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“重大新药创制”科技重大专项(2011ZX09102-010-03)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:李建中张文健成兰云刘虹麟刘鹏更多>>
相关机构:河北联合大学中日友好医院苏州大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇动脉
  • 1篇动脉血
  • 1篇动脉血管
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇人胚
  • 1篇人胚胎
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇胚胎
  • 1篇主动脉
  • 1篇主动脉血管
  • 1篇祖细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分离
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子

机构

  • 1篇苏州大学
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇河北联合大学

作者

  • 1篇丁浩
  • 1篇庄乾淑
  • 1篇叶丽亚
  • 1篇娄晋宁
  • 1篇曹妍婷
  • 1篇刘鹏
  • 1篇刘虹麟
  • 1篇成兰云
  • 1篇张文健
  • 1篇李建中

传媒

  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人胚胎主动脉血管内皮祖细胞的分离、培养及鉴定被引量:3
2012年
目的研究人胚胎血管内皮祖细胞(EPCs)分离、扩增及鉴定的方法,并评价其分化成血管内皮细胞的能力,为人胚胎血管来源EPCs作为干细胞技术治疗疾病的细胞材料提供依据。方法从14周龄流产人胚胎主动脉中应用胶原酶消化法分离获得EPCs,用含有碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子和白血病抑制因子的低血清培养基体外扩增培养EPCs。分离培养的EPCs鉴定采用细胞免疫荧光染色、RT-PCR及流式细胞术,检测EPCs细胞的特异标志CD133、CD34和血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)。培养的EPCs应用VEGF进行诱导分化,并评价其分化成为血管内皮细胞的能力。结果分离的人胚胎主动脉EPCs细胞表达EPCs的标志分子CD133、CD34和VEGFR2。EPCs在体外特定低血清培养条件下表现很强的增殖能力。培养的EPCs细胞经过VEGF诱导后,细胞表达CD133明显降低,表达vWF、CD31和ELAM-1增强,并且体外成管能力和摄取Ac-LDL能力增强,表明细胞分化成为血管内皮细胞。结论人胚胎早期主动脉的EPCs具有很好的体外自我更新能力和分化成为血管内皮细胞的潜能,可作为EPCs治疗疾病的细胞材料。
庄乾淑张文健叶丽亚刘虹麟曹妍婷成兰云丁浩娄晋宁刘鹏李建中
关键词:血管内皮生长因子受体2主动脉细胞分离
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