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重庆市应用基础研究项目(7975)

作品数：5 被引量：35H指数：3
相关作者：王贵学黄俊丽陈国娟肖丽更多>>
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学

主题

  • 2篇生物学
  • 2篇苎麻
  • 2篇脱胶
  • 2篇木聚糖
  • 2篇木聚糖酶
  • 2篇聚糖酶
  • 2篇基因克隆
  • 2篇分子
  • 2篇分子生物
  • 2篇分子生物学
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇三聚磷酸
  • 1篇三聚磷酸钠
  • 1篇生物脱胶
  • 1篇曲霉
  • 1篇脱胶过程
  • 1篇脱胶效果
  • 1篇微生物
  • 1篇酶基因

机构

  • 5篇重庆大学

作者

  • 5篇王贵学
  • 3篇黄俊丽
  • 2篇肖丽
  • 2篇陈国娟

传媒

  • 2篇重庆大学学报...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
助脱剂对脱胶效果影响的研究被引量：2
2004年
采用三因素随机区组设计,研究助脱剂处理浓度、菌液处理时间和不同菌种对苎麻脱胶效果的影响.实验结果表明:不同菌种的培养液处理苎麻,处理后苎麻残胶率之间差异不显著;而不同处理时间和不同助脱剂处理浓度之间对苎麻脱胶效果的差异达到极显著水平;三个处理因素间的互作都不显著;脱胶助剂三聚磷酸钠的适宜处理浓度为0.30%,而菌液处理苎麻纤维的适宜处理时间是16h.
陈国娟王贵学肖丽
关键词：苎麻三聚磷酸钠生物脱胶
微生物果胶酶的分子生物学及其应用研究进展被引量：21
2006年
10多年来,随着生物技术的发展,国外在果胶酶分子生物学研究上取得了很大进展,其应用范围也在不断扩大,除在一些传统领域中的应用外,果胶酶的许多新的用途也正在不断地被挖掘和发现。本文从果胶酶的产生菌、果胶酶的理化性质、已克隆的果胶酶基因、基因的表达与调控及果胶酶的用途等方面简述了微生物果胶酶的研究进展。
黄俊丽李常军王贵学
关键词：微生物果胶酶分子生物学
苎麻脱胶过程中木聚糖酶最佳作用条件探讨被引量：7
2004年
采用均匀试验设计方法,讨论了木聚糖酶在苎麻脱胶过程中,温度、pH值和酶浓度对其酶活力的影响。通过回归分析,得到回归方程和最适酶作用条件:当pH=9.0,酶液=51mL(即生苎麻/g∶酶液/mL=1∶17),温度=50℃时,Y即残胶率是17.629%。经过微量稀碱处理后,残胶率下降到2%左右,达到纺织工业的要求。
肖丽王贵学陈国娟
关键词：木聚糖酶苎麻脱胶
枯草芽孢杆菌B10木聚糖酶基因的分子生物学被引量：3
2006年
从腐烂苎麻周围土壤中经过初筛和复筛得到具有脱胶能力的枯草芽孢杆菌菌株B10.采用PCR方法对B10的木聚糖酶基因进行克隆.在木聚糖选择平板上用刚果红染色法筛选出阳性克隆,对阳性克隆的重组质粒进行鉴定和测序.结果表明,该木聚糖酶基因全长642个碱基,编码214个氨基酸,与已报道的来自枯草芽孢杆菌木聚糖酶的基因只有2个碱基的差别.该基因在大肠杆菌中表达,过夜培养物中胞外、胞内和胞质间的酶活分布分别为22.7%,28.2%和49.1%.该木聚糖酶的最适作用pH值为6,最适作用温度为50℃,具有较宽pH范围和较好热稳定性.
黄俊丽李常军王贵学
关键词：木聚糖酶基因克隆与表达枯草芽孢杆菌大肠杆菌
脱胶关键酶基因的克隆及其在黑曲霉中的整合表达被引量：4
2005年
通过PCR的方法从苎麻脱胶菌株枯草芽孢杆菌B10中扩增出木聚糖酶基因。将该基因克隆在载体pB luescript II KS+上,并在该基因的前面连接CaMV 35S启动子,随后将潮霉素抗性基因(Hygr)片段克隆在上述载体上,成功构建了表达载体pKS-35SXYHyg。将该表达载体线性化后转化果胶酶产生菌黑曲霉菌株An1的原生质体。对抗潮霉素黑曲霉转化子进行基因组Southern杂交分析结果表明,木聚糖酶基因已整合到受体基因组中。与原出发菌株An1相比,黑曲霉转化子AT1的木聚糖酶活性提高2倍多,经AT1处理后苎麻的残胶率下降55.18%。
黄俊丽王贵学
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