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羟基磷灰石/淀粉基复合生物材料被引量：6: 2005年; 淀粉基(starch-based)材料是一类重要的生物降解聚合物,羟基磷灰石(HA)是人体骨骼的主要成分,以淀粉基材料为基体、以 HA 为增强材料的 HA/淀粉基复合材料是一类新型的复合生物材料,其具有良好的生物相容性,在骨修复领域具有巨大的应用潜力。初步对该复合材料进行了归类,并介绍了其制备工艺、性能和应用等方面的研究近况,指出改进复合工艺、采用纳米级 HA 增强并进行表面改性是其发展趋势。; 徐艺展刘榕芳肖秀峰; 关键词：羟基磷灰石骨修复复合生物材料淀粉基生物降解聚合物人体骨骼

以聚苯乙烯磺酸钠为模板合成球状羟基磷灰石被引量：6: 2008年; 以Ca(NO3)2.4H2O和(NH4)3PO4.3H2O为原料,聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为模板,采用生物矿化法成功地合成球状纳米羟基磷灰石(HA),研究了不同浓度的PSS对HA形貌的影响,并推测了球状HA的形成机理。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、透射电镜(TEM)、热分析(TG-DSC)对产物化学组成、晶相结构及晶体形貌等进行了表征,结果表明,PSS对HA的形貌有很大影响,当质量分数为0.5%时,得到分散均匀,粒径在15 nm左右的HA晶粒。; 刘芳肖秀峰刘榕芳; 关键词：纳米羟基磷灰石聚苯乙烯磺酸钠

聚苯乙烯磺酸钠分子量对水热合成羟基磷灰石的影响: 以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)3PO4·3H2O为反应物,以聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为模板,通过水热法合成纳米羟基磷灰石(HA)晶粒,探讨PSS分子量对HA形貌和尺寸的影响。采用X射线粉末衍射分析(XRD)、傅...; 朱丹琛傅涵萍肖秀峰刘榕芳; 关键词：羟基磷灰石聚苯乙烯磺酸钠水热分子量; 文献传递

硫酸软骨素模板诱导片状纳米羟基磷灰石的仿生合成被引量：5: 2008年; 依据生物矿化的原理,以硫酸软骨素（ChS）为模板合成了片状纳米羟基磷灰石（HA）。用X射线衍射仪（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、透射电镜（TEM）和热重-差热分析仪（TG-DTA）对纳米HA的结构、组成、形貌和热性能进行表征。结果表明ChS的浓度很大程度地影响了HA的形貌,浓度较低时（0.1-0.3%质量分数）,形成短纤维状晶体;浓度较高时（≥0.5%质量分数）,则形成片状晶体。电导率测试结果表明,ChS和钙离子之间存在较强相互作用。本文还讨论了HA的生长机理。; 肖秀峰何丹刘芳朱丹琛刘榕芳; 关键词：羟基磷灰石硫酸软骨素生物矿化片状

碳磷灰石的制备和性能研究被引量：4: 2005年; 羟基磷灰石(HA)被认为是目前最有吸引力的骨组织替代材料,与纯 HA 相比,碳磷灰石(CHA)在化学组成上更接近于人骨和牙齿等硬组织,且具有更好的生物相容性和更高的骨传导性,因此有望成为新型的骨组织替代材料。综述了目前国内外关于碳磷灰石的研究,主要介绍了 CHA 中碳酸根的取代类型、机理及制备方法,碳酸根的取代对 HA 结构及各方面性能的影响,以及碳酸根含量的测定等,并指出仿生法合成 CHA 及其复合材料是最新的研究热点,也是今后骨植入材料研究中的一个重要方向。; 高燕娇刘榕芳肖秀峰; 关键词：生物相容性骨传导性

