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国家自然科学基金(31170733)

作品数:15 被引量:35H指数:2
相关作者:唐超智王文晟张玉玲杨钧棠靳玫更多>>
相关机构:河南师范大学新乡医学院第三附属医院新乡医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇百草枯
  • 3篇HEPG2细...
  • 2篇端粒
  • 2篇真核
  • 2篇线粒体
  • 2篇小鼠
  • 2篇开口箭
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 1篇地塞米松
  • 1篇凋亡
  • 1篇丁苯
  • 1篇丁苯酞
  • 1篇动物
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性机制
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管系统
  • 1篇心血管系统疾...

机构

  • 14篇河南师范大学
  • 3篇新乡医学院第...
  • 2篇新乡医学院第...

作者

  • 13篇唐超智
  • 12篇王文晟
  • 6篇张玉玲
  • 4篇杨钧棠
  • 3篇靳玫
  • 3篇梁乐
  • 3篇宿俊杰
  • 3篇刘杰
  • 3篇刘晓利
  • 2篇赵哲
  • 2篇周健
  • 1篇杨献光
  • 1篇李梦妍
  • 1篇贾盼盼
  • 1篇马世江
  • 1篇崔俊伟
  • 1篇张静
  • 1篇牛永利
  • 1篇沈长波
  • 1篇葛文燕

