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国家自然科学基金(39970719)

作品数:14 被引量:75H指数:6
相关作者:龚建平韩本立薛兰徐明清周曾同更多>>
相关机构:第三军医大学西南医院重庆医科大学附属第二医院解放军第208医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇CD14
  • 3篇脂多糖
  • 3篇枯否细胞
  • 3篇肝细胞
  • 3篇NF-ΚB
  • 3篇KUPFFE...
  • 2篇胆道
  • 2篇多糖
  • 2篇上皮
  • 2篇受体
  • 2篇切除
  • 2篇内毒
  • 2篇内毒素
  • 2篇分切
  • 2篇肝部
  • 2篇肝部分切除
  • 2篇肝再生
  • 2篇癌前
  • 2篇癌前病变

机构

  • 4篇重庆医科大学...
  • 4篇第三军医大学...
  • 3篇上海第二医科...
  • 3篇解放军第20...

作者

  • 7篇龚建平
  • 4篇韩本立
  • 3篇黄吉燕
  • 3篇徐明清
  • 3篇周曾同
  • 3篇薛兰
  • 2篇刘长安
  • 2篇李生伟
  • 2篇吴传新
  • 1篇戴立里
  • 1篇徐凤
  • 1篇周晓健
  • 1篇董家鸿
  • 1篇秦德芳
  • 1篇石毓君
  • 1篇左国庆

传媒

  • 3篇临床口腔医学...
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇World ...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇Hepato...

年份

  • 3篇2003
  • 6篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人口腔黏膜上皮异常增生细胞形态学观察被引量:1
2003年
目的 :了解体外培养的人口腔黏膜异常增生细胞 (DysplasticOralKeratinocyte ,DOK )的形态学特征 ,为进一步采用该细胞研究口腔癌前病变提供实验资料。方法 :采用相差显微镜和电镜观察DOK细胞 ,并与正常角化细胞 (OralKeratinocytes ,OKC)以及鳞癌Tca8113细胞比较。 结果 :DOK和OKC在光镜下无明显区别 ,但与Tca8113显著不同 ,电镜下可见DOK细胞间桥粒明显减少。结论 :DOK有别于正常细胞与癌细胞 ,是介于两者之间的过渡细胞。
周曾同黄吉燕
关键词:癌前病变形态学特征
人口腔黏膜异常增生上皮细胞体外培养体系的研究被引量:8
2003年
目的 : 建立稳定的人口腔黏膜异常增生细胞 (DysplasticOralKeratinocyte ,DOK )体外培养体系 ,为口腔癌前病变体外细胞模型的建立提供基础。方法 :采用传统含血清培养法和改良无血清无 3T3细胞的培养体系 ,观察比较不同培养条件和传代方法下DOK细胞的生长特性和分化现象。结果 :酶消化 ,无血清无 3T3细胞的培养条件和加血清细胞传代的培养体系能在体外连续培养DOK 6 0 -90d ,传 7-9代。结论 :该培养体系可为癌前病变研究提供足够寿命的体外细胞。
周曾同黄吉燕周晓健
关键词:上皮细胞体外培养
枯否细胞NF-κB激活对胆源性内毒素血症大鼠肝部分切除后肝细胞再生的影响被引量:6
2002年
目的 探讨胆源性内毒素血症 (BE)大鼠肝部分切除 (PH)后枯否细胞 (KCs)核因子 κB(NF κB) )激活对肝细胞再生的影响。方法 将Wistar大鼠分为 4组 (每组 72只 ) :N PH组 (正常大鼠 70 %PH组 ) ;BE PH组 (BE大鼠 70 %PH组 ) ;BE PH白细胞介素 (IL) 1 0治疗组 ;BE PH治疗对照组。检测 70 %PH后 0、1、6、2 4、48、72hKCsNF κB激活、KCs肿瘤坏死因子α(TNFα)mRNA、IL 1 βmRNA和IL 6mRNA表达以及肝细胞溴脱氧核苷尿嘧啶 (BrdU)标记。 结果 BE PH组KCsNF κB活性高于N PH组 (P <0 .0 0 1 ) ,KCsTNFαmRNA、IL 1 βmRNA及IL 6mR NA表达亦明显高于N PH组 ,而肝细胞BrdU高峰标记指数 (38.82± 9.79)低于N PH组 (64.37±1 3 .69) (P <0 .0 1 ) ;BE PHIL 1 0组KCsNF κB活性低于BE PH组 (P <0 .0 1 ) ,KCsTNFα、IL 1 β及IL 6mRNA表达减少 ,而肝细胞BrdU高峰标记指数高于BE PH组 (P <0 .0 5)。结论 BE PH后KCsNF κB高水平激活导致KCsTNFαmRNA、IL 1 βmRNA及IL 6mRNA表达增高 ,从而抑制肝细胞再生 ,适当调控KCsNF κB活性能促进BE PH后肝细胞再生。
徐明清龚建平韩本立薛兰
关键词:肝再生枯否细胞NF-ΚB肝部分切除术
人口腔异常增生上皮、正常上皮及鳞癌细胞生物学特性比较被引量:1
2003年
目的 :检测体外培养的人口腔黏膜上皮异常增生细胞 (DysplasticOralKeritinocyte ,DOK ) ,为口腔癌前病变体外细胞模型建立提供试验依据。方法 :采用细胞计数 ,生长曲线 ,克隆形成率 ,染色体倍性检测等方法 ,比较DOK与正常口腔黏膜上皮角化细胞 (OralKeritinocytes ,OKC)及Tca8113 (舌鳞癌细胞 )细胞体外培养的生物学特性。结果 :DOK在生长速度 ,克隆形成率 ,染色体异倍体率均介于正常细胞与肿瘤细胞之间。结论 :DOK细胞属正常细胞向癌转变的中间过渡型细胞 ,可作为研究口腔癌前病变的细胞模型。
周曾同黄吉燕
关键词:癌前病变
Expression of lipopolysaccharide binding protein and its receptor CD14 in experimental alcoholic liver disease被引量:15
2001年
AIM: To evaluate the relationship between the expression of lipopolyaaccharides (LPS) binding protein (LBP) and CD14mRNA and the severity of liver injury in alcohol-fed rats.METHODS: Twenty Wietar rats were divided into two groups: ethanol-fed group (group E) and control group (group C). Group E was fed with ethanol( 5-12g. Kg- 1. D-1)and group C received dextrose instead of ethanol. Rats of the two groups were sacrificed at 4 weeks and 8 weeks.Levels of endotoxin and alanine transeminase (ALT) inblood were measured, and liver pathology was observed under light and electronic microscopy. Expressions of LBP and CD14 mRNA in liver tissues were determined by RT-PCR analysis.RESULTS: Plasma endotoxin levels were increased more significantly in group E( 129 ± 21) ng. L- 1 and ( 187 ± 35) ng.L- 1 at 4 and 8 wk than in control rats(48 ± 9) ng. L- 1 and (53±11) ng.L-1, respectively (P< 0.05). Mean values of plasma ALT levels were (1867 ± 250) nkat. L-1 and (2450 ±367) nkat. L- 1 in Group E. The values were increased more dramatically in ethanol-fed rats than in Group C after 4 and 8weeks. In liver section from ethanol-fed rats, there were marked pathological changes (steatosis, cell infiltration and necrosis). In ethanol-fed rats, ethanol administration led to a significant increase in LBP and CD14 mRNA levels compared with the control group ( P< 0.05).CONCLUSION: Ethanol administration led to a significant increase in endotoxin levels in serum and LBP and CD14mRNA expressions in liver tissues. The increase of LBP and CD14 mRNA expression might wake the liver more sensitive to endotoxin and liver injury.
