模型(40只),其中治疗组连续7天使用先声咳喘灵口服液(10 ml/kg)灌胃治疗。并采用ELISA法检测大鼠血清中细胞因子白介素(IL)-4、IL-5、IL-13的含量。结果:治疗组大鼠哮喘症状有明显改善,与哮喘组相比治疗组大鼠血清中IL-4、IL-5、IL-13的含量明显下降。结论:抑制细胞因子IL-4、IL-5及IL-13的合成可能为先声咳喘灵口服液抗哮喘的作用机制之一。
- 钱正陶宜富张倩杨俭
- 关键词：哮喘模型IL-4IL-5IL-13
- 依那普利对2型糖尿病大鼠肠系膜血管内皮细胞的保护作用被引量：2
- 2003年
- 目的 糖尿病血管病变的初始原因是血管内皮细胞损害。本研究观察依那普利对糖尿病大鼠肠系膜血管内皮细胞是否有保护作用。方法 大鼠用高脂饮食饲养 4周后 ,ip链佐霉素 30mg·kg- 1诱导 2型糖尿病 ,继续饲以高脂饮食 4周后 ,依那普利组给予依那普利 10mg·kg- 1·d- 1,ig ,连续 4周。采用大鼠离体肠系膜血管灌流技术 ,用去甲肾上腺素 1μmol·L- 1预收缩血管 ,再给予乙酰胆碱 (ACh) 1μmol·L- 1使血管舒张。观察ACh的舒张率来反映内皮细胞功能。结果 糖尿病大鼠肠系膜血管ACh舒张率为 (33±8) % ,较对照组 (79± 8) %明显降低 ,依那普利治疗组血管ACh舒张率为 (5 2± 6 ) % ,较糖尿病组明显改善。用皂素去内皮后 ,三个组肠系膜血管对ACh舒血管的反应性均明显降低 ,三组间无显著性差异。去内皮前后 ,三个组肠系膜血管对硝普钠舒张血管的反应性无显著变化。结论 依那普利对 2型糖尿病大鼠肠系膜血管内皮细胞具有保护作用。
- 杨俭徐珊李庆平鲍颖霞饶曼人
- 关键词：依那普利非胰岛素依赖型肠系膜动脉内皮血管
- 依那普利对2型糖尿病大鼠血浆AngII水平及血管、肾脏AT_1受体表达的影响被引量：3
- 2005年
- 目的 研究依那普利对2型糖尿病大鼠血浆AngII和AT1受体表达的影响。方法用放射免疫法测定 血浆AngII水平,免疫组化法观察血管和肾脏AT1受体表达。结果 糖尿病大鼠血浆AngII明显高于对照组,应用依那普利后大鼠血浆AngII明显降低。免疫组化染色发现糖尿病大鼠血管内皮细胞、平滑肌细胞和肾脏AT1受体表达明显增加,依那普利治疗组大鼠血管内皮细胞、平滑肌细胞和肾脏AT1受体表达与正常组接近。结论 糖尿病大 鼠血浆AngII升高,血管和肾脏AT1受体表达增加,依那普利可降低糖尿病大鼠血浆AngII水平,下调血管和肾脏 AT受体表达。
- 杨俭薛春胡刚
- 关键词：依那普利2型糖尿病大鼠
