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电针对大鼠脊髓中抑制性生长因子的影响被引量：4: 2013年; 目的通过电针对坐骨神经损伤大鼠脊髓中髓鞘相关糖蛋白(myelinassociated glycoprotein,MAG)表达影响的实验研究,进一步探讨电针治疗周围神经损伤的修复机理,为临床治疗提供理论支持。方法采用神经夹持损伤的方式建立大鼠坐骨神经损伤模型,通过坐骨神经功能指数(sciatic nerve function index,SFI)及热痛阈检测观察大鼠的行为学变化;通过免疫组织化学染色观察大鼠脊髓内MAG表达情况,进而统计分析各组间的差异。结果行为学检测结果显示,在基本功能改善方面,与模型组及模型对照组比较,电针治疗组(P<0.05)大鼠右后腿感觉及运动功能明显改善。免疫组化结果显示模型组、模型对照组及电针组MAG表达均比正常组高(P<0.05),但电针组治疗1、2个疗程后,MAG表达明显降低,越来越接近正常组。结论通过本实验研究发现,电针能改善坐骨神经损伤大鼠的一般状况,电针组大鼠脊髓中MAG的表达明显降低,说明电针能抑制脊髓中抑制性生长因子的释放,促进周围神经损伤再生修复。; 李小琴高玉峰于跃耿楠于天源; 关键词：电针坐骨神经损伤

电针对坐骨神经损伤大鼠脊髓腹角中GAP-43表达的影响被引量：3: 2013年; 目的:观察电针对坐骨神经损伤大鼠脊髓腹角中生长相关蛋白43(GAP-43)的影响,探讨电针治疗坐骨神经损伤的生物学机制。方法:采用大鼠坐骨神经夹持损伤模型,通过斜板试验观察大鼠的行为学变化;通过免疫组织化学染色观察大鼠脊髓腹角中GAP-43表达情况,进而统计分析各组间的差异。结果:造模后7 d模型组大鼠斜板试验结果表明,坐骨神经损伤后大鼠的运动功能明显降低(P<0.01);电针治疗10次后,电针治疗组与模型组和模型对照组相比均有显著性升高(P<0.01),且已接近正常组水平;电针治疗20次后,电针治疗组已达到甚至超过正常组水平,且与模型组和模型对照组相比仍有显著性差异(P<0.01)。免疫组化结果:造模后7 d,模型组与正常组和假手术组相比,GAP-43表达有明显升高(P<0.05);电针治疗10次、20次后,电针治疗组的GAP-43表达与模型组比较有显著性差异(P<0.05),与模型对照组相比也有明显升高(P<0.05)。结论:电针可以通过提高相应节段脊髓腹角中GAP-43的释放,从而促进神经元的发育和再生,最终改善坐骨神经损伤大鼠的运动功能。; 鲁梦倩王磊周嫱陈国勇姚斌彬梅旭晖吴剑聪潘璠于天源; 关键词：电针坐骨神经损伤生长相关蛋白43 脊髓腹角

推拿对坐骨神经损伤大鼠微管相关蛋白-2的影响: 2013年; 目的研究推拿对坐骨神经损伤大鼠运动功能及微管相关蛋白-2（MAP-2）表达的影响.方法采用夹持法建立坐骨神经损伤模型,将大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组,以按摩推拿手法模拟仪进行干预,通过斜板实验观察各组大鼠斜板实验评分变化;通过免疫组织化学染色观察各组大鼠L3～5脊髓内MAP-2表达情况.结果模型组、模型对照组大鼠斜板实验评分与正常组比较均有明显降低,推拿治疗后斜板实验评分与模型组比较有明显提高,并在治疗20d后与正常组无显著性差异;模型组、模型对照组及推拿组MAP-2免疫组化表达与正常组比较均有明显提高,推拿组与模型组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论推拿可使MAP-2表达上调从而提高微管的聚合能力,对神经元胞体和突起的生长产生积极的影响,促进损伤神经的修复,改善坐骨神经损伤大鼠的运动功能.; 高玉峰吴剑聪于跃耿楠李小琴于天源; 关键词：推拿疗法坐骨神经损伤 MAP-2

推拿对坐骨神经损伤大鼠神经生长因子及其受体TrkA的影响被引量：9: 2013年; 目的观察推拿对坐骨神经损伤大鼠行为学、神经生长因子(NGF)及其酪氨酸激酶受体(Tr-kA)的影响,探讨推拿治疗坐骨神经损伤的生物学机制。方法采用神经夹持损伤的方式建立大鼠坐骨神经损伤模型,通过斜板实验、热痛阈实验观察正常组、假手术组、模型组、对照组、推拿组大鼠的行为学变化;通过免疫组织化学染色观察各组大鼠脊髓内NGF及TrkA表达情况,进而统计分析各组间的差异。结果模型组和对照组大鼠行为学检测表明坐骨神经损伤后大鼠的运动及感觉功能明显降低(P<0.05),推拿治疗后斜板实验及热痛阈实验评分明显升高(P<0.05),并在治疗20 d后与正常组比无显著性差异(P>0.05);模型组、对照组及推拿组NGF及TrkA免疫组化表达与正常组相比均有显著性提高(P<0.05),推拿组NGF与TrkA表达与模型组相比也具有显著性差异(P<0.05)。结论推拿治疗可以通过提高机体神经生长因子NGF表达,提高NGF的高亲和力受体TrkA释放,从而抑制细胞抵抗凋亡,促进神经元存活,最终改善坐骨神经损伤大鼠的运动及感觉功能。; 梅旭晖纪倩吴剑聪潘璠王磊于天源; 关键词：推拿坐骨神经损伤神经生长因子

