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江西省科技攻关计划(2004)

作品数:25 被引量:91H指数:5
相关作者:文春根胡宝庆谢彦海陶志英吴丹更多>>
相关机构:南昌大学江西师范大学江西省水产科学研究所更多>>
发文基金:江西省科技攻关计划国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇中文期刊文章

领域

  • 20篇生物学
  • 5篇农业科学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 14篇褶纹冠蚌
  • 5篇基因
  • 4篇单胞菌
  • 4篇嗜水气单胞菌
  • 4篇气单胞菌
  • 4篇克隆
  • 3篇原核表达
  • 3篇翘嘴鳜
  • 3篇柱状黄杆菌
  • 3篇黄杆菌
  • 3篇基因克隆
  • 3篇过氧化
  • 3篇蚌螨
  • 3篇背角无齿蚌
  • 2篇蛋白
  • 2篇血细胞
  • 2篇亚基
  • 2篇酸酶
  • 2篇同工酶
  • 2篇同工酶分析

机构

  • 25篇南昌大学
  • 3篇江西师范大学
  • 1篇江西省水产科...
  • 1篇南昌益生生物...

作者

  • 24篇文春根
  • 22篇胡宝庆
  • 8篇谢彦海
  • 4篇陶志英
  • 3篇刘毅
  • 3篇李琰
  • 3篇吴丹
  • 2篇饶玉才
  • 2篇刘大伟
  • 2篇吴浩彬
  • 2篇代功园
  • 2篇陈绍萍
  • 1篇朱志民
  • 1篇王新生
  • 1篇万茵
  • 1篇万会平
  • 1篇董欢欢
  • 1篇焦玉坛
  • 1篇张丽红
  • 1篇裴鹏祖

传媒

  • 12篇南昌大学学报...
  • 3篇水生生物学报
  • 2篇江西科学
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇四川动物
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇农业环境科学...
  • 1篇水生态学杂志

