您的位置: 专家智库 > >

国家教育部博士点基金(20090032110015)

作品数:7 被引量:19H指数:3
相关作者:赵广荣马强强祝琳琪王宗瑞杜磊更多>>
相关机构:天津大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇多巴
  • 2篇左旋多巴
  • 2篇基因
  • 2篇干扰素
  • 2篇干扰素Α
  • 1篇代谢工程
  • 1篇英文
  • 1篇植物提取
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物合成基因
  • 1篇生物合成基因...
  • 1篇生物转化
  • 1篇突变
  • 1篇匹马
  • 1篇人干扰素
  • 1篇重组人干扰素
  • 1篇重组人干扰素...
  • 1篇重组人干扰素...
  • 1篇藜芦
  • 1篇位点

机构

  • 6篇天津大学

作者

  • 6篇赵广荣
  • 2篇祝琳琪
  • 2篇王宗瑞
  • 2篇马强强
  • 1篇梁玲玲
  • 1篇刘春杰
  • 1篇杜磊

传媒

  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇化工进展
  • 1篇Chemic...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
LmbB2催化酪氨酸合成左旋多巴的工艺研究被引量:2
2014年
左旋多巴是治疗帕金森病的首选药物,临床治疗中应用广泛。利用林可链霉菌的基因lmbB2构建了生产左旋多巴的大肠杆菌。在M9培养基添加酪氨酸300 mg/L和L-抗坏血酸3 g/L,在37℃下发酵32 h,左旋多巴产量达285 mg/L,转化率达到95%。
马强强赵广荣
关键词:左旋多巴L-抗坏血酸
左旋多巴合成研究进展被引量:6
2013年
左旋多巴是治疗帕金森病的首选药物,在临床中应用广泛。本文评述了近年来左旋多巴合成的相关研究进展,包括全化学合成、天然植物中提取、生物酶转化以及代谢工程策略。全化学合成左旋多巴由于步骤多而且不对称性合成,存在工艺复杂和环境污染等问题。植物提取制备左旋多巴产量低,受到资源限制。生物转化包括酪氨酸酚解酶、酪氨酸酶及转氨酶等催化苯类前体合成左旋多巴。提出随着合成生物学的发展,构建代谢工程微生物,发酵生产左旋多巴是一种高效、环境友好的新方法,具有良好的应用前景。
马强强赵广荣
关键词:左旋多巴植物提取生物转化代谢工程
苯甘氨酸氨基转移酶基因hpgt的原核优化表达与酶动力学特性研究
2012年
苯甘氨酸氨基转移酶(4-Hydroxyphenylglycine aminotransferase)是假单胞菌所产生的一种能够合成D-苯甘氨酸的重要转氨酶。利用密码子优化技术,合成苯甘氨酸转移酶基因。构建原核重组质粒pCDF-hpgt,转入感受态细胞E.coli BL21(DE3),优化表达His-HpgT蛋白。利用Ni-NTA柱纯化技术获得高纯度的His-HpgT融合蛋白。分别测定融合蛋白在正反向反应中的酶活力单位及最佳的反应温度、pH值及其他动力学参数,并对该酶特性作相关的机理分析。测定结果表明,正向反应和反向反应的酶比活力分别为749mU/mg、2 257mU/mg,此酶分解苯甘氨酸的能力要强于合成苯甘氨酸;正向反应的最适温度与pH分别是35℃和8.0;由米氏方程得出该酶对苯甘氨酸的亲和力远大于谷氨酸;较低浓度的苯乙醛酸即可抑制反应的进行。
王宗瑞赵广荣
Peroxynitrite Scavenging Activities of Resveratrol and Piceid被引量:4
2012年
In vitro antioxidant activities of resveratrol and piceid against peroxynitrite(ONOO-) were examined by the inhibition of 3-nitrotyrosine formation.Trolox was used as a positive control.Resveratrol and piceid exhibited high ONOO--scavenging activities in a concentration dependent manner.The antioxidant activities(the concentration of test compound required to yield a 50% inhibition of tyrosine nitration,IC 50) of resveratrol and piceid against ONOO-were(48.34±0.97) and(74.69±1.49) μmol/L,respectively.Compared with that of trolox[(105.40±1.16) μmol/L],their scavenging activities were 2.2-and 1.5-fold higher for resveratrol and piceid.Formation of nitroresveratrol as shown by UV-Vis spectroscopy and liquid chromatography-tandom mass spectrometry(LC-MS/MS) analysis indicates that resveratrol could directly scavenge ONOO-via nitration reaction.Our results demonstrate that foods and medicinal herbs with resveratrol and piceid as stronger ONOO-scavengers are valuable ingredients and have healthy application in preventing humans from peroxynitrite-mediated oxidative damage by scavenging peroxynitrite efficiently.
ZHAO Guang-rongTIAN Li-liMA QiongWANG Chang-songQIAO BinZHANG Jun-gangJI Xiang-wu
关键词:过氧亚硝基阴离子白藜芦醇苷UV-VIS光谱
匹马菌素的生物合成研究进展被引量:3
2012年
匹马菌素是纳塔链霉菌产生的一种安全、高效的多烯大环类真菌抑制剂,广泛应用于医药领域与食品工业。作为26元环的糖基化多烯大环聚酮,其生物合成基因簇长度约110kb,包含19个基因,编码5个聚酮合酶、10个修饰和转运蛋白及4个调控因子。本文分析了匹马菌素生物合成的基因基础、多烯聚酮合成过程、氧化和糖基化修饰与调控机理等最新研究进展,展望了利用组合生物合成进行基因簇改造的方案与应用前景。
王宗瑞赵广荣
关键词:生物合成基因簇
邻近多位点基因突变的组合大引物PCR策略(英文)被引量:2
2010年
报道了一种新的组合多位点突变策略,通过单管中三阶段聚合酶链式反应(PCR)得以实现。在第一阶段,PCR扩增出多位点突变大引物,然后在第二阶段延伸大引物,在第三阶段获得全长突变基因序列。基于退火温度与热循环参数的组合大引物反应的优化,三个阶段中退火温度差异小(低于10°C),成功扩增出多位点突变基因序列和比邻突变序列。是一种简单、高效的多位点突变方法。
赵广荣梁玲玲刘春杰祝琳琪
组合突变提高重组人干扰素α2b的抗病毒活性被引量:3
2011年
本文合理设计新型重组人干扰素α2b(rh-INFα2b)基因序列,采用组合突变策略,对第52-53-55、103-107和121-125位氨基酸残基定向突变。将突变基因连接于原核表达载体pET28a上进行诱导表达,所获得的新型rh-IFNα2b的抗病毒活性效价达9.3×107IU/mg,比对照样品(1×106IU/mg)高93倍。结果表明:所采用邻近多点突变方法,有效组合了位点效应,大幅度提高了干扰素的生物活性,获得高抗病毒活性的rh-IFNα2b。
赵广荣杜磊祝琳琪
关键词:重组人干扰素抗病毒活性
共1页<1>
聚类工具0