河北省自然科学基金(203019)
- 作品数：10 被引量：35H指数：5
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- 聚甲亚胺/MC尼龙6分子复合材料的结晶行为被引量：4
- 2004年
- 利用广角 X 射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)等手段研究了聚甲亚胺/MC 尼龙 6 分子复合材料的结晶行为.X-射线结果表明聚甲亚胺的加入基本上没有改变基体的晶型,仍以 晶型为主.在等温结晶动力学研究中发现聚甲亚胺加快了基体的结晶速率,尤其是当 PAM含量为 5%时,半结晶期明显减小.但是几个式样的 Avrami 指数变化不大.
- 丁会利吕建英姬荣琴盛京
- 关键词：MC尼龙6聚甲亚胺原位聚合分子复合材料
- 聚甲亚胺改性尼龙6复合材料的等温结晶动力学被引量：13
- 2003年
- 采用差示扫描量热法 (DSC)对聚甲亚胺 (PAM) /尼龙 6复合材料等温结晶过程进行了研究。结果表明 ,PAM的加入使得基体的结晶速率增大 ,尤其是当含量为 5 %时 ,半结晶期明显减少。研究还发现 ,该体系的等温结晶过程完全可以用 Avrami方程来描述 ,各试样的 Avrami指数均在 2～ 3之间 ,表明Avrami指数、球晶生长方式基本不受聚甲亚胺加入的影响。基体中原位形成的聚甲亚胺微纤起到了诱导结晶的作用 ,使得基体的结晶速率加快 ,但随着微纤含量的增加 ,由于分散性能变差而使得诱导结晶的能力减弱 。
- 丁会利吕建英瞿雄伟赵敏盛京
- 关键词：聚甲亚胺改性尼龙6复合材料等温结晶动力学原位聚合
- 醛/胺摩尔比对ε-己内酰胺聚合及聚甲亚胺/铸型尼龙复合材料性能的影响
- 2004年
- 在用原位聚合方法制备聚甲亚胺/尼龙6复合材料的过程中,发现聚甲亚胺的加入对ε-己内酰胺本体聚合有显著的阻聚作用。本文采用改变醛/胺摩尔比的方法制备复合材料,借助红外光谱分析验证聚甲亚胺醛端基的阻聚机理;在此基础上,通过对复合材料的力学性能、尼龙6基体结晶度和聚甲亚胺分子量等的测定,进一步研究了聚甲亚胺端基对复合材料性能的影响,以期得到力学性能满足要求的复合材料。
- 张胜文瞿雄伟荆占山王月欣张留成
- 关键词：聚甲亚胺尼龙Ε-己内酰胺复合材料
- 西佛碱/尼龙6原位聚合复合材料的合成与表征被引量：4
- 2004年
- 采用原位聚合方法制备了西佛碱 (SD)刚性链 /尼龙 6(PA6)复合材料 ,并对其结构和热性能进行了表征。红外光谱和紫外光谱分析结果表明 ,SD刚性链已在PA6基体中生成 ;DSC和TGA热分析结果表明 ,SD的加入 ,对PA6的结晶有诱导作用 ,但没有改变铸型尼龙的α晶型结构 ;SD ( 5 % ) /PA6的动态力学谱图上 ,只出现一个玻璃化转变温度 ,较PA6提高了 9℃。
- 姬荣琴佘庆彦沈涵孜王月欣赵敏瞿雄伟
- 关键词：西佛碱SD尼龙6复合材料
- 聚甲亚胺/尼龙6原位聚合复合材料的力学性能被引量：9
- 2003年
- 对原位聚合方法制备的聚甲亚胺/尼龙6复合材料的拉伸性能和冲击强度进行了研究.结果显示,随着聚甲亚胺加入量的增加,拉伸强度呈上升的趋势,至5％时达到极大值;而缺口冲击强度始终随聚甲亚胺含量的增加而增加,说明该类型聚甲亚胺对尼龙6基体起到了很好的增强和增韧作用.X衍射结果表明,尼龙6结晶度的变化规律正好与拉伸强度的变化相一致,说明了结晶度是力学性能改变的主要影响因素.透射电镜结果显示,聚甲亚胺在尼龙中呈良好的分散状态,冲击和拉伸断面形貌验证了上述力学性能的结果.