年份

  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
光强与光色对3种寄生蚌螨趋光行为的影响被引量:1
2008年
利用自制趋光性装置研究了3种蚌螨趋光性,结果表明Y纹蚌螨(Unionicola ypsilophora)、弯弓蚌螨(U.arcuata)和簇刺蚌螨(U.penicillatus)的趋光性与光强以及光色有关。在不同光强下,3种蚌螨的趋光性指数差异均显著(P<0.05);在1 300,1 000,400和100 Lux光强下3种蚌螨的趋光性差异极显著(P<0.01);在700 Lux光强下差异显著(P<0.05)。Y纹蚌螨随着光强增加,趋光指数有随之增加的趋势;簇刺蚌螨在光强度为1 000Lux时趋光指数达到最大;弯弓蚌螨只有在光强度为700 Lux表现为正趋光性,其它条件下均表现为负趋光性。弯弓蚌螨在3种颜色的光照下均表现为正趋光性,其对红光的趋光性反应较黄、蓝光更敏感;簇刺蚌螨只有在黄光条件下表现为正趋光性,在蓝光和红光条件下均表现为负趋光性,并且在红光条件下负趋光性行为相当显著;Y纹蚌螨在红光下表现为正趋光性,在黄光和蓝光条件下表现为负趋光性。由此可见,不同的蚌螨种类对不同光色也具有不同趋向性反应。
文春根焦玉坛胡宝庆
关键词:趋光性光强光色
超临界CO_2流体提取车前子总黄酮的工艺优化被引量:8
2007年
通过正交实验研究,对超临界CO2流体提取车前子中黄酮类化合物的工艺进行了优化,实验结果表明各因素对总黄酮提取率的影响程度由小到大依次为:提取温度、夹带剂用量、提取压力、提取次数。在提取时间为0.5 h的条件下,最佳提取工艺条件为:提取温度45℃、压力300 Bar、夹带剂无水乙醇用量2.5 mL/g原料、提取2次。
万茵谢明勇董欢欢周超
关键词:总黄酮
褶纹冠蚌热休克蛋白HSP70基因的克隆及表达研究被引量:3
2011年
运用兼并引物结合RT-PCR方法从褶纹冠蚌(Cristaria plicata)血细胞中克隆出热休克蛋白70(HSP70)的cDNA序列。用半定量PCR方法研究了HSP70mRNA在褶纹冠蚌不同组织的表达情况。结果表明:HSP70cDNA全长为2 664bp,5’非编码区364个核苷酸,3’非编码区383个核苷酸,开放阅读框为1 917bp,编码638个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白理论等电点为5.61,分子量为70.3kD。HSP70基因不含内含子。氨基酸序列分析发现,推导的氨基酸序列含有HSP70家族的3个标签序列(I10DLGTTYS17,V198FDLGGGTFDVSIL211和V336VLVGGSTRIPKV QK350)。氨基酸序列同源性比较显示HSP70与紫贻贝(Mytihcs galloprovincialis)和美洲牡蛎(Crassostrea virginica)氨基酸序列同源性分别为79.47%和77%。半定量PCR分析显示在正常褶纹冠蚌血液、外套膜、鳃、闭壳肌和肝胰腺5种组织中均能检测到HSP70的基因表达。经过热休克或病原菌刺激后,蚌各组织中HSP70mRNA的表达显著增加,其中热休克处理后,蚌的鳃和血液中HSP70mRNA表达量增加最为显著;而嗜水气单胞菌刺激后蚌的肌肉和鳃组织中HSP70mRNA表达量增加最明显。
谢彦海胡宝庆文春根
关键词:嗜水气单胞菌
褶纹冠蚌防御素基因特征与表达被引量:1
2013年
褶纹冠蚌(Cristaria plicata)样本壳长(9.50±1.05)cm、壳高(6.45±0.81)cm,暂养1周。40只随机分成试验组和对照组,每组20只。用Trizol法提取经诱导刺激后0、6、12、24、36、48 h的血液、外套膜、鳃、肝胰腺组织RNA,构建褶纹冠蚌cDNA文库并从中获得防御素基因cDNA全长序列。结果表明,褶纹冠蚌防御素序列全长为514 bp,其中5’UTR有57 bp;3’UTR有242 bp,含有一个poly(A)尾;开放阅读框长度为192 bp,编码63个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白N端为1个由23个氨基酸构成的信号肽,成熟肽由40个氨基酸组成,理论等电点为8.72,分子量为7.13 kD。三级结构预测显示其由一个α螺旋和两个β折叠片组成,形成典型的CSαβ结构。通过注射109cell/mL的嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)刺激褶纹冠蚌,半定量分析PCR对褶纹冠蚌血液、外套膜、鳃和肝胰腺组织的防御素基因表达,结果表明,诱导前防御素基因在外套膜组织中表达量最高,约为血液和鳃的1.25倍,肝胰腺次之。在诱导0、6、12、24、36、48 h后,对照组的防御素基因表达量在血液和鳃中无明显变化,而在外套膜和肝胰腺中则呈现先略有下降而后上升;试验组防御素基因在血液中12 h时表达量最高,随后略有下降,而在外套膜、鳃和肝胰腺组织中表达量均在0 h时出现峰值,而后呈现下降趋势;外套膜和鳃的表达量分别在24 h和36 h略有上升。本研究通过分析褶纹冠蚌防御素基因全序列,并利用嗜水气单胞菌对褶纹冠蚌进行注射感染,探讨防御素基因的表达规律,以期为防御素对贝类非特异性免疫的影响提供基础依据。
王鹤胡宝庆文春根胡向萍程周玉宁瑞红
关键词:褶纹冠蚌防御素基因表达抗菌肽嗜水气单胞菌
新棘衣棘头虫及黄鳝组织酯酶同工酶分析被引量:1
2010年
