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江苏省高校自然科学研究项目(04KJB350130)

作品数:8 被引量:34H指数:3
相关作者:许玉杰刘敏翁婉雯王宗站丁文秀更多>>
相关机构:苏州大学南京大学更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省放射医学与防护重点实验室开放课题更多>>
相关领域:医药卫生理学核科学技术更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇核科学技术
  • 1篇理学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇KB细胞
  • 2篇电离辐射
  • 2篇肿瘤
  • 2篇小鼠
  • 2篇纳米粒
  • 2篇ANNEXI...
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇增敏
  • 1篇增敏作用
  • 1篇脂质纳米粒
  • 1篇脂质体
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 8篇苏州大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 8篇许玉杰
  • 5篇刘敏
  • 3篇翁婉雯
  • 2篇王宗站
  • 2篇丁文秀
  • 2篇靳彩玲
  • 2篇范我
  • 2篇李智慧
  • 1篇张友九
  • 1篇王道锦
  • 1篇胡明江
  • 1篇朱然
  • 1篇华子春
  • 1篇张刘珍
  • 1篇汪梅花
  • 1篇杨丹
  • 1篇白洁

传媒

  • 2篇辐射研究与辐...
  • 1篇药学进展
  • 1篇肿瘤
  • 1篇癌症
  • 1篇分析试验室
  • 1篇同位素
  • 1篇苏州大学学报...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
抗肿瘤药物靶向载体系统的研究与开发被引量:3
2007年
综述肿瘤靶向给药的基础和抗肿瘤药物靶向载体系统的发展。分类介绍普通被动靶向载药系统(如微乳、传统脂质体、聚合物纳米粒、固体脂质纳米粒、纳米脂质载体、药-脂结合物纳米粒等)、表面修饰的被动靶向载药系统及主动靶向载药系统(如免疫脂质体、免疫聚合物纳米粒及受体-配体介导靶向纳米载体)的研究与开发。在传统药物制剂的基础上,发展抗肿瘤药物的新型靶向载体系统,改善药物在体内的代谢动力学特性,增加药物定向富集到肿瘤部位甚至肿瘤细胞内,提高疗效,降低毒副作用,是近年来备受关注的课题。
刘敏许玉杰
关键词:抗肿瘤药物脂质体纳米粒
高效液相色谱法测定紫杉醇及其脂质纳米粒包封率的方法学研究被引量:5
2007年
建立了一种对本实验室研制的新型载带紫杉醇脂质纳米载体(nanostructured lipid carriers,NLC)进行定性定量分析的新方法,并计算紫杉醇的包封率。用反相高效液相色谱法进行测定。采用C18柱对未纯化的紫杉醇脂质纳米粒进行分离检测,梯度法分离,流动相为水和乙腈,紫外检测器波长为227 nm,荧光检测器激发波长为428 nm,发射波长为515 nm。结果表明梯度法对紫杉醇脂质纳米粒和游离紫杉醇的分离效果良好,辅料和试剂无干扰,紫杉醇在3.0~80.0 mg/L之间有良好的线性关系,线性方程为:Y=42100ρ+8250,r=0.9999,日内RSD为0.15%(n=5),日间RSD为0.25%(n=4),平均回收率为109.09%,RSD为0.12%,通过本方法,测定的紫杉醇纳米粒平均包封率为68.78%。本法可对紫杉醇进行定量分析,也可对紫杉醇脂质纳米粒制剂进行定性和定量分析,可以直接测量计算其包封率。
