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广东省科技计划工业攻关项目(2002C30307)

作品数:4 被引量:66H指数:2
相关作者:姜泊耿焱刘思德韩宇晶白岚更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院中国人民解放军第一军医大学解放军303医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇肠癌
  • 2篇肠癌细胞
  • 2篇大肠
  • 1篇诊治
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠癌细胞
  • 1篇上调
  • 1篇染色
  • 1篇染色内镜
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇转染
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞黏附
  • 1篇内镜
  • 1篇内镜诊治
  • 1篇结直肠

机构

  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军303...

作者

  • 4篇姜泊
  • 2篇耿焱
  • 1篇潘德寿
  • 1篇智发朝
  • 1篇万田谟
  • 1篇刘承武
  • 1篇周殿元
  • 1篇马文敏
  • 1篇白岚
  • 1篇马强
  • 1篇韩宇晶
  • 1篇王伟
  • 1篇刘思德

传媒

  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中华消化内镜...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2005
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
染色内镜和放大内镜诊治大肠侧向发育型肿瘤被引量:59
2003年
目的大肠侧向发育型肿瘤(LST)与大肠癌关系密切,其诊治不同于一般的隆起样肿瘤,文章总结LST内镜诊断与治疗的经验,以引起临床上对这个特殊类型肿瘤的重视。方法内镜检查发现肠道黏膜发红或粗糙、血管网不清或消失等病变,行靛胭脂染色后放大内镜观察其腺管开口类型。结果18个月中共发现34例LST 35个病变。其中黏膜内癌4例,锯齿状肿瘤2例。35个病变内镜分型颗粒均一型15个,结节混合型18个,假凹陷型2个。病变最大为68 mm×85 mm;11~20mm 8个,21~30 mm 13个,30 mm以上14个。大肠黏膜腺管开口类型ⅢL型10个,其中8个为管状绒毛状腺瘤;Ⅳ型22个,其中16个为绒毛状腺瘤,1个黏膜内癌;ⅤA型3个,均为黏膜内癌。35个病变全部即时或择期进行内镜下切除治疗,发生出血和局限性腹膜炎各1例。结论应用黏膜染色技术和放大内镜有助于LST的诊断。LST的腺管开口大多数表现为Ⅳ型或ⅢL型,ⅢL型腺管开口多为管状腺瘤,Ⅳ型腺管开口多为绒毛状腺瘤,一旦出现Ⅴ型腺管开口则表明已经有癌变发生。
姜泊刘思德智发朝白岚韩宇晶周殿元潘德寿万田谟
关键词:染色内镜放大内镜大肠侧向发育型肿瘤
Tspan-5在高转移大肠癌细胞系中的表达及其对黏附行为影响的研究
2010年
目的:研究四分子交联体5(tetraspanin 5,Tspan-5)在不同转移潜能大肠癌细胞株中的差异表达及其与大肠癌细胞异质黏附能力的关系。方法:用Western-Blotting研究Tspan-5在3种细胞株的差异表达,用RNAi技术下调Tspan-5在高转移潜能LoVo细胞株中的表达,观察其对LoVo细胞在不同基底膜主要成分上黏附行为的影响。结果:Tspan-5在不同转移潜能大肠癌细胞株中存在差异表达,转移潜能最高的LoVo细胞株表达最强,转移潜能最低的LST-R1细胞株表达最弱,下调Tspan-5可显著抑制LoVo细胞在Collageon Ⅳ、Fibronectin、Laminin、Vitronectin上的黏附行为。结论:Tspan-5在高转移潜能的大肠癌细胞中过表达,并可调节大肠癌细胞的基底膜黏附力,其与大肠癌转移的关系值得进一步研究。
耿焱姜泊刘承武
关键词:RNA干扰
ADP-核糖基化因子1的功能及其与肿瘤相关性的研究进展被引量:7
2005年
ADP核糖基化因子(ADPribosylationfactor,ARF)家族作为霍乱毒素催化GS蛋白ADP核糖基化反应的辅助因子,目前其病理生理作用仅对从功能角度定义的这一蛋白家族有价值,而进一步研究发现,ARF与高尔基复合体息息相关,在细胞内物质运输和信号转导过程中具有更加重要的生理功能。在这一蛋白家族中发现最早、研究最深入的是ADP核糖基化因子1。作者就此蛋白的调控分子和效应分子、功能及其与肿瘤的相互关系作一综述。
马文敏姜泊
关键词:肿瘤
四分子交联体5表达上调对结直肠癌细胞转移能力的促进作用观察
2010年
目的研究上调四分子交联体5(Tspan-5)表达对结直肠癌细胞转移能力的影响。方法构建Tspan-5基因真核表达载体Tspan-5/pEGFP-C1,采用基因转染技术上调Tspan-5在低转移潜能结直肠癌细胞株LST-R1中的表达,采用Western blotting和激光共聚焦鉴定转染结果。采用异质黏附实验研究LST-R1黏附性改变,趋化运动实验研究运动性改变,穿膜侵袭实验研究侵袭性改变,裸鼠肝转移模型研究肝转移能力改变。结果 Western blotting结果显示稳定转染重组Tspan-5真核表达载体的LST-R1细胞表达Tspan-5/EGFP重组蛋白,激光共聚焦显微镜观察显示重组蛋白定位于细胞膜。异质黏附和趋化运动实验显示,上调Tspan-5表达可显著增强LST-R1细胞在基底膜主要成分Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)、纤连蛋白(FN)、层黏连蛋白(LN)、玻连蛋白(VN)上的黏附性(P<0.001)及运动性(P<0.001),并可增强LST-R1细胞的侵袭性(P<0.001)。体内肝转移模型显示,上调Tspan-5表达可显著促进LST-R1细胞在裸鼠体内的肝转移能力(P<0.001)。结论 Tspan-5在结直肠癌细胞的转移中发挥重要作用。
耿焱姜泊王伟马强
关键词:转染细胞黏附肿瘤转移
共1页<1>
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