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广西壮族自治区自然科学基金(0899025)

作品数:10 被引量:22H指数:3
相关作者:申利群吴志鸿吴爱群赖红芳黄素玉更多>>
相关机构:河池学院广西民族大学广西林产化学品开发与应用重点实验室更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西高校优秀人才计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇顶空
  • 3篇顶空固相微萃...
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇气相色谱-质...
  • 3篇相色谱
  • 3篇固相微萃取
  • 2篇挥发性
  • 2篇挥发性成分
  • 1篇丁烯
  • 1篇新合成方法
  • 1篇酸酯
  • 1篇内酯
  • 1篇氰基
  • 1篇全合成
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性

机构

  • 7篇河池学院
  • 6篇广西民族大学
  • 1篇广西林产化学...

作者

  • 9篇申利群
  • 3篇吴爱群
  • 3篇吴志鸿
  • 2篇赖红芳
  • 2篇黄素玉
  • 1篇刘旭辉
  • 1篇赵承强
  • 1篇杨立芳
  • 1篇朱伟伟
  • 1篇覃国乐
  • 1篇黄秀香
  • 1篇唐勇
  • 1篇张国强

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇化学通报
  • 1篇食品科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇工业催化
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇河池学院学报

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分析莪术的挥发油成分被引量:2
2011年
采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分离和鉴定莪术挥发油成分,用归一化测定其相对含量。共分离出64个组分,鉴定出57种化合物,其含量占总挥发油组分峰面积98.02%。主要挥发成分及其含量为β-榄香稀(18.73%)、β-榄烯酮(11.03%)、莪术二酮(8.47%)、γ-榄香稀(6.79%)。
申利群雷福厚赖红芳覃国乐
关键词:顶空固相微萃取气相色谱-质谱法挥发油莪术
喜树碱-甾体新缀合物的设计合成及抗肿瘤活性
2013年
目的:设计合成喜树碱-甾体新缀合物,考察其抗肿瘤活性。方法:以喜树碱或者7-羟甲基喜树碱和一系列甾体酸为原料,采用EDCI-DMAP偶合法,合成喜树碱-甾体新缀合物;以喜树碱为阳性对照,采用MTT法进行初步的体外抗HepG2细胞活性筛选。结果:喜树碱-甾体新缀合物的结构通过1H-NMR,质谱和元素分析确认;化合物2a,3d对HepG2细胞的抑制活性明显高于喜树碱。结论:合成的喜树碱-甾体缀合物2a,3d有较好活性,值得进一步研究。
申利群杨立芳朱伟伟唐勇黄素玉
关键词:抗肿瘤活性
顶空固相微萃取-气相色谱/质谱法分析霸王花挥发性成分被引量:7
2010年
目的:探索分析霸王花挥发油化学成分的方法。方法:采用聚二甲基硅氧烷萃取头室温顶空微萃取20min、初始柱温60℃、程序升温至250℃、进样口温度250℃的气相色谱条件,EI离子源、电子能量70eV的质谱条件进行气相色谱/质谱法分析。结果表明:共鉴定出49种化合物,主要挥发性成分及其含量为倍半萜及其含氧衍生物(27.78%)、脂肪族化合物(25.14%)、酯(14.40%)、2,6-二叔丁基对甲酚(10.08%)和硅氧烷类化合物(6.27%)。结论:无溶剂的顶空萃取-气相色谱/质谱联用技术可作为霸王花挥发性成分分析的有效方法。
申利群雷福厚
关键词:霸王花挥发性成分顶空固相微萃取气相色谱-质谱法
1-苄氧基-3-丁烯-2-酮的合成研究
2011年
设计合成了标题化合物,以二甲醇缩氯乙醛为起始原料,通过亲核取代、脱保护基、G rignard反应和氧化合成了目标产物,总收率50.4%。产品的结构经1HNMR、13CNMR和高分辨质谱确证。
吴志鸿申利群
E-白藜芦醇的全合成被引量:3
2010年
目的天然产物白藜芦醇的全合成。方法锂卤交换反应。结果以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,合成了天然产物E-白藜芦醇,总收率为38.6%,产品的结构经1H HMR、高分辨质谱确证。结论该方法具有原料易得,合成路线短,操作简便等优点。
吴爱群申利群吴志鸿
关键词:白藜芦醇全合成
2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌在有机反应中的应用进展被引量:2
2011年
2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌(DDQ)是有机反应常用的氧化试剂,近几年在多种有机反应中的应用方面有了新的进展。本文综述了其作为氧化脱氢、苄基位和烯丙位氧化、氧化偶联环合及保护和脱保护等方面的研究成果。
申利群雷福厚黄素玉
5a-雄甾-2-烯-17-酮的合成
2010年
以表雄酮为原料,经苯磺酰氯磺酰化,在二甲基甲酰胺溶剂中用4-二甲氨基吡啶作为催化剂消除苯磺酸,合成了5a-雄甾-2-烯-17-酮,考察反应温度、反应时间、溶剂和催化剂用量等因素对反应的影响。结果表明,表雄酮苯磺酸酯的合成最佳反应时间为30 h,脱苯磺酸合成5a-雄甾-2-烯-17-酮的最佳反应条件为:反应温度70℃,反应时间60 min,溶剂用量7.5 mL,催化剂4-二甲氨基吡啶用量0.3 g。在此条件下,5a-雄甾-2-烯-17-酮总收率达92.0%。
左前进吴来喜申利群
关键词:催化化学4-二甲氨基吡啶
顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分析扶芳藤叶挥发性成分被引量:6
2010年
采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分析了扶芳藤叶挥发性成分,鉴定了90种化合物,主要挥发成分及其含量为:萜类(25种,45.82%)、酯类(20种,18.26%)、脂肪烃(20种,15.06%)、芳烃化合物(3种,7.31%)、酸酐(1种,4.91%)、酮类(4种,4.2%)、卤代烃类(7种,1.52%),为进一步开发和利用扶芳藤提供基础数据。
赖红芳申利群吴志鸿黄秀香
关键词:扶芳藤挥发性成分顶空固相微萃取气相色谱-质谱法
穿心莲内酯提取工艺研究被引量:2
2009年
采用正交实验法探讨穿心连内酯的提取工艺,以提取的内酯量为参考指标,考察了料液比、乙醇浓度、提取温度和提取时间等影响因素。确定影响穿心莲内酯提取率的因素大小顺序为:乙醇浓度>提取温度>料液比>提取时间,其最佳工艺条件为:60℃下,用1500mL75%的乙醇对100g穿心莲进行浸提2h,得622mg穿心莲内酯。
吴爱群张国强
关键词:穿心莲穿心莲内酯
Z-2-碘-2-丁烯甲烷酸酯的新合成方法
2009年
设计了一种合成标题化合物的新方法,以Z-2-碘-2-丁烯醛为起始原料,通过碘代、还原和酯化合成出了目标产物,总收率81.1%。产品的结构经1HNMR、高分辨质谱确证。
吴爱群申利群刘旭辉赵承强
共1页<1>
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