天津市应用基础与前沿技术研究计划(10JCYBJC03500)
- 作品数：20 被引量：106H指数：6
- 相关作者：鲁金凤王启山张怡然刘艳芳岳尚超更多>>
- 相关机构：南开大学哈尔滨工业大学河北科技大学更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：建筑科学环境科学与工程水利工程更多>>
- 预臭氧化工艺对消毒副产物影响的生产性研究被引量：6
- 2012年
- 通过进行预臭氧化—紫外线联合氯消毒工艺处理高温高藻期滦河水的生产性试验,检测和分析三卤甲烷生成势(THMFP)和卤乙酸生成势(HAAFP)的含量变化情况,研究了整套水处理工艺,尤其是预臭氧化单元对氯消毒副产物(DBPs)的去除效果。同时,研究了甲醛和溴酸盐这两种臭氧化副产物在处理过程中的生成情况。结果表明:在高温高藻期,预臭氧化单元对THMFP和HAAFP的平均去除率分别为12.43%和15.06%,整套工艺对THMFP和HAAFP的平均总去除率分别为39.33%和54.12%,氯消毒副产物前体物得到有效去除;出水中甲醛含量低于50μg/L,溴酸盐的含量小于6μg/L,臭氧氧化副产物得到了有效控制。
- 岳尚超王启山张伟林李思思张怡然刘艳芳鲁金凤赵文玉
- 关键词：预臭氧化消毒副产物THMFP甲醛溴酸盐
- 负载型FeOOH催化臭氧氧化对HAAsFP的控制效果被引量：3
- 2010年
- 考察了在连续流体系中,滤后水经负载型羟基氧化铁(FeOOH)催化臭氧氧化后5种卤乙酸的生成势(HAAsFP)。结果发现,经负载型FeOOH催化臭氧氧化后,滤后水的HAAsFP比单独臭氧氧化后的降低了33.1%,对TOC较高的去除率及.OH对卤代活性位较高的破坏能力,可能是连续流体系中催化臭氧氧化进一步控制HAAsFP的主要原因。同时还考察了Br-浓度、O3投量及停留时间对连续流体系中催化臭氧氧化控制滤后水中HAAsFP的影响。结果表明,在不同的反应条件下,FeOOH催化臭氧氧化都表现出明显控制HAAsFP的优势。Br-浓度的增加提高了溴代HAAs的比例,当[Br-]=1 mg/L时,FeOOH催化臭氧氧化降低滤后水中HAAsFP的优势相对更明显。增大臭氧投量和延长接触氧化的停留时间都能使FeOOH催化臭氧氧化滤后水中的HAAsFP值进一步降低。
- 鲁金凤张涛刘艳芳曾有文马军何茹
- 关键词：连续流催化臭氧氧化
- 活性炭去除饮用水中溴酸盐的研究进展被引量：4
- 2013年
- 臭氧氧化过程中产生的溴酸盐的问题已经成为目前臭氧大规模应用于饮用水中的最大制约因素。活性炭去除法是国内外最常用的去除溴酸盐的方法,且由于活性炭常作为臭氧氧化工艺必备的联用工艺,容易实现生产应用,且不需要增加额外的投资,引起了研究者的极大关注。本文全面阐述了关于活性炭/生物活性炭对溴酸盐的去除效能、去除机理及影响因素的研究进展。针对活性炭去除饮用水中溴酸盐的研究现状,提出了今后研究的主要方向和亟需解决的问题。
- 鲁金凤王楚亚刘宇心冯萃娟朱光宇魏莱
- 关键词：活性炭生物活性炭溴酸盐影响因素
- 高锰酸钾预氧化-强化混凝控制饮用水消毒副产物的研究被引量：21
- 2014年
- 以天津市生活饮用水为对象，分别实验研究对比了单独高锰酸钾预氧化、高锰酸钾预氧化．强化混凝对饮用水浊度、有机物及DBPs产生量的影响。结果表明，与传统预氯化相比：高锰酸钾预氧化，UV254和DOC去除率分别在7．0％～10．35％和7．8％～10．4％之间，THMs和HAAs减少率分别在30％～33％和19％～22％之间。高锰酸钾预氧化一强化混凝，DOC和UV254去除效率分别是40．5％和63．3％，出水THMs和HAAs分别47．8、76．8μg/L，减少率分别达到61．3％、50．2％。高锰酸钾预氧化－强化混凝可达到减少消毒副产物DBPs的产生以及去浊的目的。
- 李多苗时雨张怡然鲁金凤吴立波
- 关键词：饮用水预氧化强化混凝消毒副产物
- 预臭氧化控制饮用水消毒副产物被引量：4
- 2014年
- 饮用水的预臭氧化技术近年来倍受关注,臭氧预氧化技术的功效有很多,但是目前人们比较关注的是其对饮用水消毒副产物的控制,笔者综述了近几年国内外的研究结果,总结了预臭氧化工艺控制饮用水消毒副产物的机理,也指出了目前预臭氧化技术存在的不足并为以后的研究工作提出了建议和展望。