刘敏许玉杰胡明江
关键词:紫杉醇脂质纳米粒包封率高效液相色谱法
紫杉醇脂质纳米粒子对KB、SKOV3细胞的抑制作用被引量:6
2008年
目的:研究并分析新型紫杉醇脂质纳米粒子(paclitaxel nanoparlicle,TAX-NLC)对KB、SKOV3细胞的抑制作用,为研制新型肿瘤靶向治疗药物提供实验依据。方法:激光共聚焦显微镜动态观察TAX-NLC进入细胞的过程,半定量测定TAX-NLC在细胞内的浓度;MTT法测定TAX-NLC对KB、SKOV3细胞增殖的抑制率;锥虫蓝拒染法计数TAX-NLC作用后的活细胞数,绘制细胞生长曲线。结果:激光共聚焦显微镜动态观察发现细胞内荧光强度逐渐增加,约2 h时达到饱和,胞内外荧光强度差达20~40倍;MTT结果表明,TAX-NLC、紫杉醇(paclitaxel,TAX)对细胞的生长均有抑制作用,并且存在时间和剂量的依赖关系,用药后72 h后抑制率最高达92%;细胞生长曲线显示,TAX-NLC、TAX对SKOV3、KB细胞有明显的抑制作用,前者的作用强于后者。结论:TAX-NLC可能是通过主动转运将紫杉醇载带入细胞内,并在细胞内浓聚,对KB、SKOV3细胞的生长具有较强的抑制作用;其可能是一个有前途的新型肿瘤靶向治疗药物。
王宗站许玉杰汪梅花刘敏李智慧翁婉雯张刘珍
关键词:肿瘤细胞培养技术
^(123)I-Annexin V在人体内的辐射吸收剂量估算
2006年
为估算123I-AnnexinV在人体内的辐射吸收剂量并评价其安全性,用125I-AnnexinV作为示踪剂,测定放射性碘标记的AnnexinV在小鼠体内各脏器放射性分布并换算至标准人体内分布数据。按国际通用的由美国核医学会医学内照射吸收剂量委员会(Medicalinternalradiationdosecommittee,MIRD)提出的方法,将其输入Mirdose-3软件,估算人体内123I-AnnexinV辐射吸收剂量。实验结果表明,肝脏和肾脏是辐射吸收剂量最大的器官,其吸收剂量别为2.77×10-3mGy/MBq和2.71×10-3mGy/MBq,红骨髓内照射吸收剂量最低,约为1.78×10-5mGy/MBq,其它脏器的内照射吸收剂量在1.5×10-4mGy/MBq―10.5×10-4mGy/MBq之间,有效剂量当量(Effectivedoseequivalent,EDE)为5.55×10-4mSv/MBq。这为临床安全应用123I-AnnexinV提供了参考资料。
靳彩玲许玉杰范我
关键词:小鼠辐射吸收剂量
电离辐射和紫杉醇诱导的KB细胞中SPATA5L1和Cyclin B2表达的变化被引量:1
2011年
电离辐射与紫杉醇协同作用,可以诱导体外培养的人口腔上皮癌KB细胞出现G2/M阻滞,形成多核细胞,并最终造成死亡。先前通过基因芯片筛选研究发现,在经过电离辐射和/或紫杉醇作用后,有10条与细胞分裂有关的基因存在差异表达。本研究旨在通过Real-time PCR和Western Blot定量分析其中两条基因SPATA5L1和CyclinB2的表达变化,来揭示G2/M阻滞及多核细胞形成的分子机制。结果表明,在受到6 Gy以下不同剂量的电离辐射或电离辐射与40 nmol/L紫杉醇协同作用后,SPATA5L1的表达量明显增加,但同时Cyclin B2的表达量则下降。推测SPATA5L1上调表达和CyclinB2适度的下调表达,使受处理细胞在胞核分裂后阻止胞浆分裂而无法形成正常子代细胞,导致G2/M阻滞及多核细胞形成。
