江西省自然科学基金(2008GZY0115)
- 作品数：5 被引量：34H指数：3
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- 相关机构：江西中医药大学佛山市中医院南京中医药大学更多>>
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- HPLC-ELSD测定不同来源浙贝母中贝母素甲的含量研究被引量：17
- 2009年
- 目的:制定一种简便、迅速、准确的贝母素甲含量测定方法,准确测定不同来源的浙贝母中的贝母素甲的含量。方法:采用HPLC-ELSD法测定不同来源的浙贝母中的贝母素甲的含量,色谱条件:Hypersil ODS-2(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.03%二乙胺水(65∶35),体积流量1.0 ml/min.检测器参数:漂移管温度:85.8℃,载气体积流量2.2 ml/min.进样量10μl.结果:贝母素甲在0.4μg～5μg与峰面积的对数值呈现良好的线性关系,回收率为104.04%,RSD为4.04%。结论:本方法能够很好地测定浙贝母药材中的主要生物碱贝母素甲的含量,可用于浙贝母药材的质量控制。从收集到的样品测定结果来看,浙贝母中贝母素甲含量不存在显著性差异。
- 曾荣香刘丽丽陈丽华赵益衣文娇
- 关键词：浙贝母贝母素甲
- LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中贝母素甲、贝母素乙的浓度及其在药代动力学中的应用被引量：7
- 2010年
- 建立同时测定大鼠灌胃及静注给予浙贝母提取物后血浆中贝母素甲及贝母素乙含量的HPLC-MS/MS分析方法,并计算2种生物碱在大鼠体内的药代动力学参数。血浆样品经乙酸乙酯液-液萃取后,以乙腈-10mmol·L-1甲酸铵水溶液(35∶65)为流动相,Luna C18色谱柱(150mm×2mmID,3μm)分离,采用电喷雾离子化源(ESI)三重四极杆串联质谱,以多反应监测模式(MRM)进行检测,检测离子对分别为m/z432.4→414.4(贝母素甲)、m/z430.4→412.4(贝母素乙)和m/z237.1→194.2(内标,卡马西平)。贝母素甲及贝母素乙均在0.8～800ng·mL-1内呈良好线性关系,提取回收率分别为94.1%～105.3%和85.8%～98.6%。方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结果显示,该法选择性强、灵敏度高、操作简便,适用于贝母素甲、贝母素乙的大鼠药代动力学研究。
- 陈丽华刘丽丽刘红宁朱卫丰衣文娇赵益
- 关键词：贝母素甲贝母素乙药代动力学LC-MS/MS
- 贝母素甲在家兔体内的药动学被引量：1
- 2011年
- 建立了LC-MS/MS法测定贝母素甲在家兔血浆中的含量,研究灌胃及静注给予贝母素甲后家兔体内的药动学特征。以卡马西平为内标,采用C_(18)色谱柱,以乙腈-10 mmol/L甲酸铵溶液(35:65)为流动相,ESI源正离子模式,多反应离子(MRM)检测,监测离子对m/z 432.4→414.4(贝母素甲)和m/z 237.1→194.2(卡马西平)。贝母素甲在0.8～200 ng/ml浓度范围内线性关系良好,提取回收率88.5%～98.3%,日内、日间RSD均小于15%。家兔灌胃及静注给予贝母素甲后体内分别呈二室及三室开放模型,主要药动学参数如下:c_(max)(48.31±7.40)和(84.39±15.39)ng/ml,AUC_(0→∞)(270.08±80.17)和(50.72±14.02)ng·ml^(-1)·h^(-1),t_(1/2)(6.38±3.11)和(2.19±1.07)h。
- 刘丽丽陈丽华朱卫丰张威李俊松
- 关键词：贝母素甲液相色谱-串联质谱药动学
- 中药复方配伍研究现状与思考被引量：9
- 2009年
- 对近年来关于中药复方配伍研究的文献进行检索、整理分析和归纳总结。针对中药配伍饮片、组分层次研究模式及药效比较、体外成分分析、药动学研究等研究方法的特点和不足进行了分析。在此基础上,对中药复方配伍释药单元层次及系统研究方法进行了思考,从制剂学角度进行中药复方配伍优化及将中药复方配伍化学成分变化与体内过程、药效相结合的系统复方配伍研究,对丰富中药复方配伍及科学内涵的阐释具有重要意义。
- 陈丽华刘丽丽朱卫丰
- 关键词：中药复方配伍研究方法
- 中药生物碱类化合物药动学研究现状与思考
- 2010年
- 对近年来国内外关于中药生物碱类化合物药动学研究的文献进行检索、整理分析和归纳总结,介绍其在体内的测定方法、及生物碱单体、有效部位及复方的药动学研究情况,同时指出了今后生物碱类化合物药动学研究中需要关注的问题。
- 刘丽丽刘小寒陈丽华朱卫丰许可敏衣文娇赵益
- 关键词：生物碱分析方法药动学
