重庆医科大学创新基金(XBYB2007024)
- 作品数：4 被引量：38H指数：4
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- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院重庆医科大学重庆市第九人民医院更多>>
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- 苦参碱通过MAPK信号转导通路促进U937细胞凋亡被引量：15
- 2009年
- 目的:探讨苦参碱(matrine,Mat)对人淋巴瘤细胞株(U937)的抗癌作用及其分子机制。方法:用0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 g.L-1Mat处理U937细胞后,分别采用倒置显微镜和电子显微镜观察细胞形态学变化;台盼蓝拒染法及MTT实验检测细胞增殖抑制作用;Western blot方法检测细胞MAPK的磷酸化活性。结果:0.2 g.L-1Mat对人组织淋巴瘤U937细胞的增殖有抑制作用;0.2 g.L-1Mat作用U937细胞48 h后,倒置显微镜下可见细胞数目减少,有些细胞变小、变圆,随着Mat作用浓度的增加,U937细胞逐步出现增多的凋亡细胞;Mat可以抑制U937细胞中ERK的活性,并在一定程度上提高p38和JNK的活性。结论:Mat可以在体外抑制人淋巴瘤细胞U937的增殖作用,诱导其凋亡,并且Mat可能通过抑制U937细胞中ERK的活性,提高p38和JNK的活性发挥其诱导凋亡作用。
- 杨泽松牟君陈建斌葛群芳廖洋卢前微黄宗干
- 关键词：苦参碱细胞系凋亡MAPK信号通路
- 苦参碱诱导U937细胞分化及其相关机制被引量：12
- 2009年
- 目的:观察苦参碱对U937细胞诱导分化作用,并探讨其可能作用机制.方法:采用流式细胞仪检测细胞周期分布;硝基四氮唑蓝(NBT)还原实验、CD11b,CD14表面抗原的表达及细胞形态学检测细胞分化;Western Blot检测p21Waf1/Cip1的蛋白表达.结果:苦参碱作用U937细胞后,细胞周期分析提示发生S期阻滞;NBT阳性细胞率明显增高(P<0.05),CD11b表达增加(P<0.05);细胞内p21Waf1/Cip1表达增高(P<0.05).结论:苦参碱能诱导U937细胞分化,其机制可能与细胞周期调控蛋白p21Waf1/Cip1表达的改变有关.
- 卢前微陈建斌汤为学杨泽松葛群芳廖洋
- 关键词：苦参碱U937细胞细胞分化P21WAF1/CIP1
- 苦参碱诱导U937细胞凋亡及其对Bcl-2表达的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨苦参碱(Mat)抑制人淋巴瘤细胞(U937)增殖及诱导其凋亡的机制.方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察Mat对U937细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化;Annexin V双标记染色结合FCM检测凋亡率;RT-PCR方法检测Bcl-2 mRNA表达.结果:Mat(0.2～0.5g/L)作用24,48,72h后对U937细胞均有增殖抑制作用(P<0.05或P<0.01),在该浓度范围内呈剂量和时间依赖性,其半数抑制浓度(IC50)为0.4g/L;Mat0.2～0.5g/L组作用U937细胞72h后,S期细胞比例均增加,细胞发生S期阻滞(P<0.01);细胞凋亡率分别为3.25%,5.32%,8.17%,11.20%,与U937细胞对照组(1.84%)及Mat0.1g/L组(1.95%)相比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01).RT-PCR显示Bcl-2 mRNA表达明显减弱,且随剂量增加越明显.结论:Mat在一定浓度和时间对U937细胞具有增殖抑制作用,其机制可能是使细胞发生S期阻滞;Mat可以下调U937细胞Bcl-2表达,促进细胞凋亡.
- 杨泽松牟君陈建斌张红宾胡妮妮黄宗干
- 关键词：苦参碱U937细胞细胞增殖细胞凋亡
- 苦参碱对U937细胞周期调控蛋白的影响被引量：8
- 2009年
- 目的:观察苦参碱对U937细胞内周期调控蛋白的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞生长受抑情况,流式细胞仪检测细胞周期分布,免疫细胞化学法及Western blot检测cyclin E、cyclin A蛋白表达。结果:MTT检测显示苦参碱能显著抑制U937细胞增殖,其抑制作用呈时间和剂量依赖性;U937细胞受阻于S期,苦参碱作用后细胞内cyclin E及cyclin A表达显著下调。结论:苦参碱能减少细胞内cyclin E及cyclin A蛋白的表达,从而抑制U937细胞增殖。
- 卢前微陈建斌汤为学廖洋葛群芳杨泽松
- 关键词：苦参碱U937细胞增殖细胞周期细胞周期蛋白E细胞周期蛋白A
