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国家重点基础研究发展计划(2009CB118405)

作品数:14 被引量:106H指数:7
相关作者:赵久然王凤格宋伟易红梅田红丽更多>>
相关机构:北京市农林科学院玉米研究中心吉林农业大学首都师范大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划北京市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇玉米
  • 4篇玉米自交系
  • 4篇自交
  • 4篇自交系
  • 4篇分子标记
  • 4篇分子标记辅助
  • 4篇分子标记辅助...
  • 4篇标记辅助选择
  • 3篇丝黑穗病
  • 3篇基因
  • 3篇黑穗病
  • 3篇SSR标记
  • 2篇育种
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇茎腐
  • 2篇茎腐病
  • 2篇克隆
  • 2篇SSR
  • 2篇DH系

机构

  • 12篇北京市农林科...
  • 5篇吉林农业大学
  • 3篇首都师范大学
  • 2篇河南农业大学
  • 1篇海南大学
  • 1篇全国农业技术...
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 12篇赵久然
  • 11篇王凤格
  • 10篇宋伟
  • 5篇易红梅
  • 3篇余辉
  • 3篇许理文
  • 3篇田红丽
  • 2篇吴金凤
  • 2篇陈彦惠
  • 2篇段民孝
  • 2篇邢锦丰
  • 2篇吴连成
  • 2篇王璐
  • 2篇王新涛
  • 1篇库丽霞
  • 1篇李翔
  • 1篇谢丽莉
  • 1篇张伟强
  • 1篇张华生
  • 1篇杨国航

