山东省自然科学杰出青年基金(2009JQ11)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：陈翠霞韩同凯林红珍更多>>
- 相关机构：山东农业大学山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学杰出青年基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 水稻丙二烯氧化物合成酶基因OsAOS1的表达研究被引量：4
- 2013年
- 茉莉酸(Jasmonate,JA)为植物病虫害抗性反应中重要的信号分子,茉莉酸类物质生物合成途径中的关键酶为丙二烯氧化物合成酶(Allene oxide synthase,AOS)。已知水稻AOS基因家族包括4个成员,Os-AOS1～OsAOS4。已有研究表明,水稻OsAOS2基因的过量表达提高了内源PR1基因的表达、增强了水稻对稻瘟病的抗性。本研究分析了OsAOS1基因表达的组织和器官特异性以及外源JA处理对OsAOS1基因表达的影响,同时利用转基因技术研究了OsAOS1基因在调控内源PR1基因表达中的作用。研究结果表明:OsAOS1基因表达的组织和器官特异性不同于OsAOS2基因;外源JA处理诱导OsAOS1基因的瞬时表达,然而OsAOS2基因的诱导表达延迟;OsAOS1过量表达抑制烟草中内源PR1基因的表达。据此推测OsAOS1基因可能不参与依赖于PR1的抗病反应。
- 韩同凯周晋军薛彦久陈翠霞谢先芝
- 关键词：水稻茉莉酸转基因
- 水稻ERECTA基因组DNA的克隆及植物表达载体构建被引量：3
- 2013年
- 根据水稻ERECTA的cDNA序列(GenBank中的登陆号:Os06g0203800),利用NCBI的Blast工具找到OsERECTA所对应的基因组DNA序列(gERECTA),根据该序列设计2对特异引物,对gERECTA进行分段PCR扩增,并对前后两部分片段进行克隆、测序和拼接。本研究得到的gERECTA序列为8 901 bp,其中包括约1.7 kb的5'区域和约300 bp的3'区域。将拼接起来的gERECTA序列插入到pCAMBIA1390载体,经酶切和测序鉴定,证明重组表达质粒中带有gERECTA基因片段,表明gERECTA植物表达载体pCAMBIA1390-gERECTA已成功构建。
- 韩同凯王盈盈林红珍陈翠霞谢先芝
- 关键词：水稻克隆植物表达载体
