国家自然科学基金(30900652)
- 作品数：15 被引量：45H指数：4
- 相关作者：陈洪雷高俊赵朋月刁路明罗小青更多>>
- 相关机构：武汉大学湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院武汉市医疗救治中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省中医药普通课题研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 窖蛋白-1在人肺浸润性腺癌中的表达及其与自噬的关系被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨窖蛋白-1(Cav-1)在人肺浸润性腺癌(PIA)组织中的表达以及与自噬标志物——微管相关蛋白轻链3B(MAP LC3B)的关系及它们的临床意义。方法:利用量子点免疫荧光组织化学(QDs-IHC)技术检测Cav-1和LC3B蛋白在肺腺癌组织芯片包括68例PIA组织和10例非癌性肺组织中的表达;同时在10例PIA和10例非癌性肺组织中利用定量实时PCR检测Cav-1和LC3B mRNA的变化。结果:与非癌变肺组织相比,Cav-1和LC3B蛋白和mRNA在肺浸润性腺癌肿瘤细胞的表达均显著降低(P<0.05)。Cav-1在肿瘤细胞和基质的表达均与腺泡为主型PIA的病理分级显著相关(P<0.05),而与其他临床病理参数均无关(P>0.05)。LC3B在贴壁型的PIA阳性率为60.0%(9/15)显著高于腺泡为主型PIA的阳性率26.3%(10/38)(P<0.05),与其他临床病理参数均无关(P>0.05)。Cav-1和LC3B蛋白在肿瘤细胞的表达呈显著正相关(P=0.028,r=0.267)。结论:无论是在肿瘤细胞还是基质,Cav-1表达缺失可促进肺浸润性腺癌的形成,其机制可能与肿瘤细胞自噬不足有关。
- 宋建梁素美罗小青黄燕华薛敬玲陈洪雷
- 关键词：肺腺癌窖蛋白-1癌相关成纤维细胞自噬
- 基质窖蛋白-1和肿瘤能量代谢的研究进展被引量：4
- 2012年
- 窖蛋白-1（Caveolin-1，Cav-1）是细胞质膜微囊最重要的结构和功能组分，对肿瘤的发生具有促进和抑制的双重作用。近年来研究发现，肿瘤基质尤其是成纤维细胞中Cav-1的表达和肿瘤的进展密切相关。基质成纤维细胞Cav-1表达的缺失可促使其活化成为癌相关成纤维细胞（cancer．associated fibroblastCAF）。
- 赵朋月刁路明陈洪雷
- 关键词：窖蛋白-1肿瘤能量代谢癌相关成纤维细胞
- 器官外非淋巴结性转移癌组织与胃癌预后相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨器官外非淋巴结性转移癌组织与胃癌预后相关性。方法收集2003年5月至2006年5月江汉大学附属医院外科手术的胃癌患者标本70例,对胃癌标本进行溶脂后获取全数淋巴结及非淋巴结性转移癌组织;所取组织全部经常规石蜡包埋、切片,HE染色,普通显微镜下观察。结果随着肿瘤向胃壁深部侵袭,二者的转移率都有显著的增加,但淋巴结与非淋巴结的转移率相似,差异无统计学意义(P>0.05)。高分化腺癌在两种结构中的转移率都明显低于生长方式呈弥漫性生长的低分化与未分化腺癌,但淋巴结及非淋巴结之间的转移率差异无统计学意义(P>0.05)。结论非淋巴结小结节在病理分析时可以等同于转移性的淋巴结看待。
- 冯燕杨畅刘琼邓羚胡东辉苏七妮
- 关键词：胃肿瘤肿瘤转移
- 多光谱成像系统在病理诊断中的应用被引量：2
- 2011年
- 目的探讨多光谱成像(multispectral imaging,MSI)系统在病理诊断中的应用及其价值。方法利用量子点免疫荧光双重标记技术同时检测肺癌组织中CD147和p53蛋白的表达,以及乳腺癌组织中HER-2和CK蛋白的共表达。利用显色原位杂交(chromogenic in situ hybridization,CISH)技术检测乳腺癌组织中Her-2基因的扩增;以及子宫颈癌组织中HPV16/18的感染。对获得的图像均进行MSI系统分析处理。结果 MSI系统可以获得不同染料(如量子点、DAB、苏木精)标记的蛋白和DNA以及自发荧光的光谱曲线,然后通过复杂的光谱学算法,清除自发荧光,最后获得各指标的形态学、定量、空间分布和共定位信息。结论 MSI系统明显提高了组织切片的信噪比,还可将每种信号进行单独分离、定量,为多指标检测提供可行性,使之在病理诊断中有着很好的应用价值。
