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栉孔扇贝、虾夷扇贝及其杂交子代的群体遗传多样性分析被引量：4: 2011年; 采用扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)标记对栉孔扇贝(Chlamys farreri,♀)、虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis,♂)及其F1群体的遗传多样性进行分析。5对引物组合共扩增得到315个位点,其中311个为多态位点,总的多态位点比例为98.73%。栉孔扇贝、虾夷扇贝及其F1群体的Shannon信息指数分别为0.477 1±0.260 6、0.423 9±0.277 7、0.548 8±0.220 9;3个群体的Nei’s基因多样性指数分别为0.329 1±0.185 0、0.289 7±0.195 9、0.382 8±0.161 2,表明杂交子代群体的遗传多样性水平比2个亲本群体都高。栉孔扇贝与虾夷扇贝群体间的遗传距离为0.411 6,栉孔扇贝与F1群体间的遗传距离是0.131 6,虾夷扇贝与F1群体间的遗传距离是0.278 0,表明杂种子代与母本栉孔扇贝遗传距离较近。聚类分析显示,虾夷扇贝群体、栉孔扇贝群体以及F1群体的所有个体分别聚到一起,且都形成独立群体;分子方差分析(AMOVA)结果显示,变异来源有30.47%来自群体间,有69.53%来自群体内,表明群体内的遗传多样性比较丰富。杂种优势的产生与群体遗传多态性有关。; 于涛杨爱国周丽青吴彪刘志鸿; 关键词：栉孔扇贝虾夷扇贝 F1 AFLP 杂种优势

几种鱼类染色体制备方法的比较被引量：5: 2012年; [目的]确定在不同情况下制备鱼类染色体的最佳策略和方法。[方法]分别取黄姑鱼幼鱼尾鳍条、波纹唇鱼再生鳍条、暗纹东方鲀前肾组织以不同的处理方法制备染色体,观察染色体形态并统计细胞分裂指数。[结果]所选用的制片方法都能够获得形态好并且图像清晰的细胞分裂相;分裂指数存在一定的差异:前肾组织细胞分裂指数最高,为2.45%,直接选取的鳍条最低,为1.06%;以肾组织为材料冷滴片和热滴片所得到的染色体质量也不同,冷滴片效果优于热滴片。[结论]结果为在不同研究目的下选取鱼类染色体制备策略提供了参考资料。; 吴彪杨爱国周丽青严加坤刘志鸿; 关键词：染色体制备鱼类

两种扇贝杂交和自交家系早期生长及甲基化的比较分析被引量：6: 2012年; 运用杂交和自交方法建立虾夷扇贝♂(A)×栉孔扇贝♀(B)、栉孔扇贝♀(B)×栉孔扇贝♂(C)、栉孔扇贝♂(C)×栉孔扇贝♀(D)3种组合家系,每个组合3个平行,共9个家系。对各家系卵径大小、胚胎孵化率、幼虫浮游阶段壳长生长速度等生物学参数进行比较,建立了幼虫浮游期壳长与日龄的线性回归方程;运用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)分析了基因组DNA胞嘧啶甲基化水平,SPSS分析了DNA甲基化与壳长生长的相关性。结果表明,杂交家系的卵径大小、胚胎孵化率与自交组没有显著差异,但壳长生长速度显著高于自交组,这种优势可能主要来自于父本的影响;家系AB、BC、CD的平均DNA甲基化率分别为18.672%、22.661%和22.303%,杂交使后代DNA甲基化水平降低,生长速度与DNA甲基化水平相关系数为0.934,相关水平极显著(P<0.01),DNA甲基化与杂种优势具有一定的关系。; 吴彪杨爱国刘志鸿周丽青程鹏于涛; 关键词：扇贝杂交 MSAP

栉孔扇贝、虾夷扇贝及其杂交子代的MSAP分析被引量：21: 2010年; 运用甲基化敏感扩增多态性(methylation-sensitive amplification polymorphism,MSAP)技术对栉孔扇贝(♀)、虾夷扇贝(♂)及其杂交子一代、子二代基因组DNA胞嘧啶甲基化水平进行了研究,并分析了DNA甲基化与各性状的相关性及其与杂种优势的关系。结果表明,(1)DNA甲基化率与壳宽、总重等表型值呈正相关的关系,而与壳长、壳高、软体重和闭壳肌重4个性状表型值呈负相关的关系,其中闭壳肌重与甲基化率的相关性达到极显著水平(P<0.01);(2)虾夷扇贝、栉孔扇贝、F1代、F2代的总甲基化率分别为32.79%、24.13%、19.98%、20.18%,杂交种F1代的甲基化水平低于双亲,是两种扇贝杂交的结果;F1代的甲基化模式经过了重新调整,其变化相对其亲本主要有4种类型:甲基化水平相同、去甲基化、超甲基化、次甲基化,且去甲基化位点多于超甲基化位点。结果证实杂种优势的产生与杂交种F1代基因组DNA甲基化模式的改变和重新调整有关,丰富了杂种优势机理研究内容。; 于涛杨爱国吴彪周丽青; 关键词：栉孔扇贝虾夷扇贝 DNA甲基化甲基化敏感扩增多态性杂种优势

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青岛市科技发展计划项目(09-1-3-12-jch)