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黑胸散白蚁(Reticulitermes chinensis Snyder)肠道共生古菌的系统发育分析被引量：2: 2009年; 【目的】利用非培养法对黑胸散白蚁（Reticulitermes chinensis Snyder）肠道共生古菌进行系统发育分析。【方法】采用古菌16SrDNA通用引物以黑胸散白蚁全肠DNA为模板扩增共生菌的16SrDNA并建立基因文库,对得到的基因序列进行系统发育分析。【结果】从黑胸散白蚁肠道得到5个不同的16SrDNA序列,它们之间的相似性为93.2%-99.2%,系统发育分析表明这5个16SrDNA序列代表的克隆分别与来源于黑胸散白蚁近缘种,栖北散白蚁和北美散白蚁肠道中的甲烷短杆菌克隆或分离株的亲缘关系最近。【结论】黑胸散白蚁肠道共生古菌为甲烷短杆菌。; 石玉张燕鸿杨红; 关键词：黑胸散白蚁肠道系统发育分析

低等白蚁肠道共生微生物的多样性及其功能被引量：26: 2006年; 低等白蚁肠道里存在着复杂的微生物区系,包括真核微生物鞭毛虫和原核生物,细菌及古细菌。低等白蚁的后肠以特别膨大的囊形胃及其氢氧浓度的明显梯度分布和丰富的微生物区系为特征,是白蚁进行木质纤维素消化的主要器官。后肠内的鞭毛虫能将纤维素水解并发酵为乙酸,二氧化碳和氢,为白蚁提供营养和能源。系统发育研究表明,低等白蚁肠道共生细菌的主要类群为白蚁菌群1、螺旋体、拟杆菌,低G+C mol%含量的革兰氏阳性菌和紫细菌等。而古细菌主要为甲烷短杆菌属的产甲烷菌。共生原核生物与二氧化碳的还原和氮的循环等代谢有关。但肠道共生微生物的具体功能和作用机制还有待进一步的揭示。; 杨红彭建新刘凯于洪华珠; 关键词：鞭毛虫原核生物多样性

黑胸散白蚁肠道共生锐滴虫目鞭毛虫的多样性分析与原位杂交鉴定被引量：3: 2011年; 低等木食性白蚁肠道内的鞭毛虫在纤维素降解过程中扮演着重要的角色。黑胸散白蚁Reticulitermes chinensis Snyder是一种广泛分布于我国的低等木食性白蚁,然而目前对于其肠道内的共生鞭毛虫却鲜见报道。采用锐滴虫目18S rDNA特异引物扩增鞭毛虫18S rRNA基因并构建文库,对得到的基因进行系统发育多样性分析。针对得到的序列设计特异性的荧光探针,用荧光原位杂交技术对锐滴虫目鞭毛虫进行了鉴定。从黑胸散白蚁肠道得到11个锐滴虫目鞭毛虫18S rDNA序列,它们之间的相似性为86.9%—99.3%。系统发育分析表明,锐滴虫目鞭毛虫主要属于Dinenympha和Pyrsonympha两个属。应用荧光原位杂交技术鉴定出了Dinenympha parva、Dinenympha exilis和Pyrsonympha sp.三种锐滴虫。研究表明,在黑胸散白蚁肠道共生的锐滴虫为Dinenympha和Pyrsonympha属的鞭毛虫。; 陈文石玉彭建新洪华珠杨红; 关键词：黑胸散白蚁系统发育多样性荧光原位杂交

黑胸散白蚁肠道纤维素酶基因的初步探究被引量：2: 2008年; 白蚁是自然界为数不多的能消化纤维素的昆虫之一。白蚁对木质纤维素的消化作用与其体内的纤维素酶与肠道内的共生微生物密切相关。本文报道了对广泛分布于我国的一种木食性白蚁,黑胸散白蚁(Reticulitermes Chinese Snyder)肠道纤维素酶基因的初步研究结果。通过RT-PCR得到五个纤维素酶基因的部分序列,由3`RACE和5`RACE技术分别得到纤维素酶基因cDNA3`末端五个620bp左右的核苷酸序列和5`末端八个800bp的核苷酸序列。对序列的分析表明,黑胸散白蚁肠道纤维素酶基因与GHF7家族具有较高的同源性。本实验为进一步研究黑胸散白蚁纤维素酶基因的多样性和功能奠定了基础。; 杜蕾蕾杨红; 关键词：黑胸散白蚁肠道纤维素酶基因

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国家自然科学基金(30570034)