杨丹许玉杰白洁翁婉雯丁文秀洪承皎
关键词:紫杉醇KB细胞
纳米化紫杉醇与电离辐射对KB细胞联合作用的研究被引量:3
2011年
目的研究纳米化紫杉醇(TAX-NLC)与电离辐射对KB细胞杀伤的联合作用。方法利用MTT法观察TAX-NLC、电离辐射及其二者联合对KB细胞的杀伤效应。通过流式细胞仪观察TAX-NLC及电离辐射对细胞周期的影响。结果 TAX-NLC较紫杉醇(TAX)对KB细胞具有更强杀伤作用,TAX-NLC或TAX与电离辐射联合作用时,随着剂量的加大,对KB细胞的杀伤作用增强。与同等剂量的电离辐射联合作用时,同浓度的TAX-NLC也比TAX的作用强。同样,TAX-NLC可以影响细胞周期再分布,使G_2/M期细胞比例增加,与电离辐射联合作用时,其对细胞周期的影响要强于TAX。结论 TAX-NLC对KB细胞的杀伤作用高于TAX。TAX-NLC与电离辐射的联合效应比与TAX的联合效应要高。TAX-NLC作用机制可能是其更易通过细胞膜并在细胞中浓聚有关。
刘敏李智慧许玉杰
关键词:KB细胞细胞周期电离辐射
紫杉醇放射增敏作用的分子机制被引量:20
2009年
背景与目的:紫杉醇作为一种放射增敏剂,能稳定微管系统,把细胞阻断在G2/M期从而改变肿瘤细胞的放射反应性。但其分子机制目前还未完全阐明,本文旨在研究紫杉醇的放射增敏作用及其分子机制。方法:克隆形成实验分析不同浓度紫杉醇联合不同剂量照射对KB细胞增殖抑制率的影响,多靶单击拟合模型方程测定各组细胞放射增敏比并评价增敏效果;流式细胞仪检测KB细胞经紫杉醇及射线共同作用后细胞周期分布变化;采用基因芯片技术筛选与紫杉醇放射增敏作用相关的差异表达基因;荧光定量PCR验证芯片提示细胞分裂相关基因PRC1、cyclinB2的变化。结果:紫杉醇与射线协同作用能明显抑制KB细胞增殖,20nmol/L药物协同射线作用时SERD0及SERDq分别为2.40±1.87、12.23±2.81。药物加照射处理后G1期细胞由48.32±2.40%下降为15.73±7.00%(P<0.01),G2/M期细胞由13.66±2.16%上升到52.51±5.02%(P<0.01)。基因芯片结果显示的差异变化基因中共有176条与紫杉醇放射增敏作用相关,10条在调控细胞分裂过程中起作用,其中上调表达2条,下调表达8条。荧光定量PCR证实与细胞分裂相关的PRC1和CyclinB2均下调表达,与芯片结果一致。结论:紫杉醇对KB细胞有明显的放射增敏作用,其机制可能是使细胞有丝分裂相关基因PRC1和CyclinB2表达特异性下调,导致双极纺锤体形成受阻,细胞无法完成正常的分裂,从而使细胞增殖受到抑制并最终死亡。
翁婉雯许玉杰万建美王宗站丁文秀刘敏洪承皎
关键词:放射增敏紫杉醇KB细胞CYCLINB2
Annexin V的^(125)I标记及其在正常小鼠体内的分布被引量:1
2005年
采用Iodogen法对Annexin V进行了125I标记,并观察了其在正常小鼠体内的分布情况。标记结果显示,125I-Annexin V标记率达94.9%,纯化后放化纯度达99%;室温放置72 h后,放化纯度仍保持在92%以上,表明其体外稳定性较好。生物分布结果显示,125I-Annexin V在肾脏中放射活性最高,其次为血液、肝脏、心、肺、脾;脑不吸收125I-Annexin V;肌肉、骨骼组织摄取亦较少;各组织、器官放射性摄取在1 h内除血液下降稍慢外,其余均有明显下降。表明125I-Annexin V适合用作核医学诊断试剂。
靳彩玲许玉杰范我华子春胡明江王道锦朱然张友九
关键词:^125I标记ANNEXINV生物分布
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