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新疆生产建设兵团博士基金(2008JC11)

作品数:4 被引量:19H指数:3
相关作者:黄瑾罗星李新丽于娜高蕊更多>>
相关机构:石河子大学新疆石河子大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:新疆生产建设兵团博士基金高层次人才科研启动基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇急性脊髓损伤
  • 2篇脊髓
  • 2篇脊髓损伤
  • 2篇NEURIT...
  • 2篇大鼠急性脊髓...
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇神经元
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇内质网
  • 1篇轴突
  • 1篇轴突再生
  • 1篇转移酶
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母表达
  • 1篇高尔基体
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇毕赤酵母表达
  • 1篇纯化
  • 1篇纯化鉴定

机构

  • 4篇石河子大学
  • 1篇新疆石河子大...

作者

  • 4篇黄瑾
  • 2篇于娜
  • 2篇李新丽
  • 2篇罗星
  • 1篇王倩
  • 1篇郭二兵
  • 1篇席绍松
  • 1篇张红
  • 1篇刘维钢
  • 1篇杨磊
  • 1篇高蕊
  • 1篇张云华
  • 1篇张峤
  • 1篇郑志红
  • 1篇李东正
  • 1篇黎兴毅
  • 1篇崔丽娟
  • 1篇高蕊
  • 1篇郭政

传媒

  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇农垦医学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Neuritin对大鼠急性脊髓损伤后神经中丝作用的研究
2010年
目的:探讨Neuritin对大鼠脊髓损伤后神经元突起再生的作用。方法:分为Neuritin组,His组和假手术组。使用改良Allen’s打击法打击Neuritin组和His组大鼠T10或T11节段脊髓。Neuritin组和His组经蛛网膜下腔置管局部连续给予Neuritin和His蛋白(6ug/d)一周。假手术组仅咬除椎板不损伤脊髓,经蛛网膜下腔置空管而部损伤脊髓。术后6h、3d、7d、14d、28d、56d分别观察:①运动功能评分(BBB评分)观察大鼠后肢运动功能恢复情况;②HE染色观察脊髓组织形态学变化;③免疫组织化学染色和Westernblotting检测损伤段脊髓神经中丝蛋白(NF200)的修复与再生。结果:①BBB评分,Neuritin组和His组在一周内没有明显差别,但Neuritin组和His组的评分均低于假手术组,从术后第14d,实验组评分明显高于对照组(P<0.05);②HE染色可见损伤段脊髓出血、坏死及炎性细胞浸润;③免疫组化检测,Neuritin组的NF200平均光密度值(IOD/AREA)较His组明显增高(P<0.05);Western blotting检测的NF200灰度值(GMD)较His组明显增高(P<0.05)。结论:持续外源性Neuritin能促进大鼠脊髓损伤后伤区神经元突起的再生,并能促进大鼠后肢运动功能的康复。
黎兴毅李东正高蕊李新丽张峤王倩罗星于娜黄瑾
关键词:NEURITIN脊髓损伤神经元
毕赤酵母表达人Neuritin蛋白的条件优化、纯化及鉴定被引量:4
2008年
对毕赤酵母表达重组Neuritin蛋白的产物进行了纯化和鉴定,并进行了细胞毒性的量效关系的研究,为进一步应用于动物模型的实验研究奠定基础。应用甲醇诱导毕赤酵母工程菌株GS115/pPIC9K-rhNeuritin表达Neuritin蛋白,对甲醇诱导的浓度和时间进行了优化。表达产物经Ni-NAT纯化和透析浓缩,进行SDS-PAGE和Western-blot鉴定,将纯化产物用于体外培养的大鼠胸主动脉平滑肌细胞,对Neuritin蛋白与细胞存活的量效关系进行了研究。条件优化的结果显示,1%甲醇浓度诱导表达96h时,Neuritin蛋白表达量最大,可达0.48mg/mL。SDS-PAGE确定了表达产物分子量的大小,约为11kda;Western-blot证实表达产物为Neuritin;进一步的细胞毒性实验显示,纯化后的Neu-ritin蛋白在2.5μg/mL的浓度比较适合细胞生存。毕赤酵母高效分泌性表达了人Neuritin蛋白,经过镍柱亲和层析得到了有效的纯化,其发挥生物学作用的蛋白浓度为2.5μg/mL。
李新丽郭二兵于娜罗星郭政崔丽娟杨磊郑志红黄瑾
关键词:毕赤酵母NEURITIN纯化鉴定
Neuritin蛋白对大鼠急性脊髓损伤后神经元轴突再生的作用被引量:9
2009年
目的研究Neuritin蛋白对大鼠急性脊髓损伤后神经元轴突再生的作用。方法成年健康Wistar大鼠54只,雌雄各半,体重250~300g,用改良Allen打击法制备大鼠T10节段脊髓损伤模型。将动物随机分为3组,实验组A、B组(n=24)分别于损伤后每天经蛛网膜下腔导管注入Neuritin、His蛋白各100μL(6μg);假手术组C组(n=6)仅打开椎板不损伤脊髓,蛛网膜下腔置空管。A、B组分别于损伤后3、7、14、28d各取6只动物,C组于损伤后7d取动物,行BBB运动功能评分、HE染色、神经中丝蛋白200(neurofilament 200,NF-200)及生长相关蛋白43(growth associated protein43,GAP-43)免疫组织化学染色观察。结果术后各时间点A、B组BBB评分总体呈增高趋势,从术后14d起BBB评分A组显著高于B组(P<0.05);C组高于各时间点A、B组(P<0.05)。HE染色示术后C组可见正常脊髓组织;从7d开始,A组较B组尼氏小体染色加深,空泡细胞减少,神经突触数量增多。NF-200和GAP-43免疫组织化学观察显示,C组仅见少量阳性表达;A、B组从7d开始,脊髓内均可见NF-200和GAP-43阳性表达。经图像分析,从7d开始,各时间点NF-200和GAP-43平均积分吸光度(IA)值A组均高于B组,比较差异有统计学意义(P<0.05);C组低于各时间点A、B组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论局部给予外源性Neuritin蛋白能促进大鼠急性脊髓损伤后伤区轴突再生,并能促进大鼠后肢运动功能的恢复。
席绍松刘维钢张红高蕊黄瑾
关键词:脊髓损伤轴突再生
GPI锚定蛋白的合成及功能被引量:6
2012年
哺乳动物细胞中的蛋白有超过100多种是翻译后在其C端添加糖基磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidyli-nositol,GPI)进行修饰,然后通过脂质部分锚定在细胞表面。GPI锚定蛋白有多种功能,涉及细胞识别、生长、分化和程序性死亡等重要生命过程,与许多疾病有着一定的联系。GPI锚定蛋白主要与膜上微区域或膜上脂筏相连,该微区域或脂筏富含鞘磷脂和胆固醇。现在普遍认为GPI锚定蛋白与膜上脂筏的连接在信号转导和其他功能方面具有重要意义。本文就GPI锚定蛋白的生物合成及功能进行综述。
张云华黄瑾
关键词:脂肪酸内质网高尔基体糖基转移酶
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