“九五”国家科技攻关计划(020108)
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 相关作者：刘国仗李庆祥袁慧吴寿岭郭路芬更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京安贞医院中国医学科学院阜外心血管医院开滦医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管紧张素Ⅱ1型受体A1166C多态性与唐山地区原发性高血压被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A1166C多态性与唐山地区原发性高血压(EH)的关系。方法:入选研究对象581例,其中正常对照人群291例,EH患者290例。所有研究对象用常规方法提取白细胞DNA,采用多聚酶链反应结合限制性内切酶(DdeI)方法检测AT1R基因A1166C多态性。结果:对照组和EH组CC、AC和AA基因型频率为0.4%,18.2%,81.4%;0%,12.1%,87.9%。对照组和EH组A等位基因频率分别90.5%和94.0%。EH组AT1R基因A1166C多态性AA基因型和A等位基因频率均较对照组增多,差异有统计学意义(P均=0.04)。结论:AT1R基因A1166C多态性与唐山地区EH有关,可能是EH的一个遗传标志。
- 郭路芬李庆祥张宇清吴寿岭刘国仗
- 关键词：多态性限制性片段长度
- 原发性高血压与2种相关基因多态性关系被引量：1
- 2006年
- 目的 探讨18～45岁人群的原发性高血压（EH）与G蛋白岛亚单位（GNB3）基因825C／T、Y染色体HindⅢ酶切位点多态性的关系。方法 选取原发性高血压患者345例，正常人281名。提取白细胞DNA采用多聚酶链反应结合限制性内切酶（BseDⅠ或HindⅢ）方法检测2种基因的多态性特征。结果 对照组和病例组间GNB3825C／T多态性各基因型和等位基因频率差异无统计学意义（P〉0．05）。Y染色体HindⅢ多态性各基因型差异有统计学意义（P=0．03），EH病人HindⅢ（-）基因型增多。结论 Y染色体HindⅢ酶切位点多态性与青年原发性高血压相关。
- 李庆祥慈维苹张宇清郭路芬朱小玲刘国仗
- 关键词：高血压多态性G蛋白Y染色体
- 北方汉族人群醛固酮合酶基因-344C/T多态性特点及与血压水平相关性被引量：1
- 2007年
- 目的:分析北方汉族人群醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性分布及与血压的相关性。方法:于2001-04/2002-09选取北京市、吉林省长春市、河北省唐山市和山东省成武县的健康体检者384例,均通过问诊没有任何器质性疾病史,临床和生化检查未发现有器质性疾病证据;均为汉族,没有任何血缘关系。受试者对研究内容知情同意。DNA提取并且通过聚合酶链反应技术结合限制性内切酶HaeⅢ聚合酶链反应产物酶切成功366例,应用限制性内切酶HaeⅢ37℃酶切2h。酶切产物25g/L琼脂糖凝胶电泳,紫外灯下观察基因型。结果:①CYP11B2基因-344C/T多态性在中国汉族人群中分布是CC7.9%、CT35.8%、TT56.3%,等位基因C25.8%、T74.2%。②CYP11B2基因-344C/T多态性分布与日本、芬兰、南非、法国、德国和比利时等国正常人群分布差异有显著性意义,不同种族之间差异有显著性意义(P<0.004)。③CYP11B2基因-344C/T多态性CC、CT和TT基因型之间收缩压、舒张压、脉压、平均动脉压差异无显著性意义(P>0.05)。结论:不同种族、不同地区正常人群CYP11B2基因-344C/T多态性分布存在明显差异,中国汉族人群血压水平与CYP11B2基因-344C/T多态性可能无关。
- 袁慧李庆祥刘国仗
- 关键词：醛固酮合酶多态性血压
- 血管紧张素Ⅱ1型受体A1166C多态性与原发性高血压相关性研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A1166C多态性与原发性高血压的关系。方法入选研究对象1 295例,其中原发性高血压患者679例、正常对照人群616名。所有研究对象用常规方法提取白细胞DNA,采用聚合酶链反应-限制性内切酶(PCR-RFLP)方法检测AT1R基因A1166C多态性。结果AT1R基因A1166C基因型分布和等位基因频率,本研究正常人群与日本Koh等和国内李宏芬等的结果差异无统计学意义(P=0.039,0.010;P=0.126,0.017);与荷兰Marieke、法国Tiret等的结果差异均有统计学意义(P均<0.001)。原发性高血压组AT1R基因A1166C多态性分析,AA基因型和A等位基因频率均较对照组增多,差异有统计学意义(P均=0.02)。结论AT1R基因A1166C多态性与原发性高血压有关,可能是中国汉族人群原发性高血压的一个遗传标志。
- 袁慧李庆祥平雨华吴寿岭刘国仗
- 关键词：高血压
- 一氧化氮合酶和Y染色体基因多态性与青年原发性高血压相关性研究
- 2007年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(NOS3)基因第4内含子27 bp 重复序列、Y 染色体HindⅢ酶切位点多态性与青年原发性高血压(EH)的关系。方法入选青年 EH 患者345例,正常人281名。提取白细胞 DNA,多聚酶链反应结合限制性内切酶(HindⅢ)方法检测多态性。结果对照组和 EH 组 HindⅢ(+)基因型分布分别为67.3%(107/159)和55.4%(102/184),两组间基因型差异有统计学意义(P=0.03),EH 患者 HindⅢ(-)基因型增多。对照组和 EH 组间 NOS3 4a/b 多态性各基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Y 染色体 HindⅢ酶切位点多态性与青年 EH 有关。
- 袁慧李庆祥平雨华刘国仗
- 关键词：高血压一氧化氮合酶Y染色体基因多态性
