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国家自然科学基金(30972153C180103)

作品数:5 被引量:14H指数:3
相关作者:杨小玉孟春阳郭丽尹飞周煜博更多>>
相关机构:吉林大学中日联谊医院吉林大学吉林大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇骨髓间充质
  • 3篇骨髓间充质干...
  • 3篇干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇再灌注
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  • 2篇灌注
  • 2篇灌注损伤
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢组学
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学

机构

  • 5篇吉林大学中日...
  • 4篇吉林大学
  • 3篇吉林大学第一...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇天津市人民医...

作者

  • 5篇杨小玉
  • 4篇尹飞
  • 4篇郭丽
  • 4篇孟春阳
  • 3篇周煜博
  • 2篇卢日峰
  • 1篇王海涛
  • 1篇苑福升
  • 1篇刘健
  • 1篇范洪学
  • 1篇陈浩
  • 1篇秦永刚
  • 1篇朱本清
  • 1篇高琦
  • 1篇闫鹏
  • 1篇李鹏
  • 1篇张颖
  • 1篇陈强
  • 1篇张晗
  • 1篇王冬耀

传媒

  • 4篇吉林大学学报...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
骨髓间充质干细胞移植对严重烧伤大鼠肝损伤的修复作用及其机制被引量:4
2014年
目的:探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对严重烧伤大鼠肝损伤的修复作用,初步阐明其作用机制。方法:体外分离、培养、扩增、鉴定并标记大鼠BMSCs。将30只Wistar大鼠随机分成正常对照组、模型组和细胞治疗组,每组10只。制备大鼠烧伤模型,将氯甲基苯甲酰胺(CM-Dil)标记的BMSCs经球后静脉移植到细胞治疗组大鼠体内,模型组大鼠注射生理盐水。观察各组大鼠的一般状况。细胞移植后2周取大鼠肝组织,进行病理组织学观察和评分;TUNEL法检测肝细胞凋亡率;激光共聚焦显微镜观察BMSCs在大鼠肝组织中的定植情况。结果:细胞移植后2周,模型组大鼠精神明显萎靡、少动;细胞治疗组大鼠精神状态较好,大鼠体质量显著高于模型组(P<0.05)。病理组织学观察,模型组大鼠肝小叶结构消失,肝索排列紊乱,部分肝窦扩张充血,散在淋巴细胞浸润,偶见小灶性聚集,肝细胞浊肿,有些细胞胞浆疏松,脂肪变性;细胞治疗组大鼠肝组织的病理学改变较轻,明显好于模型组;细胞治疗组大鼠病理组织学评分明显低于模型组(P<0.05)。TUNEL法检测,模型组大鼠肝组织出现较多凋亡肝细胞,细胞治疗组大鼠肝细胞凋亡率明显低于模型组(P<0.05)。激光共聚焦显微镜观察,细胞治疗组大鼠肝组织中有CM-Dil标记的BMSCs。结论:BMSCs移植后能够向受损肝组织定植,对烧伤引起的肝损伤有明显的修复作用,其机制可能与抑制细胞凋亡有关。
陈浩尹飞孟春阳周煜博张颖秦永刚杨小玉郭丽
关键词:骨髓间充质干细胞烧伤肝损伤细胞移植
锌对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的保护作用被引量:3
2010年
目的:探讨锌预处理对脊髓缺血再灌注损伤的预防作用,为锌预防脊髓缺血再灌注损伤提供实验依据。方法:40只大鼠随机分为高锌组、低锌组、假手术组和模型组。锌处理组(高锌组,低锌组)每天腹腔注射硫酸锌(20和10mg·kg-1)1次,模型组和假手术组每天注射等量生理盐水1次,连续5d。于第6天制备脊髓缺血再灌注损伤模型。缺血45min再灌注24h后进行神经功能评分以及HE和Fastblue染色进行病理组织学观察。结果:模型组大鼠出现不同程度的下肢瘫痪。锌预处理组大鼠与模型组比较,后肢神经功能明显改善,神经功能评分比较显著增高(P<0.01)。病理组织学观察发现,模型组大鼠神经细胞固缩深染、形态异常,血管充血,并出现白质内髓鞘松散、脱失等病理改变;锌处理组大鼠病理组织学改变明显改善,细胞形态基本正常且高锌组优于低锌组。结论:一定剂量范围内的锌对大鼠脊髓缺血再灌注损伤具有保护作用。
郭丽尹飞卢日峰孟春阳陈强黄金长杨小玉范洪学
关键词:缺血再灌注损伤
CM-Dil体外标记骨髓间充质干细胞及其在烧伤大鼠模型肠组织内的示踪被引量:5
2012年