- 高俊彭作富黄燕华朱小波李成仁陈洪雷
- 关键词：多光谱成像量子点病理诊断
- 人肺鳞癌组织中Caveolin-1的表达及预后意义被引量：2
- 2013年
- 目的:研究Caveolin-1在人肺鳞癌中的表达,探讨Caveolin-1的表达与人肺鳞癌临床病理特征以及预后的关系。方法:运用免疫组织化学法检测人肺鳞癌组织中Caveolin-1、PCNA的表达,并结合患者的临床病理特征和生存情况进行分析。结果:Caveolin-1在人肺鳞癌中阳性率显著低于正常肺组织(P<0.001);Caveolin-1的表达与肺鳞癌的TNM分期(P=0.018)及淋巴结状态(P=0.006)有关。在人肺鳞癌组织中Caveolin-1与PCNA表达呈正相关(r=0.360,P=0.018)。生存分析显示肺鳞癌中Caveolin-1阳性组的生存时间显著低于阴性组(P=0.007),在24例淋巴结未转移组中Caveolin-1阳性组的生存时间显著低于阴性组(P=0.002)。多因素Cox分析显示Caveolin-1阳性表达、高临床分期、支气管残端有癌残留的肺鳞癌患者术后生存时间较短。结论:Caveolin-1的表达与肺鳞癌的恶性演进呈正相关;其可促进肺癌细胞的增殖。Caveolin-1可作为评估肺鳞癌患者的不良预后指标。
- 马华玲陈洪雷朱润庆郑明军刘毓玲范克非杨为贵
- 关键词：肺鳞癌CAVEOLIN-1预后
- 窖蛋白-1在肺腺癌A549细胞凋亡中的作用及其分子机制
- 2015年
- 目的探讨窖蛋白1(caveolin-1,Cav-1)在肺腺癌A549细胞凋亡中的作用及其分子机制。方法体外培养A549细胞,100 nM星形孢菌素(staurosporine,STS)处理6、12和24h后,流式细胞术检测STS处理后细胞周期的改变和凋亡率,Western blot方法检测STS诱导细胞凋亡过程中Cav-1、caspase-3、PI3K蛋白表达的变化。结果 FACS检测显示100 nM STS作用后,出现Ga/M阻滞和细胞凋亡,促凋亡作用于用药后6h出现,持续至24h,G_2/M阻滞的作用在12h达到峰值,凋亡率在24h达到峰值。Western blot结果显示经100 nM STS处理A549细胞6、12和24h后,Cav-1蛋白含量逐渐增加,组间比较差异均有统计学意义(P<0.01);caspase-3蛋白显示32kDa和17kDa条带,caspase-3含量逐渐增加,与对照组相比,STS处理12h和24h后,差异有统计学意义(P<0.01);P13K含量逐渐下降,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。采用caspase-3的抑制剂能阻止STS诱导的细胞凋亡。结论 Cav-1在STS诱导的A549细胞凋亡中起正调控作用。
- 陈福春潘琦张玉霞傅品陈洪雷
- 关键词：肺癌窖蛋白-1细胞凋亡蛋白印迹
- 非小细胞肺癌组织中caveolin-1和cathepsin D的表达及其与MVD的相关性
- 2012年
- 目的探讨caveolin-1和cathepsin D蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)中的表达及其与微血管密度(microvessel density,MVD)及临床病理特征之间的关系。方法用免疫组织化学法检测caveolin-1和cathepsin D在86例NSCLC和20例癌旁肺组织中的表达,以及CD34在NSCLC中的表达,并对MVD计数。结果 caveolin-1在NSCLC组织中表达率显著低于癌旁肺组织(P=0.000);而cathepsin D在NSCLC组织中表达率显著高于癌旁肺组织(P=0.024)。caveo-lin-1和cathepsin D的表达均与TNM分期(P1=0.001;P2=0.008)和淋巴结转移有关(P1=0.032;P2=0.001)。caveolin-1和cathepsin D阳性病例的MVD值明显高于阴性病例(P=0.000)。caveolin-1与cathepsin D在NSCLC中呈正相关(r=0.307;P=0.004)。结论 caveolin-1在肺癌中具有双重作用;caveolin-1、cathepsin D高表达可能刺激间质内微血管密度增高,共同促进肺癌的侵袭和转移。
