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c-myc转染对舌鳞癌细胞系Tca8113fas表达和凋亡的影响被引量：5: 2002年; 背景与目的:恶性肿瘤的发生不仅与细胞的异常增殖有关,还与细胞的凋亡异常有关。本实验目的在于研究原癌基因c-myc(cellularavianmyelocytomavirus)介导舌鳞癌细胞凋亡的可能性和分子机制。方法:脂质体法将含c-myc的重组质粒转染到舌鳞癌细胞Tca8113,G418筛选阳性克隆,RT-PCR检测转染前后fas(fattyacidsynthase)表达水平,TUNEL法检测细胞凋亡水平。结果:转染后fasmRNA表达上调。正常培养条件下,转染前后细胞凋亡指数无明显改变,低浓度血清条件下细胞凋亡指数增加。结论:低营养状态下c-myc可以介导舌鳞癌细胞凋亡,凋亡机制可能与上调fasmRNA表达有关。; 侯劲松黄洪章王建广程斌; 关键词：舌鳞癌鳞状细胞癌

舌鳞癌细胞系Tca8113 Fas表达水平与凋亡的关系被引量：2: 2003年; 目的研究舌鳞癌Tca8113细胞Fas表达水平与细胞凋亡的关系,了解细胞凋亡的相关机制。方法采用脂质体法将含Fas基因片段的真核表达重组质粒pBK-Fas导入舌鳞癌Tca8113细胞,检测转染前后FasmRNA表达水平、Fas蛋白阳性表达率和阳性表达强度。以及细胞凋亡指数,分析细胞凋亡的相关因素。结果Fas转染不提高舌鳞癌Tca8113细胞Fas蛋白阳性表达率(P>0.05),但能提高FasmRNA表达水平、Fas蛋白表达强度,以及细胞凋亡指数。各项指标分别由转染前的0.201±0.015,31.02±4.63,0.88%±0.16%上升到0.399±0.073,54.32±6.38和10.21%±1.46%,统计分析均有显著性差异(P<0.01)。结论Fas介导Tca8113凋亡与Fas蛋白阳性率可能无关,而与Fas蛋白阳性强度有关。Fas蛋白激活细胞凋亡可能存在阈值。只有Fas表达达到一定强度,细胞凋亡才被激活。; 黄洪章侯劲松王建广程斌; 关键词：舌鳞癌细胞系 TCA8113 FAS基因口腔鳞状细胞癌

Fas基因转染对舌鳞癌细胞系Tca8113凋亡的影响被引量：1: 2006年; 目的探讨外源性Fas基因介导舌鳞癌细胞凋亡的可行性及其可能的分子机制。方法脂质体法将重组人Fas真核表达载体转染人舌鳞癌细胞系Tca8113,抗Fas单克隆抗体诱导其凋亡,Westernblotting检测转染前后Tca8113细胞Fas蛋白表达水平,TUNEL法检测转染前后细胞凋亡水平。结果转染后Tca8113细胞Fas蛋白表达上调;抗Fas单克隆抗体可诱导Tca8113细胞凋亡,凋亡指数升高。结论上调Fas基因表达及应用抗Fas单克隆抗体可诱导肿瘤细胞凋亡,有可能作为肿瘤基因治疗的新途径。; 王建广黄洪章侯劲松潘朝斌李劲松杨斌程斌; 关键词：FAS基因基因转染