水热电化学法制备HA/ZrO_2复合涂层被引量：4: 2005年; 采用水热电化学法成功制备了HA/ZrO2复合涂层,对涂层的组分结构、表面形貌、热稳定性进行了研究,并探讨了ZrO2的复合对涂层结合强度和生物活性的影响。结果表明:当温度小于200℃时,得到缺钙磷灰石Ca10-x(HPO4)x(PO4)6-x(OH)2-x(calciumdeficienthydroxyapatite,简称CDHA,0≤x≤1)和ZrO2的复合涂层,温度在200℃时,得到HA/ZrO2复合涂层;经焙烧处理后,涂层中四方晶相ZrO2(t-ZrO2)与单斜晶相ZrO2(m-ZrO2)之间发生马氏体相变;800℃焙烧后,HA部分分解为β-Ca3(PO4)2(β-TCP);当涂层中ZrO2小于35.22%(质量分数,下同)时,HA/ZrO2复合涂层的结合强度明显高于纯HA涂层;复合涂层在模拟体液中浸泡7d后,表面即形成一层碳磷灰石层,ZrO2的复合没有降低涂层的生物活性。; 肖秀峰刘榕芳郑炀曾; 关键词：羟基磷灰石 ZRO2 生物活性

以环糊精为模板水热合成羟基磷灰石被引量：8: 2010年; 以Ca(NO3)2和Na3PO4为反应物,以β-环糊精(β-CD)为模板剂,采用水热法合成分散性较好的棒状羟基磷灰石(HA),讨论了β-CD浓度、溶液pH值、煅烧温度对HA形貌的影响。用X射线粉末衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和电导率测定等分析方法对所制得的样品进行了表征。结果表明,β-CD质量分数在0.4%～2.0%的范围内,随着β-CD浓度的增大,HA的晶体变长且分散性有所改善。随着pH值的升高,长径比明显减小。以β-CD为模板制备的HA的煅烧团聚作用明显小于无β-CD模板制备的HA。本文还分析了β-CD作用的可能机理。; 朱丹琛肖秀峰刘榕芳傅涵萍徐佳王梅芳; 关键词：纳米羟基磷灰石 Β-环糊精水热

含硅羟基磷灰石的水热合成与结构表征被引量：18: 2005年; 以Ca(NO3)2、(NH4)3PO4、Si(OCH2CH3)4(TEOS)为原料,在200℃下水热处理8h制得含硅羟基磷灰石(Si-HA)粉体。通过X-射线荧光光谱(XRF)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)对Si-HA的晶相、化学组成、形貌和热稳定性进行了分析。结果表明:硅酸根替代部分磷酸根进入HA的晶格中,没有改变HA的晶体结构,但会导致羟基流失、HA的晶胞参数发生变化,并抑制HA晶体的长大,少量硅的掺入不会降低HA的热稳定性。; 唐晓恋肖秀峰刘榕芳; 关键词：硅羟基磷灰石水热热稳定性

钛基SiO_2薄膜的制备及生物活性被引量：4: 2006年; 采用溶胶-凝胶（Sol-Gel）工艺在金属钛基底上制备SiO2薄膜。探讨了工艺条件对SiO2薄膜质量的影响。用X射线衍射（XRD）、红外光谱（FTIR）和扫描电镜（SEM）等测试技术对薄膜的表面组成、结构与形貌进行了研究。结果表明，当控制溶胶pH=3，n（TEOS）：n（H2O）：n（EtOH）=1：4：11时，在70℃下陈化10h可获得粘性适宜的溶胶，所镀的SiO2薄膜不发生龟裂，表面均匀多孔，孔径分布在2—3μm之间。所制备的SiO2薄膜在1．5倍模拟体液中浸泡10d后其表面迅速形成由球状碳磷灰石（CHA）颗粒组成的沉积层，说明SiO2薄膜具有良好的生物活性。; 高燕娇刘榕芳肖秀峰; 关键词：SIO2薄膜溶胶-凝胶表面形貌生物活性

β-环糊精为模板控制合成球状羟基磷灰石被引量：16: 2007年; 以Ca（NO3）2·4H2O和（NH4）3PO4·3H2O为反应物，β-环糊精（β-CD）为模板，成功地合成了直径为2．0—3．0μm的球状羟基磷灰石（HA）。用X射线粉末衍射分析（XRD）、傅里叶变换红外吸收光谱（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）和电导率测定等手段对所制得的样品进行了表征，结果表明β-CD的浓度很大程度地影响了HA的形貌。在1．0～1．5％／β-CD为模板的条件下可以合成直径为3．0μm左右的HA。β-环糊精与HA之间存在着相互作用促使了球状HA的生成，并讨论了这种作用的可能机理。; 邱超凡肖秀峰刘芳朱丹琛刘榕芳; 关键词：羟基磷灰石球状 Β-环糊精

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福建省发展和改革委员会资助项目(2004[477])

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机构

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