- 马华玲杨赤兵陈卫斌张文娟李玲陈洪雷朱润庆
- 关键词：CAVEOLIN-1CATHEPSIND微血管密度
- 人非小细胞肺癌组织中检测表皮生长因子受体突变两种方法的比较被引量：2
- 2014年
- 目的:通过免疫组织化学染色与实时荧光定量PCR检测表皮生长因子受体(EGFR)突变的比较,探讨两种检测方法的一致性及在非小细胞肺癌(NSCLC)临床检测中的应用价值。方法:随机选择36例NSCLC存档石蜡组织,采用特异性突变抗体(E746-A750del和L858R)的免疫组织化学染色方法和Roche商品化的cobas?EGFR PCR检测试剂盒检测EGFR的突变状态。结果:EGFR突变蛋白阳性定位于肿瘤细胞质和或胞膜。免疫组织化学检测显示NSCLC中EGFR突变阳性率为47.22%(17/36),其中鳞癌的突变率为9.09%(1/11),腺癌的突变率为64.00%(16/25),二者的差异有显著性(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测NSCLC中EGFR突变阳性率为50.00%(18/36),其中鳞癌的突变率为18.18%(2/11),而腺癌的突变率为64%(16/25),二者的差异有显著性(P<0.05)。免疫组织化学染色与实时荧光定量PCR检测EGFR突变具有极好的一致性(κ=0.833,P<0.01),并且检测到的主要突变位点都是19号外显子的缺失突变(E746-A750del)和21号外显子的点突变(L858R)。结论:EGFR突变特异性抗体的免疫组织化学检测是一种可在NSCLC中进行EGFR突变筛查并对EGFR-TKI治疗快速反应的方法,具有检测费用较低、检测时间较短且结果易于判读,是一种可以在临床进行广泛推广的检测方法。EGFR突变在肺腺癌中更为常见。
- 胡余昌黄燕华王明伟刘宇飞张茜陈洪雷
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变实时定量PCR
- 多光谱成像技术在生物医学中的应用进展被引量：8
- 2012年
- 多光谱成像(multispectral imaging,MSI)技术在生物医学可视化方面是一种新技术,它结合了两个已建立的光学模块:成像学和光谱学。它的原理是基于液晶可调谐滤光片,从可见光到近红外波长(400-970nm)区域获取多光谱图像。自从MSI系统加上显微镜商品化以来,MSI已经成为一种快速发展的领域,可应用于细胞生物学、临床前药物开发和临床病理学等。国外已有大量关于MSI在生物医学中应用的研究报道,但国内报道少见。本文主要对多光谱成像的基本原理,近三年内该技术在生物医学领域的应用进展作一简要综述。
- 曾卫娟李宗焕文印宪陈洪雷
- 关键词：多光谱成像生物医学
- 量子点免疫荧光技术在病理诊断中的初步应用被引量：5
- 2011年
- 目的利用量子点(quantum dots,QDs)免疫荧光技术检测石蜡包埋组织中不同蛋白的定位与免疫酶法进行比较,以及两种蛋白的共表达,并探讨其初步应用价值。方法利用QDs免疫荧光和免疫酶组织化学方法分别检测正常阑尾组织LCA、乳腺肌上皮组织Calponin、肺癌组织p53蛋白的表达,并利用QDs免疫荧光双标法同时检测了宫颈上皮内瘤变组织内CK和PCNA蛋白、乳腺癌组织内Her-2和CK蛋白的共表达。结果QDs免疫荧光和免疫酶组织化学技术分别检测LCA、Calponin和p53蛋白的定位完全一致。QDs免疫荧光双标法结合多光谱成像可同时观察到宫颈上皮内瘤变组织内CK和PCNA蛋白、乳腺癌组织内Her-2和CK蛋白的共表达。结论QDs免疫荧光组织化学法具有与免疫酶法等同的应用价值。QDs免疫荧光双标法可同时检测不同蛋白的共定位。
- 朱小波黄燕华彭俊高俊李蓓芸陈洪雷
- 关键词：量子点免疫荧光多光谱成像
