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重庆市自然科学基金(cstc2011jjA80005)

作品数:3 被引量:36H指数:3
相关作者:李加纳周清元李军庆卜海东崔翠更多>>
相关机构:西南大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇油菜
  • 3篇基因
  • 2篇多基因
  • 2篇主基因
  • 2篇主基因+多基...
  • 1篇新品系
  • 1篇新种质
  • 1篇性状
  • 1篇品系
  • 1篇种质
  • 1篇株高
  • 1篇株型
  • 1篇株型性状
  • 1篇转基因
  • 1篇抗性
  • 1篇黄籽
  • 1篇黄籽油菜
  • 1篇矮杆
  • 1篇矮秆
  • 1篇半矮秆

机构

  • 3篇西南大学

作者

  • 3篇周清元
  • 3篇李加纳
  • 2篇崔翠
  • 2篇卜海东
  • 2篇李军庆
  • 1篇颜银华
  • 1篇陈雪峰
  • 1篇张正圣
  • 1篇林呐
  • 1篇阴涛
  • 1篇唐静
  • 1篇孙伟

传媒

  • 1篇作物学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
油菜半矮杆新品系10D130株型性状的遗传分析被引量:27
2013年
株型改良是油菜高产、优质育种的主攻方向之一。矮杆及半矮杆株型有利于提高植株抗倒伏能力和经济系数、减少收获难度。10D130是一个半矮杆新品系,用10D130和常规优良品种中双11杂交,构建6世代遗传群体(P1、F1、P2、B1、B2和F2),以主基因+多基因混合遗传模型对该组合株高及其关联性状进行遗传分析。结果表明,10D130×中双11组合株高、分枝部位、主花序长度的遗传均受到1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因控制(D-0模型)。其中,株高性状加性效应值为–8.58,显性效应值为7.44,主基因遗传率在B1、B2和F2中分别为23.52%、0.91%和17.81%;一次有效分枝起始部位的1对主基因加性效应值为–22.11,显性效应值为3.13,主基因遗传率在B1、B2和F2中分别为49.95%、40.85%和61.15%;主花序长的主基因加性效应值为–2.21,显性效应值为–3.53,主基因遗传率在B1、B2和F2中分别为0.68%、47.94%和40.07%。一次有效分枝间距的最适宜遗传模型为E-1模型(2对加-显-上位性主基因+加-显-上位性多基因混合遗传模型),其中第1对主基因加性效应值为–0.55、显性效应值为–1.66,第2对主基因加性效应值为0.74、显性效应值为–1.29,均表现超显性遗传,主基因遗传率在B1、B2和F2分离世代群体中分别为10.99%、38.65%和44.10%。一次有效分枝部位高度、主花序长、有效分枝节间距和有效分枝数与株高均呈显著正相关。
周清元李军庆崔翠卜海东阴涛颜银华李加纳张正圣
关键词:油菜株型主基因+多基因
油菜半矮秆新种质10D130株高主基因+多基因遗传模型分析被引量:8
2013年
株高是油菜重要的株型改良性状之一,与油菜的产量、抗倒伏能力和机械收获适应性紧密相关。本研究利用株高性状差异较大的半矮秆新种质10D130和常规品种中双11号进行杂交,构建6世代遗传分析群体(P1、P2、F1、F2、B1、B2),以主基因+多基因混合遗传模型对该组合株高进行遗传分析。结果表明:10D130×中双11号组合株高受到1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因控制(D-0模型)。其中,株高性状加性效应值为-8.58,显性效应值为7.44。在B1、B2和F23个分离世代群体中主基因遗传率分别为23.52%、0.91%和17.81%,多基因遗传率分别为30.05%、68.05%和39.35%。10D130半矮秆遗传分析表明在该材料的运用上不仅要考虑主基因的作用、还要考虑多基因与环境对株高性状的影响。
李军庆崔翠陈雪峰唐静卜海东李加纳周清元
关键词:油菜株高主基因+多基因
卡拉霉素在转基因黄籽油菜中的应用被引量:3
2015年
为筛选出黄籽油菜遗传转化中卡拉霉素或卡拉霉素(kanamycin ,Kan or km )最佳质量浓度,首先将油菜子叶接种在不同质量浓度Kan(0~180 mg/L)的分化培养基上,结果发现Kan质量浓度小于60 mg/L有利于绿苗分化。然后在不同质量浓度Kan的分化培养基上对农杆菌侵染的下胚轴进行筛选,结果表明初代培养Kan质量浓度以20~40 mg/L为宜,同样质量浓度继代培养后可获得抗性愈伤和转基因阳性苗。最后利用Kan抗性对转基因黄籽油菜后代进行研究,苗期到薹花期生长的植株进行叶片涂抹法筛选,Kan最适质量浓度为4 g/L ,时间为4~10 d;T1代抗性分析、GUS染色分析、T1代籽粒的PCR检测说明转基因在T1代、T2代可遗传并出现分离。β葡萄糖苷酸酶基因(GUS)和聚合酶链式反应(PCR)验证叶片涂抹进行Kan抗性筛选的方法准确性高,可达100%。
林呐刘列钊周清元孙伟陈历晨李加纳
关键词:抗性
共1页<1>
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