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罗汉果法呢基焦磷酸合成酶基因的克隆及其序列分析被引量：12: 2011年; 目的对罗汉果甜苷V生物合成途径的关键酶法呢基焦磷酸合成酶(Farnesyl pyrophosphate synthase,FPPS)基因的全长cDNA序列进行克隆,为研究罗汉果甜苷V生物合成与基因调控奠定基础。方法根据植物FPPS基因保守功能域设计简并引物,通过PCR和RACE方法克隆罗汉果FPPS基因的全长cDNA。结果获得罗汉果FPPS(SgFPPS)基因的全长cDNA序列共1 354个核苷酸,包含一个1 026核苷酸的开放阅读框架(open reading frame,ORF),cDNA编码的蛋白包含342个氨基酸,推断蛋白质相对分子质量为3.92×104。NCBI Blastx结果显示,SgFPPS基因编码的蛋白与苹果树来源FPPS具有最高同源性,氨基酸一致度达85.1%。SgFPPS具有异戊烯基转移酶的5个典型保守功能域。进化树分析结果显示,SgFPPS基因与苹果树的FPPS具有较近的亲缘关系。结论首次克隆SgFPPS基因的全长cDNA序列,为分析SgFPPS基因表达特性及其在罗汉果甜苷V生物合成中的功能奠定基础。; 蒙姣荣陈本勇黎起秦李惠陈保善; 关键词：生物合成基因克隆

罗汉果查尔酮合成酶基因的生物信息学分析被引量：11: 2010年; 查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)是类黄酮生物合成的关键酶,在植物发育、防止UV损伤、抗病和逆境反应中起着重要作用。本研究通过EST测序,获得了罗汉果查尔酮合成酶基因序列(登录号:GU980155)。为了进一步了解罗汉果查尔酮合成酶基因的特征,我们将其与46种植物的查尔酮合成酶基因的核酸序列和氨基酸序列进行比对和进化分析。结果表明,罗汉果查尔酮合成酶基因的核酸序列和氨基酸序列与其它物种的查尔酮合成酶基因均具较高同源性,编码区相似性约为94%。使用PHYLIP和MEGA4分别构建了邻接树、最大似然树和最大简约树,但经bootstrap检验,最优树未能明确罗汉果查尔酮合成酶基因的系统发育地位。以紫花苜蓿查尔酮合成酶的三维结构为参考,利用同源建模的方法预测了罗汉果查尔酮合成酶的三维结构,发现罗汉果查尔酮合成酶具有保守的活性位点和空间结构。; 王志强蒙姣荣邹承武黄锦宽林纬黎起秦陈保善; 关键词：查尔酮合成酶基因进化分析

FR-Ⅲ矫治早期骨性Ⅲ类错的唇部与硬组织变化及垂直向相关性研究被引量：3: 2014年; 目的:探讨Frankel功能矫治器(FR-Ⅲ)矫治早期骨性Ⅲ类错的唇部与硬组织变化及垂直向的相关性。方法:选择18例早期骨性Ⅲ类错患者,采用FR-Ⅲ进行矫治,对矫治前后的软硬组织头影测量值进行统计分析。结果:SNB、L1/MP减小(P<0.05),ANB、A-PTV、Go-Me、U1E-PTV增加(P<0.05或P<0.01)。下唇厚度增加,LL-EP减小(P<0.05)。上唇厚度的变化与倾斜角、上切牙以及上颌第一磨牙的牙槽高度呈负相关(r=-0.645,P<0.05;r=-0.662,P<0.05;r=-0.875,P<0.01),下唇厚度的变化与倾斜角、上切牙以及上颌第一磨牙的牙槽高度呈正相关(r=0.755,P<0.05;r=0.651,P<0.05;r=0.945,P<0.01);上唇倾角的变化与上颌第一磨牙牙槽高度呈正相关(r=0.721,P<0.05)。结论:唇部形态随着硬组织的变化而趋于协调,唇部厚度与牙齿位置改变密切相关。; 邹红英莫水学欧阳晖何进安

小西葫芦黄化花叶病毒罗汉果分离株抗血清的制备和应用被引量：1: 2011年; 将分离自罗汉果(Siraitia grosvenorii)的小西葫芦黄化花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV-LHG)在西葫芦上繁殖,利用差速离心法与PEG沉淀法相结合提纯病毒粒子,用于免疫新西兰大白兔,成功制备出效价为1∶10 240的抗血清。分别用健康西葫芦叶片总蛋白及健康西葫芦叶片汁液吸附处理抗血清,比较2种处理后抗血清背景反应,以健康西葫芦汁液吸附法较佳。用间接ELISA对罗汉果果园及附近共46个科114种植物进行检测,其中9个科25种植物有阳性反应,以葫芦科、苋科、豆科、锦葵科等阳性率较高。田间病毒病发病率调查表明,宿根苗发病率比组培苗高,发病时间更早,是田间罗汉果病毒病的主要初侵染来源之一。; 朱英芝韩英蒙姣荣廖咏梅邹承武陈保善; 关键词：小西葫芦黄化花叶病毒抗血清

罗汉果种子传播小西葫芦黄化花叶病毒的检测被引量：4: 2011年; 为了解小西葫芦黄化花叶病毒(Zucchini yellow mosaicvirus,ZYMV)是否能通过罗汉果种子传播。本研究通过取ZYMV阳性的罹病罗汉果植株种子700粒,400粒直接播种于防虫网室中,300粒经表面消毒处理后播种于MS培养基上。最终获得213棵罗汉果实生苗。对所获得实生苗进行生物学鉴定及ZYMV特异性RT-PCR检测,均未检测到ZYMV阳性植株。结果表明ZYMV不能经罗汉果种子传播,或其传播率很低。; 朱英芝陈保善蒙姣荣; 关键词：小西葫芦黄化花叶病毒 RT-PCR 种子

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广西壮族自治区自然科学基金(0832045)