- 姚艳梅王月欣丁会利瞿雄伟
- 关键词：聚甲亚胺铸型尼龙原位聚合力学性能形貌
- 铸型聚酰胺增强增韧改性研究进展
- 2005年
- 综述了铸型(MC)聚酰胺在增强、增韧改性方面的研究进展。通过加入增韧剂、共聚或改变助催化剂结构可大幅度提高MC聚酰胺的冲击性能,但往往带来拉伸性能的下降;在MC聚酰胺中加入无机填料或纤维可达到改善拉伸性能的目的,但其韧性变差。而采用分子复合和纳米复合技术可得到刚柔兼备、综合性能全面提高的新型MC 聚酰胺。
- 王月欣荆占山瞿雄伟
- 关键词：改性嵌段共聚
- 阴离子开环聚合制备尼龙6/蒙脱土复合材料及其性能研究被引量：6
- 2006年
- 以十六烷基三甲基溴化铵为有机插层剂对无机蒙脱土进行处理制得有机蒙脱土(OMMT),然后采用阴离子开环聚合,制备了尼龙6/蒙脱土复合材料。用FT-IR、TG和XRD对有机蒙脱土的插层情况进行了表征。结果表明,插层剂已插入蒙脱土片层中;当OMMT用量为2%时,复合材料的熔点最高,结晶度最大,力学性能最好。
- 王月欣荆占山瞿雄伟张倩刘俊月
- 关键词：尼龙6蒙脱土复合材料阴离子开环聚合十六烷基三甲基溴化铵力学性能
- 尼龙6/聚甲亚胺分子复合材料的制备及性能被引量：3
- 2006年
- 采用甲苯-2,4-二异氰酸酯对氨端基的聚甲亚胺进行封端,制备大分子活化剂,进而引发ε-己内酰胺进行阴离子聚合制备嵌段共聚物。用FT-IR和W AXD对大分子活化剂的结构和晶型进行了表征。共聚物的力学性能测试表明,当聚甲亚胺的醛/胺摩尔比为4/5时,尼龙6/聚甲亚胺共聚物的冲击强度和拉伸强度都有了明显的提高。
- 王月欣荆占山瞿雄伟贾秀剑侯伟哲
- 关键词：聚甲亚胺尼龙6复合材料异氰酸酯
- 刚性棒状聚甲亚胺/尼龙6复合材料的制备与表征被引量：7
- 2004年
- 用原位聚合方法制备了一种刚性棒状高分子(对苯二甲醛与对苯二胺缩聚物)聚甲亚胺/尼龙6复合材料,并对其结构和热性能进行了表征。通过红外、紫外光谱分析表明了刚性链高分子聚甲亚胺(PAM)在尼龙6中已经生成。DSC和TGA热分析结果表明,PAM的加入,对尼龙6的结晶起了诱导结晶作用,但未改变铸型尼龙的α晶型、球晶结构,而热稳定性提高;m(PAM)/m(PA6)(5%)复合材料的动态力学谱图上,只出现一个玻璃化转变温度(Tg),说明两者有很好的相容性,且Tg值较尼龙6的提高了9℃。
- 丁会利张胜文吕建英王月欣瞿雄伟
- 关键词：聚甲亚胺尼龙6复合材料工程塑料
- 分子复合材料增强相分散问题的研究进展被引量：5
- 2005年
- 分子复合材料因混合熵小而存在刚棒状分子积聚的现象,这严重影响了复合材料的增强效果。为了改善增强相的分散效果以求达到分子级别的分散,从而得到性能良好的复合材料,人们在制备工艺、聚合过程和分子设计等方面进行了大量工作。总结了近2 0年来国内外学者在分子复合材料相分散问题上的研究状况,并在此基础上对分子复合材料的发展前景进行了展望。
- 荆占山王月欣瞿雄伟
- 关键词：分子复合材料增强相分子设计