Guo-Qing Zuo~1 Jian-Ping Gong~2 Chang-An Liu~2 Shen-Wei Li~2 Xin-Chuan Wu~2 Kang Yang~2 Yue Li~2 1 Department of Digestive Disease2 Department of General Surgery,Second College of Clinical Medicine &the Second Affiliated Hospital,Chongqing University of Medical Sciences,Chongqing 400010,China
关键词:LIVER
Kupffer细胞NF-κB激活对胆道梗阻合并肝部分切除鼠肝细胞再生的影响被引量:10
2001年
目的 探讨Kupffer细胞 (KCs)NF κB激活在鼠非肝硬变性胆道梗阻肝部分切除后肝细胞再生过程中的作用。方法 Wistar大鼠随机分为正常大鼠 70 %肝部分切除组 (N PH)、胆总管梗阻 1周 70 %肝部分切除组 (BDO PH)、BDO PHIL 1 0或生理盐水治疗组。EMSA法检测KCsNF κB激活、RT PCR法检测肝内HGF、IL 6、TGF β1及IL 1 βmRNA表达 ,ELISA法检测肝内TNF α水平 ,免疫组化法检测肝细胞BrdU标记。结果 BDO PH后 0~ 72h肝内IL 6mRNA、TGF β1mRNA、IL 1 βmRNA及TNF α表达增高而HGFmRNA表达减少 ,肝细胞BrdU标记减少。而IL 1 0能下调BDO PH后KCsNF κB活性、上调肝内HGFmRNA与下调肝内IL 6mRNA、TGF β1mRNA、IL 1 βmRNA及TNF α表达 ,从而促进肝细胞BrdU标记。结论 KCsNF κB过度激活可能抑制非肝硬变性胆道梗阻肝部分切除后肝细胞再生 ,适当调节KCsNF κB活性可能促进肝细胞再生。
徐明清龚建平薛兰韩本立徐凤
关键词:肝再生胆道梗阻KUPFFER细胞
内毒素上调肝细胞表达CD14基因和蛋白的实验研究被引量:13
2001年
目的 观察内毒素血症时肝组织和游离肝细胞中CD14基因和CD14蛋白的表达。方法 经尾静脉注入脂多糖(LPS, E coli O111.B4)建立大鼠急性内毒素血症动物模型,并用原位胶原酶灌注法分离肝细胞。用流式细胞仪(FCM)测定异硫氢酸荧光素(FITC)-CD14阳性肝细胞数及其荧光强度。同时用逆转录-PCR和Westernblot法测定肝组织和肝细胞中CD14mRNA和CD14蛋白的表达。结果 FCM显示:内毒素血症大鼠6h和12hFITC-CD14阳性细胞数明显增多,荧光强度也明显增加。RT-PCR显示,肝组织和肝细胞中CD14mRNA的表达在3h时明显增强,6h达高峰,24h恢复正常水平;Western blot分析示肝组织和肝细胞中CD14蛋白的表达在6h明显增高,12h达高峰,24h仍有一定表达,各时相点间比较有显著差别(P<0.01)。结论 内毒素血症时能明显上调肝细胞CD14基因和CD14蛋白的表达。
李生伟吴传新石毓君刘长安
关键词:内毒素类CD14肝细胞
急性胆道感染所致多脏器损害发病机理的研究进展被引量:1
2002年
目的 总结急性梗阻性胆管炎所致多器官损害发病机理的实验研究进展。方法 分析近 10年来国内外有关急性梗阻性胆管炎所致多器官损害发病机理的文献报道。结果 已建立多种稳定、可靠的急性胆道感染动物模型。急性梗阻性胆管炎期间 ,枯否细胞 (KCs)吞噬与清除功能降低、肝细胞线粒体功能损害、KCs对肝细胞蛋白质合成功能的影响、肝脏损害对肺脏等远隔器官功能的影响及内毒素介导KCs激活并释放大量细胞因子是造成多器官损害的主要机理。结论 急性胆道感染造成多器官功能损害的病理生理机理十分复杂 。
龚建平
关键词:急性胆道感染多器官损害枯否细胞发病机理
酒精性肝病大鼠Kupffer细胞CD14蛋白的表达及其在肝损害中的作用被引量:3
2002年
目的:观察大鼠酒精性肝病时细胞()蛋白和基因的表达及其在肝损害中的作用。KupfferKCsCD14方法:随机将大鼠分为乙醇喂养组(剂量~)和葡萄糖对照组。周和周活杀分离,用流式细胞仪()测定细Wistar 512g/kg/24h48KCsFCM胞膜上蛋白的表达,同时用逆转录多聚酶联反应()测定中的表达;用酶联免疫法()CD14RT-PCRKCsCD14 mRNAELISA测定血浆中TNF-α和-浓度变化;测定血浆内毒素及血浆中转氨酶()水平变化,并观察肝脏形态学改变。IL6ALT结果: 乙醇组大鼠周时膜上已明显表达蛋白和 ,周时其表达进一步增强,显著高于对照组4KCsCD14CD14mRNA8(P。乙醇<0.05)组周和周时血浆48TNF-α浓度、-浓度及内毒素浓度均明显高于对照组IL6 (P。乙醇组肝组织发生显著的病理变化,对<0.05)照组肝组织无明显病理变化。结论:乙醇能诱导大鼠肝脏膜蛋白和的表达显著增强,血浆中细胞因子KCsCD14CD14 mRNA-TNFα和-浓度增加,引起肝脏形态改变和功能损害。
戴立里龚建平左国庆吴传新李生伟刘长安
关键词:酒精性肝病KUPFFER细胞脂多糖受体CD14蛋白表达
一种异硫氰酸荧光素标记脂多糖的新方法被引量:10
2000年
目的 介绍一种异硫氰酸荧光素 (FITC)标记脂多糖 (LPS)的新方法。方法 用三乙胺将 4mgLPS双链离解为单链结构后 ,再用FITC标记LPS ,通过分光光度计测定其标记率 ,并与旧式FITC标记LPS的方法进行比较。同时测定标记后FITC LPS的生物活性、刺激单核细胞分泌肿瘤坏死因子 α(TNF α)的能力及与单核细胞膜的结合能力。结果 新方法FITC标记LPS的标记率为1molLPS中FITC占 0 .980mol,原方法FITC的标记率为 1molLPS中FITC占 0 .0 2 5mol,两者比较差异有显著性 (P <0 .0 5)。而FITC LPS与标准LPS的生物学活性、刺激单核细胞分泌TNF α的能力及与单核细胞膜的结合能力差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论 新式FITC标记LPS的方法其标记率高 ,方法简单 ,且保存LPS的生物学特性 。
龚建平韩本立
关键词:脂多糖LPSFITC
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