- 李多吴立波张怡然苗时雨鲁金凤王启山
- 关键词：饮用水消毒副产物预臭氧化
- 热处理对自来水中三卤甲烷浓度的影响被引量：4
- 2010年
- 考察了自来水在热处理过程中,不同加热温度、不同煮沸持续时间对饮用水中THMs及亚硝酸根浓度变化的影响。结果表明:随着加热温度的升高,自来水中检出的3种THMs和THMs总量都呈下降趋势,不同加热温度都对自来水中的亚硝酸盐浓度没有影响;在煮沸持续时间0～20min过程中,THMs都随持续时间的延长不断降低。这主要是THMs的沸点普遍较低,在加热或煮沸过程中挥发的原因。而不同的煮沸持续时间则对亚硝酸根浓度有不同影响,煮沸持续时间为0～5min时,水中的亚硝酸根浓度没有明显变化,而煮沸持续时间延长到10min后,水中的亚硝酸根浓度增大了一倍。结合热处理降低THMs的效果和对亚硝酸根浓度的影响,本研究得出饮用水最佳加热温度为95℃,最佳沸腾持续时间为5min。
- 鲁金凤张伟刘艳芳阿依加玛丽伊力夏提王启山
- 关键词：三卤甲烷加热温度亚硝酸根
- 饮用水典型卤化含氮消毒副产物三氯硝基甲烷的研究进展
- 2013年
- 三氯硝基甲烷(TCNM)是饮用水处理过程中产生的典型的卤化含氮消毒副产物,在饮用水水质标准日益严格的今天受到了学者们的广泛关注。就国内外目前对TCNM的研究现状进行分析,介绍了TCNM的分析方法及形成机理,综述了饮用水处理过程中TCNM生成的影响因素,并探讨了该领域的研究方向,旨在为解决饮用水中的TCNM污染问题提供新的思路。
- 张怡然王启山王雅楠李多靳冲鲁金凤
- 关键词：含氮消毒副产物影响因素饮用水
- 臭氧氧化对饮用水原水中NOM的影响及改进处理方法被引量：9
- 2012年
- 天然有机物(NOM)是普遍存在于自然水体中的一类复杂的有机混合物,不同处理方法对原水中NOM的去除情况不同,这对饮用水的安全性也有较大影响。臭氧氧化是近年来饮用水处理中常用的消毒方法,因此,研究臭氧氧化对饮用水原水中NOM的影响有着重要的意义。介绍了NOM的分类方法以及臭氧氧化对每种NOM组分的作用,分析了臭氧氧化NOM对饮用水消毒副产物生成的影响。同时,总结了一些以臭氧氧化为基础的改进处理方法,对比分析了它们的优缺点,并为以后的研究工作提出了建议和展望。
- 张怡然王启山岳尚超鲁金凤刘艳芳
- 关键词：天然有机物臭氧氧化
- CeO_2/O_3催化氧化对滤后水中小分子副产物生成的影响被引量：1
- 2011年
- 考察了连续流体系中,滤后水经氧化铈催化臭氧氧化(CeO2/O3)后小分子醛、酮、羧酸及酮酸副产物的生成情况.发现CeO2/O3明显提高了DOC和SUVA的去除率,醛、酮副产物的产量比单独O3氧化后的增加了8%,而羧酸和酮酸的产量却比单独O3氧化后的分别降低了28%和54%.羧基类副产物大幅降低的原因主要与CeO2表面Ce(Ⅳ)对羧基官能团较强的络合亲合力有关.CeO2/O3氧化后小分子副产物总量比单独O3氧化后的降低了23%,但用小分子副产物总量折算有机碳占DOC的比例来间接显示氧化后剩余DOC的可生物降解性,结果表明,CeO2/O3进一步提高了滤后水剩余DOC的可生化性.
- 鲁金凤张勇何茹刘艳芳曾有文王启山
- 关键词：氧化铈催化臭氧氧化羧酸连续流
- 连续流催化臭氧氧化控制溴酸盐生成的效能被引量：4
- 2012年
- 考察了以滤后水为本底的连续流体系中,CeO2催化氧化抑制BrO3-副产物生成的效能.发现存在NOM的情况下,连续流O3/CeO2控制BrO3-生成的优势仍很明显.分别考察了连续流运行状况下,不同的臭氧质量浓度、Br-质量浓度及接触氧化停留时间对O3/CeO2控制BrO3-生成量的影响.结果表明,在不同反应条件下,O3/CeO2都能明显控制BrO3-的生成.高臭氧投量(5,mg/L)下,O3/CeO2氧化抑制BrO3-生成量的优势更明显,比单独臭氧氧化后的降低了73.8%.本实验所采用的Br-质量浓度范围(0～3,mg/L)内,实际水体中Br-质量浓度的升高并不会减弱O3/CeO2抑制BrO3-生成量的优势.延长接触氧化的停留时间到9.8,min会使得O3/CeO2抑制BrO3-生成的效能更高,建议实际生产中采用10,min左右的停留时间为宜.
- 鲁金凤倪磊王楚亚魏莱钱敏蕾王艺王冬
- 关键词：连续流溴酸盐催化臭氧氧化氧化铈
