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国家自然科学基金(30672632)

作品数:15 被引量:55H指数:6
相关作者:李冀葛鹏玲马育轩刘微盛波更多>>
相关机构:黑龙江中医药大学更多>>
发文基金:黑龙江省杰出青年科学基金国家自然科学基金黑龙江省留学归国人员基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 15篇胰岛
  • 15篇胰岛素
  • 15篇胰岛素抵抗
  • 14篇洋参
  • 14篇西洋参
  • 10篇活性
  • 8篇活性部位
  • 6篇干预
  • 5篇学成
  • 5篇化学成分
  • 5篇化学成分研究
  • 3篇瘦素
  • 2篇血清
  • 2篇血清瘦素
  • 2篇脂肪
  • 2篇活性成分
  • 1篇代谢
  • 1篇胆固醇
  • 1篇抵抗素
  • 1篇动物

机构

  • 15篇黑龙江中医药...

作者

  • 15篇葛鹏玲
  • 15篇李冀
  • 14篇马育轩
  • 6篇刘微
  • 6篇盛波
  • 6篇尚广巍
  • 4篇杨炳友
  • 3篇谢田
  • 2篇闫东
  • 2篇王烨然
  • 1篇付雪艳
  • 1篇石鑫
  • 1篇吴全娥
  • 1篇李胜志
  • 1篇王烨燃
  • 1篇阎东