传媒

  • 7篇河南师范大学...
  • 4篇湖北农业科学
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百草枯对人肝HepG2细胞的致突变性被引量:2
2016年
采用微核(MN)试验和姊妹染色单体交换(SCE)试验评价了百草枯(Paraquat,PQ)对人肝Hep G2细胞的致突变性。结果显示,7.21 mg/L的PQ处理即可导致Hep G2细胞的MN率和SCE频率均明显升高,且MN率和SCE频率升高趋势均与PQ处理浓度呈正相关,至34.57 mg/L的PQ处理组,Hep G2细胞的MN率和SCE频率分别升高为正常组的5.29和6.07倍,表明PQ对人肝Hep G2细胞具有明显的致突变性。
唐超智张玉玲王文晟
关键词:百草枯HEPG2细胞微核致突变性
开口箭生理活性物质及其药理作用研究进展被引量:3
2016年
开口箭是一种在我国民间具有悠久使用历史的中草药.近年来开口箭的生理活性物质提取和药用价值研发备受关注,开口箭中的甾体类化合物、多糖、挥发油、脂肪酸、金属元素、绿原酸、黄酮类和生物碱类生理活性物质先后被通过不同的方法提取出来,大量实验分析也表明开口箭中的生理活性物质在抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗氧化、抗心肌肥厚、抗内毒素及免疫调节等方面具有良好的疗效.但开口箭中部分生理活性物质的提取量仍然较小,提取方法有待改进,且这些活性物质发挥药理作用的机制仍不甚清楚.本文对开口箭的生理活性物质及其药理作用的研究进展予以综述,期望有助于推进开口箭的开发利用.
唐超智杨献光张玉玲卢浩
关键词:开口箭生理活性物质药理作用
RAPD法探究百草枯对HepG2细胞基因组稳定性的影响
2018年
目的:探讨百草枯(PQ)处理对HepG2细胞基因组稳定性的影响.方法:采用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记技术,选取20种随机引物分析PQ处理24h对HepG2细胞基因组稳定性的影响.结果:引物5’-GGAAGTCGCC-3’、5’-ACGCGCATGT-3’和5’-GAATCGGCCA-3’的扩增产物在正常组与7.21、10.67、15.78、22.36和34.57mg/L的PQ处理组间有较明显差异.其中,引物5’-GGAAGTCGCC-3’的2种扩增产物(约2 200和2 600bp)在所有PQ处理组均缺失;引物5’-ACGCGCATGT-3’的2种扩增产物(约250和1 200bp)在高于7.21mg/L的PQ处理组均发生缺失,1种扩增产物(约1 500bp)在34.57mg/L的PQ处理组发生缺失,另有2种扩增产物(约400和550bp)在34.57mg/L的PQ处理组含量较低;引物5’-GAATCGGCCA-3’有2种扩增产物(约900和1 900bp)在全部PQ处理组均缺失,另2种扩增产物(约530和560bp)新出现在各PQ处理组.结论PQ处理会破坏HepG2细胞基因组的完整性和稳定性.
唐超智张玉玲刘庆荟张子喻王雅茹
关键词:RAPD百草枯HEPG2细胞基因组稳定性引物扩增产物
Toll样受体2抑制剂C29的抗抑郁效应及其机制被引量:2
2017年
目的探讨Toll样受体2(TLR2)抑制剂C29对抑郁症状的作用和机制。方法将40只小鼠随机分为正常组、正常+抑制剂组、抑郁组和抑郁+抑制剂组,每组10只。将抑郁组和抑郁+抑制剂组小鼠采用慢性不可预见性中等强度应激+孤养的方法建立抑郁模型。正常组和抑郁组小鼠用不含C29的5 g·L^(-1)羧甲基纤维素钠溶液进行灌胃,正常+抑制剂组和抑郁+抑制剂组小鼠用含C29的5 g·L^(-1)羧甲基纤维素钠溶液进行灌胃,每2 d 1次,持续21 d。模型制作后观察各组小鼠强迫游泳不动时间和糖水消耗情况并进行比较;用免疫荧光染色和流式细胞仪分析小鼠大脑中神经元核抗原(Neu N)、Ki-67、CD3和F4/80阳性细胞的变化,实时定量聚合酶链式反应检测TLR2在小鼠大脑组织中的表达。结果正常组、抑郁组、正常+抑制剂组和抑郁+抑制剂组小鼠强迫游泳不动时间分别为(71.23±17.16)、(131.76±35.15)、(76.26±26.44)和(84.48±23.73)s,抑郁组小鼠强迫游泳不动时间显著长于正常组、正常+抑制剂组和抑郁+抑制剂组(P<0.05),正常组、正常+抑制剂组和抑郁+抑制剂组小鼠强迫游泳不动时间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);抑郁组小鼠的糖水偏好为(45.3±13.7)%,显著低于正常组小鼠的(74.5±18.7)%(P<0.05);应用C29后,正常+抑制剂组小鼠的糖水偏好为(77.1±17.6)%,抑郁+抑制剂组小鼠的糖水偏好为(67.9±19.5)%,均显著高于抑郁组(P<0.05)。抑郁组、抑郁+抑制剂组小鼠大脑组织中TLR2表达较正常组和正常+抑制剂组显著增加;正常组与正常+抑制剂组、抑郁组与抑郁+抑制剂组小鼠大脑组织中TLR2表达比较差异均无统计学意义(P>0.05)。流式细胞仪分析结果显示,4组小鼠大脑组织中Neu N、Ki-67阳性细胞所占比例两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);抑郁组小鼠大脑中CD3阳性T淋巴细胞、F4/80阳性巨噬细胞的比例较正常组、正常+抑制剂组、抑郁+抑
