黑龙江省自然科学基金(2010510)
- 作品数：1 被引量：7H指数：1
- 相关作者：吴振东魏晓冬张峰孟祥冬杨军更多>>
- 相关机构：佳木斯大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：生物学更多>>
- CYP3A4基础与临床研究进展被引量：7
- 2014年
- 细胞色素P4503A4(CYP3A4)是存在人类肝脏及肠道中的一种主要的细胞色素CYP450酶,约占成人肝脏CYP450酶总量的25%左右。临床中约有50%的药物是通过其代谢,并且其基因位点突变也与其多种疾病相关,知晓CYP3A4的表达水平和不同功能的遗传学基础,无论是对疾病的发病基础、临床药物的应用,会带来前所未有的启发,在药物应用过程中,通过对基因组学的认识,从而可以在基因层面了解个体代谢差异产生的原因,调整药物用量,提高疗效,最终使药物副作用降到最低限。目前对CYP3A4的研究渐趋于成熟,已逐渐阐明了其药物间相互作用的机制,它能够被多种药物竞争性抑制或者诱导,并受到某些蛋白受体的调控影响,可改变药物的药代动力学,增强或降低药效,造成个体用药差异,这也是造成药物间相互作用的重要原因。然而CYP3A4基因多态性与基因导向治疗关系,还有待进一步深入研究。该文对CYP3A4基因多态性、分布以及与临床疾病及用药的研究现状作一综述。
- 魏晓冬张峰李娟杨溢鹏孟祥冬吴振东杨军
- 关键词：肝药酶CYP3A4基因多态性