传媒

  • 8篇中医药信息
  • 6篇中医药学报
  • 1篇辽宁中医杂志

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
西洋参不同洗脱部位对胰岛素抵抗大鼠脂代谢的影响被引量:10
2008年
目的:通过测定胰岛素抵抗大鼠空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)的水平,探讨西洋参不同洗脱部位对实验大鼠胰岛素抵抗脂代谢方面的作用。方法:应用高脂膳食配合一次性小剂量注射链脲佐菌素(STZ)复制胰岛素抵抗动物模型,观察西洋参不同洗脱部位对胰岛素抵抗大鼠脂代谢的影响。结果:模型复制成功后,实验大鼠胰岛素敏感性指数(ISI)下降,TG、TC、FFA水平升高,经西洋参30%醇、60%醇洗脱部位给药后ISI指数升高,TG、TC、FFA水平下降。结论:西洋参30%醇、60%醇洗脱部位有明显改善胰岛素抵抗大鼠脂代谢方面的作用。
李冀盛波葛鹏玲谢田刘微马育轩王烨燃
关键词:西洋参胰岛素抵抗脂代谢
西洋参不同提取部位对胰岛素抵抗大鼠血清瘦素及抵抗素的影响被引量:2
2010年
目的:观察西洋参不同提取部位对胰岛素抵抗大鼠血清瘦素及抵抗素的干预作用。方法:应用高脂膳食喂养配合一次性小剂量注射链脲佐菌素(STZ)复制胰岛素抵抗的大鼠模型,观察西洋参不同提取部位对胰岛素抵抗大鼠血清瘦素(Leptin)及抵抗素(Resistin)的影响。结果:模型复制成功后,实验大鼠血清Leptin及Resistin水平均升高,经西洋参不同提取部位干预后,水提组、30%醇提组及60%醇提组大鼠血清Leptin水平下降,30%醇提组血清Resistin水平下降。结论:西洋参30%乙醇、60%乙醇及水洗脱组分可显著降低胰岛素抵抗大鼠血清Leptin水平,30%乙醇洗脱组分可显著降低胰岛素抵抗大鼠血清Resistin水平。
葛鹏玲李冀盛波马育轩
关键词:西洋参胰岛素抵抗瘦素抵抗素
西洋参对胰岛素抵抗模型大鼠的干预作用及作用机制研究被引量:8
2008年
通过对大鼠血糖(FBG)、胰岛素敏感指数(ISI)、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、瘦素(OB)水平的测定,研究西洋参对大鼠胰岛素抵抗(IR)形成的干预作用及作用机制。结果显示,西洋参高、中、低剂量组大鼠血清TG、TC、leptin与模型组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05),表明西洋参可从脂代谢及脂肪细胞因子等方面有效改善模型大鼠胰岛素抵抗。
李冀谢田盛波葛鹏玲刘微闫东马育轩王烨然
关键词:西洋参胰岛素抵抗胰岛素敏感指数甘油三酯总胆固醇瘦素
西洋参活性部位对胰岛素抵抗大鼠脂肪细胞因子的影响被引量:8
2010年
目的:通过测定胰岛素抵抗大鼠肿瘤坏死因子(TNF-α)、脂联素(APN)、抵抗素(Resistin)和脂肪指数的水平,探讨西洋参不同活性部位对胰岛素抵抗大鼠脂肪细胞因子的影响。方法:实验设模型组、西洋参30%醇洗脱组、60%醇洗脱组和罗格列酮组,分别用放射性免疫分析法肿瘤坏死因子-α(TNF-α),用酶联免疫法血清中脂联素(ANP)、抵抗素(Resistin)和脂肪指数水平。结果:西洋参30%醇洗脱组显著降低血清中TNF-α水平;60%醇洗脱组显著提高血清中APN水平;30%醇洗脱组对血清中APN水平也有提高作用;30%醇洗脱组能降低脂肪指数;30%醇洗脱组能降低抵抗素水平。结论:似可认为西洋参通过对胰岛素抵抗大鼠脂肪细胞因子的影响,降低胰岛素水平,调节脂代谢,从而改善胰岛素抵抗。
李冀尚广巍葛鹏玲马育轩盛波刘微
关键词:西洋参胰岛素抵抗脂肪细胞因子
西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分研究被引量:3
2009年
目的:研究西洋参干预胰岛素抵抗大鼠的化学成分。方法:以醇提取,用大孔树脂吸附,乙醇洗脱得总皂苷,再用硅胶柱色谱、及HPLC等现代分离技术与方法分离和纯化,通过理化常数及光谱数据确定其结构。结果:共分得3个化合物,经鉴定后分别证明为:3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D-呋喃阿拉伯糖基-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3β,12β,20S-三醇(Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3β,12β,20S-三醇(Ⅱ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-烯-3β,12β,20S-三醇(Ⅲ)。
李冀马育轩葛鹏玲石鑫吴全娥
关键词:西洋参活性部位胰岛素抵抗化学成分
西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分研究Ⅴ被引量:4
2012年
目的:研究西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分。方法:以乙醇提取,用大孔树脂吸附,乙醇洗脱得其总皂苷,再用硅胶柱色谱及HPLC等分离技术与方法进行分离和纯化,并通过理化常数及光谱数据确定其结构。结果与结论:分得3个化合物,鉴定后分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-烯-3β,12β,20S-三醇(Ⅰ);3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-烯-3β,12β,20S-三醇(Ⅱ);达玛-25(26)-烯-3β,12β,20S,24ξ-四醇(20-O-β-D-吡喃葡萄糖基)-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)。
李冀马育轩葛鹏玲杨炳友尚广巍
关键词:西洋参活性部位胰岛素抵抗化学成分
西洋参活性部位对胰岛素抵抗大鼠resistin基因mRNA表达的影响被引量:3
2009年
目的:观察西洋参治疗胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)大鼠活性部位对Resistin基因表达的影响。方法:通过早期药效学试验证明,西洋参根部60%洗脱部分和30%洗脱部分为有效部位。本实验采用高脂饲料喂养加链脲佐菌素法复制IR大鼠(SD)的动物模型,造模成功后,将大鼠随机分为模型组、罗格列酮组、西洋参60%洗脱组、西洋参30%洗脱组。给药4周后,以RT-PCR法检测附睾周围白色脂肪组织中Resistin-mRNA的表达。结果:与模型组比较,各给药组大鼠脂肪组织中Resistin基因mRNA的表达均降低,其中以西洋参60%洗脱组作用最强,与模型组比较有极显著差异(P<0.01),西洋参30%洗脱组和罗格列酮组与模型组比较差异显著(P<0.05)。结论:西洋参可降低IR大鼠脂肪组织中Resistin基因的表达;西洋参60%洗脱部位降低Resistin基因表达的作用最明显。
李冀马育轩葛鹏玲刘微
关键词:西洋参胰岛素抵抗
西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分研究Ⅲ
2011年
目的:研究西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分。方法:以乙醇提取,用大孔树脂吸附,乙醇洗脱得其总皂苷,再用硅胶柱色谱及HPLC等分离技术与方法进行分离和纯化,并通过理化常数及光谱数据确定其结构。结果与结论:分得2个化合物,鉴定后分别为β-谷甾醇(Ⅰ);胡萝卜苷(Ⅱ)。
李冀马育轩葛鹏玲杨炳友尚广巍
关键词:西洋参活性部位胰岛素抵抗化学成分
西洋参对胰岛素抵抗大鼠血糖 胰岛素及血清瘦素的影响被引量:9
2008年
目的:探讨高脂膳食与胰岛素抵抗的关系以及西洋参对胰岛素抵抗的早期干预作用。方法:应用高脂膳食喂养SD♂大鼠制作胰岛素抵抗的动物模型,观察西洋参对大鼠胰岛素敏感指数和血清瘦素水平的影响。结果:高脂膳食喂养10周后造模组胰岛素敏感性指数(ISI)下降,血清瘦素(Leptin)水平升高,体重增加,用西洋参治疗后ISI指数升高,血清Leptin水平下降,体重减轻。结论:西洋参可提高胰岛素抵抗大鼠的胰岛素敏感指数,降低血清瘦素水平,并对肥胖有一定的改善作用。
李冀葛鹏玲李胜志付雪艳阎东
关键词:西洋参胰岛素抵抗高脂膳食瘦素
西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分研究Ⅱ被引量:4
2010年
目的:研究西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分。方法:以乙醇提取,用大孔树脂吸附,乙醇洗脱得总皂苷,再用硅胶柱色谱及HPLC等分离技术与方法分离和纯化,通过理化常数及光谱数据确定其结构。结果:共分得3个化合物,经鉴定后分别证明为:6-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20(24)-环氧-3,β6,α12,β25-四醇(Ⅰ);6-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-β-D吡喃葡萄糖基-达玛-24-烯-3,β6α,12,β20S-四醇(Ⅱ);(14S)-3-(4,5-二羟-6-(羟甲基)-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)-顺-4-四氢吡喃-2-氧)-顺-4-四氢吡喃-2-氧)-4,4,8,10,14-五甲基-17-((S)-6-甲基-2-(3,4,5-三羟基-6-((3,4,5-三羟基-6-羟甲基)-顺-4-四氢吡喃-2-氧)甲基)-顺-4-四氢吡喃-2-氧)庚-5-烯-2-基)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊烯并[a]菲2-醋酸酯(Ⅲ)。
李冀马育轩葛鹏玲杨炳友尚广巍
关键词:西洋参活性部位胰岛素抵抗化学成分
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