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广东省科技计划工业攻关项目(2003B30101)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:秦艳芳林琛莅钟雪云更多>>
相关机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家重大基础研究前期研究专项国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇死因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠肿瘤
  • 1篇坏死
  • 1篇坏死因子
  • 1篇NF-ΚB
  • 1篇TNF-Α
  • 1篇TNF-Α诱...
  • 1篇CELECO...
  • 1篇IΚB
  • 1篇IΚBΑ
  • 1篇肠肿瘤

机构

  • 1篇暨南大学

作者

  • 1篇钟雪云
  • 1篇林琛莅
  • 1篇秦艳芳

传媒

  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
SC58125通过抑制IκBα的降解调节TNF-α诱导的人结肠癌HT29细胞的凋亡被引量:3
2007年
目的:了解SC58125与TNF-α是否具有协同诱导HT29细胞凋亡的作用,同时探讨其可能的分子机制。方法:用MTT、Hoechst 33342染色及琼脂糖凝胶电泳,观察SC58125/TNF-α对HT29结肠癌细胞增殖与凋亡的作用;用EMSA及Western blotting检测转录因子NF-κB的结合活性、IκBα以及磷酸化IκBα的表达。结果:SC58125与TNF-α在抑制HT29细胞增殖及诱导其凋亡方面具有明显的协同作用;表现为细胞核浓缩、核碎裂及"DNA梯带"形成;凋亡过程中伴随caspase活性的激活。经TNF-α刺激后的HT29细胞,IκBα,磷酸化IκBα迅速降解,NF-κB的结合活性大大提高,而加入SC58125后,IκBα降解及NF-κB的结合活性明显受抑制。结论:SC58125与TNF-α在诱导HT29细胞凋亡方面具有明显的协同作用,这可能与激活caspase-3及抑制IκBα降解有关。
钟雪云秦艳芳林琛莅
关键词:CELECOXIB肿瘤坏死因子结肠肿瘤NF-ΚB
共1页<1>
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