国家自然科学基金(20862016)
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 相关作者：刘晨江雷振凯胡东林王斌王吉德更多>>
- 相关机构：新疆大学教育部更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 功能化苯并咪唑类离子液体的合成及性质被引量：14
- 2012年
- 合成了一系列由磺酸基、羧基修饰的新型功能化苯并咪唑类离子液体,采用IR,1H NMR,13C NMR和ESI-MS对其结构进行了表征,研究了化合物的热稳定性、电导率以及室温下在各种溶剂中的溶解性等性质.结果表明,该类离子液体在280℃以下基本没有失重,热稳定性较好;在水溶液浓度为1×10-3mol/L时,随着温度的升高,电导率几乎与温度呈正比增大;能与大多数有机溶剂互溶,溶解性随着溶剂极性的增加而增大.
- 王斌刘晨江王吉德雷振凯胡东林
- 关键词：功能化离子液体苯并咪唑溶解性电导率
- Brφnsted酸性离子液体[HSO_3-bpy][HSO_4]催化合成β-吲哚酮被引量：6
- 2010年
- 以Brφnsted酸性离子液体[HSO3-bpy][HSO4]为催化剂,将吲哚或取代吲哚与α,β-不饱和酮在乙腈中于80℃下反应3 h,以92%～98%的产率制备了一系列的β-吲哚酮.该方法简便易行且产率高.催化剂离子液体对环境友好,并可循环使用.
- 余传继刘晨江
- 关键词：Α,Β-不饱和酮
- Mg(ClO4)2催化2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑与β-环己二酮的缩合反应
- 2011年
- 在Mg(C lO4)2催化下,2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑代替传统的芳香醛与β-环己二酮在乙腈介质中进行缩合反应生成氧杂蒽,反应时间为5～6 h,产率75%～86%.该方法具有操作简便、反应时间短及产率高等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.在没有催化剂的体系中,反应生成的是氧杂蒽开环产物.
- 刘晨江赵新海王昭申
- 关键词：氧杂蒽