采用不连续聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳分析新棘衣棘头虫和黄鳝的肌肉、肝胰脏、肠道、脾脏、性腺、肾脏及心脏7种组织。电泳结果表明酯酶在黄鳝各组织及新棘衣棘头虫中均有表达,并且具有明显的特异性。肌肉组织仅3条酶带,比其它组织的特异性较明显;肝胰脏组织酯酶活性最强,有12条酶带;脾脏与肾脏组织相似性最高;除肠组织外,其它6个组织均有g酶带,且活性一样强,推测g酶带为黄鳝组织EST酶谱的基础带。肠组织只有2条弱酶带,可能是由于黄鳝的肠组织受到损伤引起。新棘衣棘头虫的两条酶带a和i,这两条酶带在黄鳝的其它组织中也出现,由联合系数和聚类分析发现肠道和棘头虫的酯酶特异性最小,推测黄鳝和新棘衣棘头虫之间可能存在协同进化的关系。
邓利荣胡宝庆谢彦海文春根龚贵如
关键词:黄鳝酯酶同工酶协同进化
感染蚌螨卵对褶纹冠蚌体内不同组织的病理学影响被引量:1
2008年
采用石蜡切片技术,分别制作未感染蚌螨卵或已感染蚌螨卵褶纹冠蚌的外套膜、鳃、斧足、唇瓣、水管5种组织的切片,并进行显微观察与比较。结果显示,未受感染的蚌体内,各组织的上皮细胞排列整齐,结缔细胞分布均匀;而在受感染的蚌体内,各组织的上皮细胞排列不整齐,且在蚌螨卵的寄生部位周围形成一个致密的包囊,从而使其周边的组织受到压迫,上皮与结缔细胞变形。表明蚌螨卵的感染对褶纹冠蚌的多种组织造成了病理损伤,从而发生了明显的病理变化。
吴浩彬谢彦海文春根丰涛
关键词:褶纹冠蚌组织病理学
翘嘴鳜髓过氧化物酶基因克隆及重链序列的原核表达被引量:2
2009年
利用RT-PCR和RACE-PCR方法,从翘嘴鳜中克隆出髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)cDNA全长。其开放阅读框有2292个核苷酸,编码763个氨基酸的蛋白。虽然序列相似性分析发现该蛋白与哺乳动物MPO相似性为64%-65%,但分子质量大小相近。翘嘴鳜含有1个与人MPO相似的血红素基,1个保守的Ca^2+结合位点,6个分子内二硫键,以及6个糖基化位点。由此推测翘嘴鳜MPO蛋白的空间结构及催化机制可能与哺乳动物的相似。将翘嘴鳜MPO的部分cDNA序列连接到pEF-32a-c(+)载体上,成功构建了1个重组表达质粒pET-MPO,该质粒在大肠杆菌(DE3)中获得了高效表达。另外,利用重组蛋白N末端带有的6×His标签,通过Ni2-NTA柱纯化获得了翘嘴鳜MPO重组蛋白。
胡宝庆刘毅文春根
关键词:髓过氧化物酶基因克隆翘嘴鳜原核表达
利用相差显微镜和流式细胞术分析褶纹冠蚌血细胞类型被引量:5
2010年
利用相差显微镜对褶纹冠蚌的血细胞进行了观察,结果发现颗粒细胞和无颗粒细胞两大类。颗粒细胞还可以根据细胞和颗粒的大小分为大颗粒细胞和小颗粒细胞,无颗粒细胞也可以根据细胞的大小和细胞的核质比分为透明细胞和淋巴样细胞。另外,利用流式细胞仪进一步分析了褶纹冠蚌血细胞的类群。通过测试前向角散射光(FSC)和侧向角散射光(SSC)两个参数,分别代表细胞的大小和细胞的颗粒度,绘制双参数(SSC×FSC)点图和等高图,FSC和SSC单参数直方图,得出褶纹冠蚌血细胞可以分为两大群,即颗粒细胞(A)和无颗粒细胞(B)两种类型,其中颗粒细胞群可以划为两个亚群,即大颗粒细胞(A1)和小颗粒细胞(A2),无颗粒细胞群也可以划为两个亚群,即透明细胞(B2)和淋巴样细胞(B1)。在四种血细胞中,小颗粒细胞和透明细胞是主要的细胞类群,分别占血细胞总数的56.54%和35.90%,而大颗粒细胞和淋巴样细胞数量较少,分别为4.57%和2.99%。
谢彦海胡宝庆文春根
关键词:褶纹冠蚌血细胞相差显微镜流式细胞仪
褶纹冠蚌alpha2巨球蛋白基因的分子克隆与序列分析被引量:5
2010年
alpha2巨球蛋白(α2M)是一类广谱的蛋白酶抑制因子,存在于许多无脊椎或脊椎动物的血浆中[1]。它不仅可以与机体内过量的蛋白酶相结合产生α2M-蛋白酶复合物,清除血液中流动的蛋白酶[2],还能与细菌内毒素脂多糖,
胡宝庆谢彦海代功园文春根
关键词:褶纹冠蚌基因克隆
生物有机肥对浮游植物种群演替的影响被引量:3
2013年
通过在水体中施用生物有机肥,观察水体中浮游植物群落的变化。结果共观察到浮游植物8门93属185种。叶绿素a的含量和生物密度随着施肥量的增加呈上升趋势,充氧与不充氧组之间差异不显著(P>0.05);当施肥量为0.24g.L-1,水温25℃时,叶绿素a含量最高,为119.24ug.L-1,并且生物密度最大,为5.15×107 cells/L;充氧施肥量为0.06g.L-1时,生物密度达到最大,为3.81×107 cells/L;不充氧施肥量达0.48g.L-1时,生物密度达到最大,为3.97×107 cells/L;充氧与不充氧组之间没有显著的差异(P>0.05)。施肥前多样性指数为2.08,施肥量至0.24g.L-1时,充氧条件下多样性指数最高,为2.69;水温25℃时,多样性指数最高,为2.74。未施肥时,只有肘状针杆藻和硬弓形藻2个优势种,而施肥后先后共出现17个优势种;其中绿藻门,蓝藻门中的最多,绿藻门有7个,蓝藻门有6个;施肥量相同时,充氧组的优势种数量明显多于不充氧组;黄藻门和隐藻门的种类只有在充氧条件下才成为优势种。当施肥量恒定为0.24g.L-1时,不同温度下先后共出现12个优势种,其中绿藻门,蓝藻门中的优势种最多,均有5个优势种;随温度上升,优势种的数量逐渐减少。
陶志英熊宗辉刘大伟文春根胡宝庆万会平
关键词:生物有机肥浮游植物优势种演替
共3页<123>
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