Fas转染及抗体处理对舌鳞癌细胞Tca8113移植瘤形成和增殖的影响被引量：3: 2004年; 目的　研究Fas转染和抗Fas单克隆抗体对舌鳞癌细胞系Tca8113裸鼠体内移植瘤形成和增殖的影响 ,探讨相关机制。方法　脂质体法以真核表达重组质粒pBK_fas转染舌鳞癌细胞系Tca8113。部分转染细胞行抗Fas单克隆抗体处理。未转染细胞、Fas转染细胞、Fas转染抗体处理细胞分别接种裸鼠皮下。观测移植瘤生长 ,绘制生长曲线。RT_PCR检测肿瘤细胞FasmRNA表达。流式细胞术 (FCM)检测肿瘤细胞凋亡、增殖及Fas蛋白表达。结果　Fas转染和抗体处理延迟肿瘤形成 ,抑制肿瘤增殖。Fas转染上调移植瘤FasmRNA表达 ,提高Fas蛋白表达强度和凋亡指数 ,但不影响Fas蛋白阳性表达率和增殖指数。抗体处理不影响FasmRNA和蛋白表达 ,但可提高凋亡指数 ,降低增殖指数。结论　Fas转染抑瘤效应是上调Fas转录和表达、促进凋亡的结果。抗Fas单克隆抗体抑瘤效应则与激活凋亡和抑制增殖有关。; 侯劲松黄洪章王建广潘朝斌; 关键词：FAS 基因转染舌鳞状细胞癌基因治疗

Fas基因转染对舌鳞癌Tca8113细胞生物学特性的影响被引量：2: 2004年; 目的:研究脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,Fas)基因转染对舌鳞癌Tca8113细胞生物学特性的影响,探讨分子机制。方法:脂质体法将含Fas基因的真核表达重组质粒pBK-Fas导入Tca8113细胞,流式细胞术(FCM)检测Fas蛋白表达,MTT法检测细胞化疗敏感性,TUNEL法检测细胞凋亡敏感性,H33342释放法检测外周血单核细胞(PBMC)的癌细胞杀伤活性。结果:Fas转染细胞蛋白表达强度由35.01±5.26提高到55.40±7.31,二者差异有显著性(P<0.01)。相同浓度条件下,5-Fu 对Fas转染细胞杀伤率提高。Fas转染细胞对抗Fas单克隆抗体诱导的细胞凋亡敏感性增强,凋亡指数由16.88%±1.46%提高到27.12%±2.35%。与未转染细胞相比,两项指标差异均有显著性(P< 0.01)。PBMC对转染细胞的杀伤活性为51.22%±4.61%,对未转染细胞为23.92%±2.38%,差异也有显著性(P< 0.01)。结论:Fas基因转染提高化疗药物和机体免疫细胞对舌鳞癌细胞的杀伤活性。; 侯劲松黄洪章王建广潘朝斌唐海阔; 关键词：舌癌鳞状细胞脂肪酸合成酶基因转染生物学特性

人颊癌Bca CD_(885)细胞Fas表达水平与移植瘤形成和增殖的关系被引量：1: 2004年; 目的 :研究Fas表达水平与人颊癌BcaCD885细胞移植瘤形成、增殖及凋亡的关系 ,探讨其相关机制。方法 :用脂质体将真核表达重组质粒pBK -Fas导入人颊癌BcaCD885细胞。转染 72h后 ,收集转染及未转染细胞 ,每组细胞分别接种 10只裸鼠。观察移植瘤形成及增殖状况 ,绘制肿瘤生长曲线。实验结束采集肿瘤标本 ,称重 ,计算肿瘤生长抑制率。同时以RT -PCR检测两组移植瘤细胞FasmRNA表达 ,流式细胞仪检测移植瘤细胞凋亡、增殖和Fas蛋白表达。结果 :Fas转染组移植瘤形成时间平均延长 3 .4d ,各观察点移植瘤体积均小于未转染组 ,二者差异有显著性 (P <0 .0 1)。RT -PCR和流式细胞术检测显示 ,Fas转染上调FasmRNA表达 ,提高Fas蛋白阳性表达率、阳性表达强度和细胞凋亡指数 ,但不影响肿瘤细胞增殖指数。结论 :Fas基因转染抑制移植瘤形成和增殖与提高Fas表达、增加肿瘤细胞凋亡有关。; 侯劲松黄洪章王建广潘朝斌唐海阔; 关键词：口腔鳞状细胞癌 FAS基因增殖

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广东省自然科学基金(A000099013)