湖南省自然科学基金(05JJ30051)
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
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- 相关机构：中南大学湘雅二医院四川大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人促红细胞生成素对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用被引量：3
- 2012年
- 目的制作Sprague-Dawley(SD)大鼠视网膜缺血-再灌注(RIR)损伤模型,探讨腹腔内注射重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对急性RIR损伤所致的大鼠视网膜神经元损伤的保护作用及其对热休克蛋白72(HSP72)表达的影响。方法采用前房灌注的方式建立RIR损伤模型,灌注压110mmHg(1mmHg=0.133kPa),缺血时间1h;腹腔注射rHuEPO。78只SD大鼠随机分组:正常组6只,EPO组、EPO+槲皮黄酮组、RIR组各24只,均以右眼为实验眼。采用免疫组织化学法和末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)分别测定正常对照组和各实验组大鼠再灌注24h、48h、72h和1周视网膜中HSP72及凋亡细胞的表达,观察各组大鼠视网膜病理学改变。结果①正常组大鼠视网膜中HSP72表达微弱,各实验组大鼠视网膜中HSP72表达自再灌注12h开始增强,24h达到高峰,随后逐渐减弱,72h时表达稍高于正常。再灌注后各时间段,EPO组大鼠视网膜中HSP72表达均高于RIR组、EPO+槲皮黄酮组(P<0.05)。②正常大鼠视网膜中几乎没有凋亡细胞。再灌注后12h,各实验组大鼠视网膜中可见凋亡细胞,24h达高峰,48h后凋亡细胞数逐渐减少;再灌注后各组大鼠视网膜中凋亡细胞数比正常组多(P<0.05)。③再灌注后,RIR组,EPO+槲皮黄酮组大鼠内层视网膜明显水肿,炎性细胞侵入,膜结构逐渐破坏;EPO组大鼠视网膜结构保持相对完整,炎性细胞相对较少。结论①HSP72在正常大鼠视网膜中表达微弱,RIR损伤后表达增多。腹腔注射EPO可以明显诱导大鼠视网膜中HSP72的表达增多。②EPO可以减少大鼠RIR损伤后视网膜细胞凋亡,减少视网膜内炎性细胞的浸润,保护视网膜结构,对视网膜具有明显的保护作用。其机制可能与使HSP72表达上调有关。
- 李丹段宣初
- 关键词：促红细胞生成素热休克蛋白72凋亡神经保护
- 实验动物视网膜神经节细胞的定量研究方法被引量：9
- 2006年
- 尼氏染色、逆行标记和免疫标记是目前对视网膜神经节细胞(RGCs)进行定量研究的基本方法。尼氏染色是用碱性染料与神经元细胞内的尼氏体结合,使RGCs染色,并行计数,记数时需要排除非神经元的干扰。逆行标记是将荧光染液注射或贴附到上丘、外侧膝状体或视神经,染液通过神经元细胞轴突内的逆行轴浆运输,向视网膜神经节细胞的胞体内移行,并使其染色。免疫标记是使用特异性的Brn-3b或者Thy-1抗体与视网膜神经节细胞上的抗原结合标记,再行染色和计数。本文综述尼氏染色,逆行标记及免疫标记3种方法对RGCs进行定量计数的研究进展。
- 段宣初卿国平李婵
- 关键词：尼氏染色视网膜神经节细胞视网膜
- 青光眼基因治疗研究进展被引量：7
- 2007年
- 最近研究表明,青光眼患者眼压升高及视网膜节细胞损伤和死亡可能与某些相关基因的结构及功能异常有关,因此,基因治疗作为一种新的治疗方法已逐渐在医学领域中应用,为青光眼的防治提供了广阔的前景。本文对目前进行的基因治疗研究进行综述。
- 钟茜段宣初刘旭阳
- 关键词：青光眼基因治疗
- 实验动物的眼压测量被引量：3
- 2007年
- 青光眼是危害视功能,引起失明的重要原因之一。对青光眼病因、病理、预防、诊断、治疗的研究需要合适的青光眼动物模型。眼压是影响青光眼发生、发展、预后的重要因素,能准确测量实验动物的眼压对研究青光眼的发生机制、病理变化、治疗方法以及预后都有重大意义。本文就实验动物眼压测量的方法进行综述。
- 李月花段宣初石晶明
- 关键词：眼压计动物模型青光眼