靳玫崔俊伟刘晓利宿俊杰王文晟
关键词:TOLL样受体2大脑炎症免疫细胞
重复序列突变与神经退行性疾病
2014年
核苷酸重复序列普遍存在于真核生物基因组。在染色体上经常出现一些重复序列,如(CCG)n、(CCTG)n等。相比一般DNA序列,这些重复序列更不稳定。其拷贝数易增加或减少,导致重复序列扩展或缩减[1,2]。
宿俊杰靳玫刘晓利唐超智贾盼盼王文晟
关键词:神经退行性疾病DNA序列真核生物基因组核苷酸染色体
丁苯酞对脑梗死认知障碍患者记忆运动及事件相关电位的影响被引量:21
2017年
目的探讨丁苯酞对脑梗死认知障碍患者记忆、运动及事件相关电位(ERP)的影响。方法选取134例脑梗死认知障碍患者为受试对象,随机数字表法分为研究组和对照组,各67例。对照组予以常规脑梗死治疗及认知改善干预措施,研究组在上述基础上予以丁苯酞口服方案,持续治疗30d后观察疗效。对比两组患者治疗前后认知功能评分、记忆力评分、运动功能评分、ERP检查结果和不良反应。结果治疗30d后,两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分[(27.2±4.9)分vs.(25.1±4.1)分]、记忆力与回忆力评分总和[(5.5±0.5)分vs.(4.9±0.5)分]、运动功能评定量表评分[(85.6±6.2)分vs.(74.2±6.1)分]、P3波幅[(9.5±0.9)μVvs.(8.1±0.9)μV]均较治疗前明显提升,在上述评估结果中,研究组均大于对照组(P<0.05);N1、N2、P2、P3潜伏期检测结果则均较治疗前明显降低(P<0.05),研究组P2、P3潜伏期检测结果均小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者均无严重不良反应发生。结论在常规脑梗死治疗干预基础上予以丁苯酞口服用药方案能有效提高治疗效果。
靳玫马世江沈长波王文晟
关键词:丁苯酞脑梗死事件相关电位
地塞米松对小鼠血细胞密度和肝、肾组织结构的影响被引量:1
2014年
选取20 g健康昆明小鼠14只,随机均分为对照组和处理组,连续21 d分别尾静脉注射生理盐水和0.01 mg/mL地塞米松稀释液,每天一次0.2 mL/次。于第22天对小鼠采血,分析其血细胞密度变化;并迅速处死小鼠,取肝和肾,10%福尔马林固定,石蜡切片、HE染色,显微镜下观察小鼠肝和肾的组织学变化。结果表明,与对照组相比,处理组小鼠血液中的白细胞(WBC)和淋巴细胞(LYM)密度明显降低,肝小叶内和门管区有炎症细胞浸润,肝细胞界限不清,肝索排列松散,肝血窦扩张,肾组织结构无明显变化。说明地塞米松会下调小鼠外周血的免疫力,并对肝有一定的毒副作用。
唐超智梁乐刘杰杨钧棠王文晟
关键词:地塞米松小鼠
百草枯对人肝HepG2细胞存活力和凋亡的影响被引量:1
2016年
探讨百草枯(PQ)对人肝细胞的毒性。采用甲基噻唑蓝试验和流式细胞术分别检测了PQ处理24 h对人肝Hep G2细胞存活力和凋亡的影响。PQ处理24 h时,对Hep G2细胞存活力的半数抑制浓度为51.17 mg/L;7.21 mg/L的PQ处理24 h即可启动Hep G2细胞的早期凋亡程序,随着PQ处理浓度的增大,Hep G2细胞的总凋亡率先升高后降低,而细胞坏死率持续升高。PQ对人肝Hep G2细胞具有明显毒性,会抑制Hep G2细胞的存活力,低浓度时主要诱导细胞凋亡,高浓度则主要导致细胞坏死,说明保肝类药物可能对PQ中毒有较好疗效。
唐超智张玉玲王文晟
关键词:百草枯HEPG2细胞流式细胞术存活力凋亡
利用pGenesil-1.0构建人Dna2真核表达干扰载体
2014年
目的:构建人基因Dna2干扰(RNAi)的真核表达载体.方法:根据GenBank上人Dna2的cDNA序列设计并合成两条单链寡核苷酸,退火以后,插入质粒pGenesil-1.0多克隆位点的BamH I和Hind III之间进行重组,构建重组干扰载体,转化DH5α后测序鉴定出阳性菌株.重组质粒以脂质体法转染HeLa细胞,提取Dna2蛋白以免疫印迹法检验干扰效果.结果:设计的目的干扰序列5’-catagccagtagtattcgatg-3’可明显抑制Dna2在HeLa细胞的表达.结论:利用pGenesil-1.0构建的人Dna2干扰载体适用于该基因功能研究.
刘杰唐超智杨钧棠张静李梦妍周健申一兰葛文燕王文晟
关键词:RNA干扰
百草枯应用现状及其对动物的毒性机制研究进展被引量:1
2016年
百草枯(PQ)是世界上第二大除草剂,自注册使用以来一直受到农业生产者的喜爱,但多年使用PQ已导致了越来越严重的公共健康问题.之前的研究已对PQ的呼吸、泌尿和神经毒性进行了广泛探讨,提出了多种毒性机制假说,但依据当前知识和技术研发的治疗方法和解毒剂对PQ中毒并没有明显的治疗效果.对PQ应用现状及其动物毒性机制的研究进展进行回顾,期望为进一步评估和预测PQ的使用风险、解析PQ的毒性机制和开发PQ的高效解毒剂提供参考资料和新的研究思路.
张玉玲唐超智
关键词:百草枯毒性机制解毒剂
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