推拿对坐骨神经损伤大鼠神经生长因子及其受体p75NTR的影响被引量：17: 2013年; 目的:观察推拿对坐骨神经损伤大鼠行为学、神经生长因子(NGF)及其受体p75NTR的影响,探讨推拿治疗坐骨神经损伤的生物学机制。方法:采用神经夹持损伤的方式建立大鼠坐骨神经损伤模型,观察各组大鼠的行为学变化,脊髓内NGF及p75NTR表达情况。结果:模型组和模型对照组大鼠行为学检测表明坐骨神经损伤后大鼠的运动及感觉功能明显降低(P<0.05),推拿治疗后斜板实验及热痛阈实验评分明显升高(P<0.05),与正常组无显著性差异;模型组、模型对照组及推拿组NGF及p75NTR免疫组化表达与正常组相比均有显著性差异(P<0.05),其中模型组及模型对照组NGF略升高(P<0.05),p75NTR显著性升高(P<0.05),推拿组NGF显著性升高(P<0.05),p75NTR显著性下降(P<0.05)。结论:推拿治疗可以通过提高机体NGF表达,降低NGF的低亲和力受体p75NTR释放,从而抑制细胞凋亡机制,最终改善坐骨神经损伤大鼠的运动及感觉功能。; 梅旭晖纪倩姚斌彬吴剑聪鲁梦倩于天源; 关键词：推拿坐骨神经损伤 P75神经营养因子受体

推拿影响坐骨神经损伤大鼠NT-3及其受体TrkC表达的研究被引量：5: 2014年; 目的:观察推拿对坐骨神经损伤大鼠行为学、NT-3、TrkC的影响,探讨推拿促进坐骨神经损伤修复的机制。方法:采用大鼠坐骨神经夹持损伤模型,通过斜板实验、BBB评分观察正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组大鼠的行为学变化;通过免疫组化染色观察各组大鼠脊髓腹角NT-3、TrkC的表达情况,最后统计比较各组差异。结果:模型组和模型对照组大鼠行为学检测提示坐骨神经损伤大鼠的运动功能明显降低,在推拿干预后,斜板试验、BBB评分明显升高,神经功能恢复情况优于模型组和模型对照组;模型组、模型对照组及推拿组NT-3、TrkC表达与正常组相比均有统计学差异,推拿组NT-3表达与模型组相比也有显著差异,推拿组更高。结论:中医推拿可以通过促进NT-3及其高亲和力受体TrkC的表达,发挥抑制细胞凋亡,促神经元存活的作用,最终改善坐骨神经损伤大鼠的运动功能,促进神经功能恢复。; 吴剑聪鲁梦倩于跃李小琴姚斌彬王磊潘璠耿楠高玉峰于天源; 关键词：推拿坐骨神经损伤神经营养素-3

于天源教授治疗神经根型颈椎病的临床经验: 神经根型颈椎病有其明确的病因、明显的体征、典型的症状。近年来,在人群中呈高发及年轻化趋势,目前的治疗方案以保守治疗为主,包括药物、牵引、针灸推拿、功能锻炼等。于天源教授从事推拿学的临床与教学20余年,在神经根型颈椎病的治...; 姚斌彬阿蓉于天源; 关键词：神经根型颈椎病推拿; 文献传递

腰椎间盘突出症推拿手法治疗理论探讨被引量：19: 2014年; 腰椎间盘突出症是临床上常见病与多发病。在腰椎间盘突出症非手术疗法中,推拿是一项重要的治疗方法。推拿具有温通经络、缓解肌肉痉挛、放松止痛等作用。推拿手法治疗腰椎间盘突出症安全、有效。于天源教授从事推拿的临床与教学20余年,在腰椎间盘突出症的治疗方面积累了许多宝贵的经验,并在此之上,总结出一整套治疗腰椎间盘突出症的理论方法,疗效显著。本方法以经络理论为基础,注重穴位配伍,点、线、面结合,扩大治疗范围,增强治疗效果。为推拿治疗腰椎间盘突出症提供一种思路。; 高玉峰姚斌彬于天源; 关键词：腰椎间盘突出症推拿

于天源教授治疗神经根型颈椎病的临床经验被引量：15: 2012年; 神经根型颈椎病有其明确的病因、明显的体征、典型的症状。近年来,在人群中呈高发及年轻化趋势,目前的治疗方案以保守治疗为主,包括药物、牵引、针灸推拿、功能锻炼等。于天源教授从事推拿学的临床与教学20余年,在神经根型颈椎病的治疗方面积累了扎实的基础理论知识与丰富的临床诊疗经验,并在此之上,总结出"四步六法"治疗神经根型颈椎病的理论方法,疗效显著。于天源教授的"四步六法"从中西医结合角度深刻剖析了神经根型颈椎病的病因、病灶部位,并提出了针对性的治疗方案,同时为推拿学理论的研究总结提供了一种思路。; 姚斌彬阿蓉于天源; 关键词：神经根型颈椎病推拿

通过表面肌电信号分析拨法及揉法缓解肱二头肌运动性疲劳作用的研究: 目的:运用表面肌电分析拨法及揉法缓解肱二头肌运动性疲劳的作用,从肌肉层面揭示推拿作用机制。方法:以30名男性大学生为受试对象,随机分为休息组,拨法组,揉法组,首先以60%最大随意收缩力(MVC)为负重,使肱二头肌静力收缩...; 吴剑聪王俊杰姚斌彬鲁梦倩王磊耿楠叶宜颖于天源; 关键词：表面肌电信号运动性疲劳拨法揉法; 文献传递

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