您的位置: 专家智库 > >

湖北省教育厅科学技术研究项目(D20121108)

作品数:4 被引量:18H指数:3
相关作者:杨忠华周卫侯亚利龚志伟尹小燕更多>>
相关机构:武汉科技大学武汉东湖学院更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学农业科学机械工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇纤维素
  • 3篇纤维素酶
  • 3篇基因
  • 2篇纤维素酶基因
  • 2篇酶基因
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇对映体过量
  • 1篇对映体过量值
  • 1篇原核表达
  • 1篇生物能源
  • 1篇手性
  • 1篇能源
  • 1篇全细胞催化
  • 1篇绿木霉
  • 1篇木霉
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因研究
  • 1篇基因研究进展
  • 1篇基因重组

机构

  • 4篇武汉科技大学
  • 1篇武汉东湖学院

作者

  • 3篇杨忠华
  • 2篇侯亚利
  • 2篇周卫
  • 1篇赵燕
  • 1篇张士尧
  • 1篇尹小燕
  • 1篇龚志伟
  • 1篇阮涛
  • 1篇陈庚华
  • 1篇杨睿
  • 1篇刘贝贝
  • 1篇马龙
  • 1篇翟蓉
  • 1篇曹一丁

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇武汉科技大学...
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
强化NADPH再生途径驱动手性β-羟基酯的高效合成
2022年
通过代谢调控大肠杆菌EMP途径中的NADP;依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶和过表达NAD激酶,构建了羰基还原酶和NADPH再生偶联体系E.coli BL21(DE3)/pETDueT-1-gapB-bcCR&pET-28a-yfjB,以强化NADPH的内源性合成,为β-酮酯的不对称还原过程提供足够推动力。结果表明,通过EMP调控与引入NAD激酶可使胞内NADPH合成能力提高2.19倍;以4-氯乙酰乙酸乙酯为模型底物,改造后的工程菌不对称合成(R)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的转化效率提高了1.69倍,目标手性醇的产率高达98.18%,对映体过量值超过99%。
杜惠君高晨左振宇李凌凌杨忠华
关键词:全细胞催化对映体过量值
纤维素酶及其基因研究进展被引量:4
2013年
纤维素是广泛存在于自然界的多糖类物质,纤维素酶能有效地将纤维素物质水解成单糖进而发酵生产乙醇、氢气以及微生物油脂等,因此对其合理利用可以缓解全球能源压力。近十几年来纤维素酶受到国内外的关注。结合纤维素酶与生物能源的关系及市场化的需求,概括近年来国内外对纤维素酶基因的研究进展。
赵燕陈庚华周卫侯亚利杨忠华
关键词:纤维素纤维素酶生物能源纤维素酶基因
纤维素酶降解秸秆特性及其基因工程研究进展被引量:11
2015年
能源短缺和环境污染问题是人们关注的焦点。秸秆类生物质以其资源丰富、无污染及可再生等特性使其在解决能源危机方面具有极大应用前景。对秸秆类生物质通过纤维素酶的水解转化为可发酵性的糖,再结合发酵技术可进一步生产乙醇、氢气等能源物质,是一条成熟的能源化技术路线。其关键是秸秆生物质的预处理与高效的糖苷水解酶获得。将从对秸秆类生物质的预处理、纤维素酶的作用机理研究和纤维素酶基因工程3个方面对当前的研究进展进行综述与分析。这对于促进秸秆类生物质能源化应用具有指导意义。
张森翔尹小燕龚志伟杨忠华侯亚利周卫
关键词:纤维素纤维素酶纤维素酶基因
绿木霉ZY-01的外切葡聚糖酶CBHⅠ基因的克隆及在E.coli中的表达被引量:3
2017年
以前期分离筛选得到的高产纤维素酶菌株TrichodermavirensZY-01的总RNA为模板合成cDNA,经PCR克隆得到外切葡聚糖酶(cellobiohydrolase,CBH)Ⅰ基因;并构建了pET-32a-cbh1表达载体,通过转化至E.coli BL21(DE3)中,获得CBHⅠ重组表达系统,成功表达出可溶性CBHⅠ蛋白。结果表明,Trichoderma virens ZY-01CBHⅠ碱基序列与Trichoderma viride AS 3.3711CBHⅠ基因(GenBank:AY368686.1)序列相似度高达91.95%,氨基酸同源性高达99.22%;通过SDS-PAGE检测,表明该基因在E.coli中得到可溶性表达,分子量约为53kDa,与基因翻译出的氨基酸序列相一致。该研究为CBHⅠ基因的工程化及应用提供了基础。
阮涛曹一丁刘贝贝杨睿展宝睿张士尧马龙翟蓉杨忠华
关键词:绿木霉纤维素酶基因重组原核表达
共1页<1>
聚类工具0