目的:探讨氯甲基苯甲酰胺(CM-Dil)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)的体外标记及其在烧伤大鼠模型肠组织内的示踪能力。方法:采用贴壁培养法分离、纯化、扩增BMSCs。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)和维甲酸(RA)诱导BMSCs向神经元样细胞分化,免疫细胞化学法检测神经元表面标志神经细胞特异性标志微管相关蛋白-2(MAP-2)和神经元特异核蛋白(NeuN)的表达。4、6和8 mg·L-1CM-Dil标记BMSCs,CCK-8法检测不同浓度CM-Dil对细胞的毒性作用,流式细胞仪检测其标记率。选用成年雄性Wistar大鼠,制备烧伤大鼠模型,经球后静脉注射1×107个CM-Dil标记的BMSCs。大鼠烧伤2周及6个月后取肠组织,制备冰冻切片,用激光共聚焦显微镜观察BMSCs在大鼠肠组织内的定植情况。结果:免疫细胞化学结果表明,BMSCs诱导分化的神经元样细胞表达NeuN和MAP-2。CCK-8法结果表明,8 mg·L-1CM-Dil组细胞毒性显著高于对照组(P<0.05),4和6 mg·L-1CM-Dil与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。4 mg·L-1CM-Dil标记BMSCs对细胞无毒性,标记率达93.9%,细胞形态无改变。冰冻切片激光共聚焦显微镜观察,CM-Dil标记的BMSCs在大鼠烧伤后2周及6个月的肠组织内定植。结论:CM-Dil可以体外标记BMSCs,可以用于BMSCs在烧伤大鼠模型肠组织组织内的示踪研究。
尹飞郭丽孟春阳周煜博张晗王冬耀杨小玉
关键词:骨髓间充质干细胞烧伤示踪
碲化镉量子点对大鼠骨髓间充质干细胞增殖与成骨分化潜能的影响
2013年
目的:探讨碲化镉量子点(CdTe QDs)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖与成骨细胞分化潜能的影响,阐明CdTe QDs的体外毒性,并为CdTe QDs作为BMSCs体外活细胞标记应用提供实验依据。方法:荧光光谱法检测CdTe QDs在DMEM/F-12培养液中的分散情况。大鼠原代培养BMSCs,经不同浓度CdTe QDs(0、0.195 3、0.390 6、0.781 3、1.562 5、3.125 0、6.250 0、12.500 0、25.000 0和50.000 0nmol.L-1)作用24h后,MTT法检测CdTe QDs对BMSCs增殖的影响。体外地塞米松、甘油磷酸钠和维生素C诱导BMSCs向成骨细胞分化,茜素红染色显示钙结节。计算半数增殖抑制浓度(IP50)和成骨半数分化抑制浓度(ID50)。结果:荧光光谱法检测,CdTe QDs在DMEM/F-12培养液中分散良好,未发生聚合。随着BMSCs暴露于CdTeQDs的时间延长,其细胞的生长逐渐减慢,暴露24、48和72h的回归系数分别为-23.96,-29.61和-24.30(P<0.05),IP50分别为7.25、1.63和0.67nmol.L-1。随着CdTe QDs浓度的增加,BMSCs分化成的成骨细胞逐渐减少,暴露48h的成骨分化回归系数为-56.15(P<0.05),ID50为0.0412nmol.L-1,增殖分化抑制比(IP50/ID50)=39.56。结论:在一定浓度范围内(0.195 3、0.390 6、0.781 3、1.562 5、3.125 0、6.250 0、12.500 0、25.000 0和50.000 0nmol.L-1),CdTe QDs抑制BMSCs的增殖;在一定浓度范围内(0.012 2、0.024 4、0.048 8、0.097 6和0.195 3nmol.L-1,CdTe QDs抑制BMSCs向成骨细胞的分化。在使用CdTeQDs作为活细胞标记物时,需要考虑其对细胞增殖及分化的影响。
周煜博郭丽孟春阳李鹏卢日峰杨小玉尹飞
关键词:骨髓间充质干细胞细胞增殖细胞分化
联合蛋白质组学和代谢组学探讨兔脊髓缺血再灌注损伤的时间规律被引量:2
2011年
目的:通过建立蛋白质组学和代谢组学的研究平台,研究和探讨脊髓缺血再灌注损伤分子机制。方法:建立兔脊髓缺血再灌注损伤模型,获取损伤和正常脊髓的蛋白质组双向电泳荧光图谱,观察差异蛋白的不同时间点的变化规律,建立缺血再灌注24 h与正常脊髓蛋白质组的匹配差异图谱,鉴定差异蛋白;根据蛋白组学得出的分析结果初筛,分别重点抽取假手术、术后30 min和术后24 h组不同时间段的血液制备血浆,采用气相色谱-飞行时间质谱仪(GC-TOF-MS)的方法进行分析,比较不同时间点的代谢水平变化。结果:蛋白质组学方法比较再灌注损伤24 h组与正常组可检测到46个蛋白差异点,鉴定出10个差异蛋白。代谢组学方法组检测出不同时间段兔血清中50种小分子物质的变化。再灌注损伤24 h组织代谢达到了高峰。结论:再灌注损伤24 h蛋白变化最明显,代谢达到峰值,是值得关注的关键时间点。
苑福升刘健高琦朱本清王海涛闫鹏杨小玉
关键词:代谢组学蛋白质组学缺血再灌注损伤脊髓
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