广西壮族自治区自然科学基金(0832057)
- 作品数：5 被引量：36H指数：4
- 相关作者：施开创莫胜兰李军张步娴陈汉忠更多>>
- 相关机构：广西动物疫病预防控制中心广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 不同免疫方式对仔猪免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫三种疫苗抗体水平的影响被引量：8
- 2014年
- 采用不同的免疫方式,对38头36~38日龄健康仔猪进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗进行免疫,分别于免疫前（0 d）和免疫后15、30、45、60、90 d采血进行这3种疫病抗体检测。结果发现效果最好的方法是先免疫猪瘟和口蹄疫疫苗14 d后再免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗;其次是猪瘟疫苗和高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗分别释稀后混合为1针,口蹄疫疫苗另作1针同时分点注射;免疫效果最差的是高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗同时分3点注射。
- 胡杰张步娴屈素洁莫胜兰粟艳琼陆文俊施开创李军
- 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征猪瘟猪口蹄疫抗体
- 免疫压力下HP-PRRSV田间流行毒株的遗传进化分析被引量：4
- 2014年
- 为研究在免疫压力下HP-PRRSV田间流行毒株的遗传进化情况,选取2家疫苗免疫猪场、2家未免疫猪场,连续2年每季度采集血清利用ELISA检测PRRSV抗体;采集血清、组织病料及精液通过RT-PCR检测PRRSV病原,并对阳性样品进行扩增、克隆、测序分析。结果,共获得Nsp2基因序列91个,ORF5、ORF6、ORF7基因序列各98个,均属于美洲型高致病性变异毒株(HP-PRRSV);Nsp2、ORF5、ORF6、ORF7基因核苷酸及其推导氨基酸序列的同源性分别为90.1%~100%和91.6%~100%、83.3%~100%和81.1%~100%、96.6%~100%和96.0%~100%、91.1%~100%和91.4%~100%,表明ORF6基因的同源性最高、ORF5基因的同源性最低;Nsp2、ORF5、ORF6、ORF7基因的平均进化速率分别为4.30×10-4、4.09×10-5、2.65×10-6、4.89×10-6 substitutions/site/day(s/s/d),表明Nsp2基因最容易发生变异,而ORF6基因最稳定;Nsp2、ORF5、ORF6、ORF7基因的平均进化速率在免疫猪场分别为4.42×10-4、4.20×10-5、2.71×10-6和4.93×10-6 s/s/d,在非免疫猪场分别为4.18×10-4、3.98×10-5、2.59×10-6和4.84×10-6 s/s/d,表明免疫猪场中HP-PRRSV流行毒株的进化速率高于非免疫猪场中HPPRRSV流行毒株的进化速率。本研究结果为掌握HP-PRRSV的分子流行病学规律提供了详细的基础数据。
- 施开创胡杰陈芳芳张步娴莫胜兰邹联斌李军
- 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分子进化
- 一种基于网格划分的虚拟力部署算法的研究被引量：6
- 2012年
- 针对移动传感器网络节点自部署的覆盖和能耗等关键问题,对部署区域进行正方形网格划分,结合虚拟力算法,提出了一种基于网格划分的修正虚拟力部署混合算法,并采用网格顺序编号法和网格螺旋编号法两种编号方法,分别对该部署算法的性能进行了仿真分析。仿真结果表明,与原始虚拟力算法相比,所提出的算法能更快更高地提高网络覆盖率;同时相较于顺序编号法,采用螺旋编号法时所提出的部署算法节能性能和能量均衡性能更好。
- 李贤何启丽唐秋玲岳岫峪廖翊丞
- 关键词：移动传感器网络虚拟力网格划分网络部署网络能耗
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒检测技术研究进展被引量：17
- 2013年
- 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的以母猪繁殖障碍及各种年龄猪特别是仔猪呼吸道疾病为主要特征的一种急性致死性传染病。高致病性猪繁殖与呼吸综合征于2006年在国内暴发后,迅速蔓延全国,难以控制与根除,使我国养猪业遭受了巨大的经济损失。及时、准确地对PRRSV进行检测,是诊断、预防和控制PRRS的重要前提。PRRSV的检测技术包括病毒分离鉴定、病毒抗原检测、病毒核酸检测等,病毒抗原检测技术和病毒核酸检测技术又包括多种检测方法。论文对国内外PRRSV主要检测技术研究现状进行综述,并展望了今后的研究方向。
- 官家明施开创陈汉忠莫胜兰
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 美洲型与欧洲型PRRSV多重TaqMan荧光定量RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用被引量：1
- 2014年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型经典毒株、高致病性变异毒株以及欧洲型毒株基因组的序列差异,设计2对特异性引物和3条TaqMan探针,经过反应条件的优化,建立了能同时检测并区分PRRSV美洲型经典毒株、变异毒株以及欧洲型毒株的多重荧光定量RT-PCR方法。该方法线性关系好,标准曲线的相关系数均达到0.999以上;特异性强,只有PRRSV出现阳性反应,而与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型均无交叉反应;敏感性高,经典毒株、变异毒株、欧洲型毒株的检出下限分别为1.13、1.37、1.39copies/μL,均比普通RT-PCR敏感100倍;重复性好,组内及组间变异系数均小于1.5%。应用所建立的方法对采集的282份临床病料进行检测,结果 PRRSV阳性101份,其中95份为变异毒株、6份为经典毒株、4份为变异毒株和经典毒株混合感染,未检测到欧洲型毒株。结果表明,本研究建立的多重TaqMan荧光定量RT-PCR方法可为PRRSV的快速鉴别诊断及流行病学调查提供有效的技术手段。
- 官家明施开创李凤梅张步娴陈汉忠邹联斌李军
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