传媒

  • 8篇玉米科学
  • 5篇分子植物育种
  • 1篇作物杂志

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
玉米株型相关基因ZmDwarf2的克隆及表达分析被引量:3
2011年
以玉米紧凑型自交系豫82、平展型自交系沈137为材料,利用同源克隆法成功克隆了与水稻Dwarf基因同源的玉米Dwarf2基因,该基因水稻上通过参与BR生物合成途径调控其株型形态建成。序列分析发现,玉米Dwarf2基因cDNA序列全长1 501bp,开放阅读框1 398bp,编码465个氨基酸。与水稻Dwarf基因的同源度达84%。实时荧光定量PCR分析表明,豫82、沈137中Dwarf2基因表达趋势基本一致,3~4叶期表达量低,8~12叶期处于表达高峰,13叶期后表达量逐渐下降。沈137中表达量较豫82高;就不同器官来说,沈137在叶片、叶枕、叶鞘、茎尖等器官中表达量较豫82高,其中,叶枕处ZmDwarf2表达量相对较高,而叶鞘上ZmDwarf2表达量相对较低。可以推测,基因ZmDwarf2可能参与玉米中BR生物合成途径,进而调控其相关株型形态建成。
张伟强吴连成库丽霞王新涛张君陈晓陈彦惠
关键词:玉米株型克隆
功能标记及在品种鉴定和辅助育种中的应用前景被引量:20
2009年
功能标记是根据功能基因内部引起表型性状变异的多态性基序开发出来的一种新型分子标记。由于来自基因内的功能性基序,此类标记不需要进一步验证就可以在不同的遗传背景下确定目标等位基因的有无。本文详细描述了功能标记的概念及与其它几种类型遗传标记相比存在的优势;提出了功能标记开发的基本条件和发展策略。利用关联分析方法和近等基因系途径可以获得直接或间接的功能标记。结合本单位的研究方向,探讨了功能标记在分子标记辅助育种和品种鉴定中的应用潜力和开展相关工作的一些设想。
宋伟王凤格易红梅李翔赵久然
关键词:标记辅助育种近等基因系
玉米单倍体诱导DH系的分子鉴定研究被引量:9
2011年
采用36个SSR引物对先玉335的418个DH系进行分子鉴定,并与田间形态性状调查结果对比。结果表明:DNA指纹技术是鉴定DH系材料是否完全纯合的有效手段,仅通过田间表型鉴定很难准确判断材料是否纯合。规范的加倍扩繁程序是解决DH系较高混杂状况的根本措施。
王凤格许理文赵久然段民孝邢锦丰李瑞媛张华生
关键词:玉米单倍体诱导DH系SSR标记
利用SSR标记对浚单20进行杂优模式分析被引量:5
2011年
利用SSR分子标记从分子水平上对优良杂交种浚单20的杂种优势模式进行分析。55对SSR引物在15份供试自交系中共检测出295个等位基因变异,平均每对引物检测出5.36个等位基因,平均多态性信息含量为0.628。遗传距离分析结果表明,母本浚9058与改良Reid自交系掖478、P群自交系X178之间的遗传距离最近;父本浚92-8与塘四平头群自交系昌7-2之间的遗传距离最近。UPGMA聚类分析结果表明,浚9058与改良Reid自交系掖478、郑58划为一群,浚92-8与塘四平头群自交系昌7-2划为一群。浚单20的杂优模式为改良Reid群×塘四平头群(黄改群)。
宋伟赵久然王凤格易红梅王璐田红丽
关键词:玉米浚单20杂种优势模式
分子标记辅助选择育成的玉米自交系京24单抗丝黑穗病和茎腐病改良材料性状分析被引量:13
2014年
玉米自交系京24是北京市农林科学院玉米研究中心选育的具有黄改系血缘的骨干亲本,具有高配合力、耐密抗倒和耐旱广适等优点,但对丝黑穗病和茎腐病表现为高感。本中心分别选用自交系吉1037和1145作为丝黑穗病和茎腐病的抗源,通过回交转育方法,结合分子标记辅助选择技术,选育出了一批单抗丝黑穗病和单抗茎腐病的京24抗病改良材料。本研究通过对其中的5份单抗丝黑穗病改良材料、2份单抗茎腐病改良材料以及受体京24进行遗传背景检测、抗性接种鉴定和表型性状调查,检验单抗改良材料的改良状况,发掘以京24为遗传背景的抗病新种质。40对SSR核心引物的DNA指纹数据分析结果表明,7份单抗改良材料与京24的遗传相似度均在95%~100%之间,改良材料的平均纯合度为94.3%。田间抗性接种鉴定结果表明,单抗丝黑穗病改良材料的发病株率比京24降低了37.3%~51.2%,单抗茎腐病改良材料的发病株率比京24降低了40.0%以上,改良材料的抗性得到了明显提高。表型性状调查数据显示,7份改良材料的穗部性状和株高、穗位高等田间表型性状均与京24无显著性差异。可见,改良材料在保持京24自身优良性状和具备较高纯合度的前提下,对丝黑穗病和茎腐病的抗性得到了明显提高,证实分子标记辅助抗病性状改良是切实可行的。京24单抗改良材料为品种选育和抗病基因聚合提供了材料基础。
余辉宋伟赵久然王凤格吴金凤
关键词:玉米自交系单抗分子标记辅助选择
近年我国玉米品种推广趋势及对品种管理工作的启示被引量:7
2010年
通过对2003~2007年全国玉米主要品种推广情况统计数据进行整理,分析不同省份玉米种植面积、品种推广情况以及不同玉米品种推广趋势,从而为玉米审定品种推广过程中的种性监控、审定品种标准样品征集及标准DNA指纹库构建等工作提供指导。
王凤格武文艳杨国航赵久然孙世贤
关键词:玉米品种管理
利用核心SNP位点鉴别玉米自交系的研究被引量:28
2013年
根据多态性水平、染色体位置等信息从公共数据库上筛选了48个玉米核心SNP位点。利用48重-SNPLex分型系统对105份玉米自交系进行SNP基因分型分析,探索SNP标记在玉米品种鉴定中的应用前景。结果表明,48个SNP位点中有42个位点峰型正常;PIC值在0.019~0.375之间,平均为0.242;任何两份自交系间的遗传距离均在0.015以上,即42个SNP位点的基因分型数据信息可以将105份自交系材料区分开。
宋伟王凤格田红丽易红梅王璐赵久然
关键词:玉米自交系SNP
玉米光周期敏感基因ZmELF4的克隆及其亚细胞定位被引量:1
2011年
以热带玉米自交系CML288为供试材料,根据拟南芥ELF4基因保守序列设计引物,采用RT-PCR方法克隆了ELF4在玉米上同源基因的全长cDNA序列(GenBank上的登录号为HQ009862)。序列分析表明,该基因cDNA序列全长683 bp,开放阅读框为432 bp,编码了144个氨基酸,与拟南芥、水稻的氨基酸序列同源性分别高达62%和75%,此外它们还共同包含一个高度保守的DUF1313未知功能结构域。利用基因重组技术分别构建了能够高效表达的过量表达载体pBI-ZmELF4和带有GFP标记的融合表达载体pGIT-ZmELF4-GFP,利用融合表达载体进行洋葱表皮瞬时表达实验,结果将ZmELF4定位于细胞核内,说明该基因在细胞核内起作用。
张少方王新涛吴连成吴刘记谢丽莉郭书磊陈彦惠
关键词:玉米亚细胞定位
适用于玉米特定分离群体的高通量SSR检测技术研究被引量:1
2011年
为了提高利用玉米DH群体进行遗传连锁图谱构建的效率,降低其成本,提出利用毛细管荧光电泳技术进行多个引物复合电泳的策略,讨论此策略在玉米特定分离群体SSR分析中的应用,为提高玉米分子育种中的实验效率提供新思路。
邹丽梅王凤格赵久然许理文易红梅宋伟
关键词:玉米SSR毛细管电泳
玉米新品种京科193的选育及配套技术被引量:1
2013年
京科193是北京市农林科学院玉米研究中心采用单倍体育种手段与分子标记辅助育种技术相结合选育的高产、优质、适应性广的杂交玉米新品种,2013年通过北京市农作物品种审定委员会审定,适宜北京及周边地区夏播种植。
邢锦丰段民孝王元东宋伟赵久然
关键词:玉米杂交种选育栽培技术制种技术
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