国家级大学生创新创业训练计划(201210730039)
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- 硫酸镍对体外培养的大鼠睾丸间质细胞类固醇合成酶的影响
- 2014年
- 目的探讨硫酸镍对体外培养的大鼠睾丸间质细胞睾酮(T)分泌及类固醇合成酶基因表达的影响。方法采用体外分离、纯化和培养的大鼠睾丸间质细胞,分别用0、250、500和1 000μmol/L硫酸镍处理6、12和24h。用酶联免疫吸附法检测培养上清液中T浓度,用实时荧光定量PCR技术检测间质细胞类固醇合成快速调节蛋白(StAR)、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)、类固醇17α-羟化酶(P450c17)mRNA的表达水平。结果人绒毛膜促性腺激素(hCG)和硫酸镍处理24h后,硫酸镍0μmol/L组与0h组比较,间质细胞分泌T浓度和StAR mRNA表达量均升高(P<0.05),而硫酸镍1 000μmol/L组T浓度和StAR mRNA表达量均降低(P<0.05)。NiSO4各浓度组与对照组比较,T浓度以及StAR、P450scc、3β-HSD和P450c17mRNA的表达量均明显降低(P<0.05)。结论硫酸镍引起的体外培养大鼠睾丸间质细胞T分泌量降低与类固醇合成酶基因表达下调有关。
- 李坚胡晓婷张彩霞王良陶熙苏莉赵迟孙应彪
- 关键词：硫酸镍间质细胞睾酮
- 硫酸镍处理原代培养大鼠睾丸间质细胞某些生化指标的变化
- 2014年
- 目的从氧化应激角度,探讨硫酸镍对体外培养大鼠睾丸间质细胞损伤的机制。方法选择健康雄性Wistar大鼠,采用胶原酶消化以及Percoll分离液密度梯度离心法,经体外贴壁培养获得高纯度大鼠睾丸间质细胞。取对数生长期大鼠睾丸间质细胞,硫酸镍0、250、500和1 000μmol/L分别处理6、12和24 h后收集细胞,超声处理后离心取上清液,采用分光光度法检测过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活力,羟自由基(·OH)抑制能力以及丙二醛(MDA)含量。结果硫酸镍各浓度组与对照组比较:硫酸镍染毒6 h时,硫酸镍1 000μmol/L组CAT活力显著降低(P<0.01),硫酸镍500μmol/L抑制羟基由基能力也开始降低(P<0.01);染毒12 h时,硫酸镍500μmol/L组CAT活力开始下降(P<0.01),各染毒组SOD活力和抑制羟基由基能力开始降低(P<0.01);染毒24 h时,各染毒组CAT和SOD活力以及抑制羟自由基能力均降低,MDA含量升高(P<0.05或P<0.01)。结论硫酸镍可致大鼠睾丸间质细胞抗氧化能力下降而致氧化损伤。
- 陶熙李坚胡晓婷张彩霞王良苏莉郑菁孙应彪
- 关键词：硫酸镍睾丸间质细胞氧化应激
