新疆生产建设兵团医药卫生科技攻关计划课题
- 作品数：18 被引量：23H指数：2
- 相关作者：冯秀丽杨忠伟肖白梁晓安江雪萍更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京朝阳医院新疆生产建设兵团新疆军区更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 灯盏生脉胶囊对血管性认知功能障碍患者的疗效及部分机制被引量：11
- 2019年
- 目的:评估灯盏生脉胶囊对血管性认知功能障碍(VCI)的疗效,探讨其实现作用的可能机制。方法:选取2015年12月至2018年7月新疆军区总医院首诊为VCI的患者130例作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组65例。对照组患者接受临床VCI患者常规西医治疗,观察组患者在对照组基础上加入灯盏生脉胶囊,持续治疗3个月后评估疗效。比较2组患者认知功能量表评分及中医证候积分、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]及氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)]的水平,药物不良反应发生情况的差异。结果:治疗后,观察组的MoCA评分值高于对照组,血管性痴呆的中医辨证量表(SDSVD)评分值低于对照组;智能衰退、反应迟钝、头晕耳鸣、纳呆等中医证候积分值低于对照组;血清中ET-1的水平低于对照组,NO的水平高于对照组;血清中SOD、GSH-Px的水平高于对照组,MDA的水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组服药期间皮疹、腹泻便秘的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:灯盏生脉胶囊可有效改善VCI患者的认知功能且有良好的用药安全性,其作用机制可能与调节血管内皮功能、抗氧化应激等相关。
- 喻露阿依努尔杜泽慧冯莉杨四梅
- 关键词：血管性认知功能障碍灯盏生脉胶囊中医证候积分血管内皮功能氧化应激
- 新疆蒙古族冠心病人群中FV Leiden基因突变的研究——附41例报告被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨新疆蒙古族冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)人群中凝血因子Ⅴ基因第10号外显子上的第1691位核苷酸G→A(1691G→A),又称FVLeiden基因突变的发生率。方法:应用PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length poly-morphism,PCR-RFLP)对新疆地区41例冠心病蒙古族患者和50名蒙古族健康人进行FV Lei-den基因突变研究分析。结果:接受检查的新疆蒙古族冠心病病人和健康人均未检出FV Lei-den基因突变类型(包括纯合子和杂合子),检出率为0。结论:新疆地区蒙古族冠心病患者和健康人均未检测出FV Leiden基因突变,提示FV Leiden基因突变可能不是新疆地区蒙古族冠心病人群以及健康人群血栓形成的主要危险因素。
- 杨忠伟冯秀丽肖白梁晓安
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病新疆蒙古族
- 凝血因子V基因Leiden突变检测方法在新疆汉族健康人群中应用被引量：1
- 2010年
- 目的建立FV Leiden突变的检测方法,研究分析新疆汉族健康人群中FV Leiden突变的发生率。方法应用聚合酶链反应(PCR)—限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),对新疆地区82例健康个体进行FV Leiden基因突变研究分析。结果新疆汉族健康个体均未检出FV Leiden基因突变类型包括纯合子和杂合子。结论 FV Leiden突变可能不是新疆地区汉族健康人群静脉血栓(VT)发病的主要危险因素。
- 徐艳萍冯秀丽吕继荣肖白
- 关键词：基因突变FVLEIDEN
- 新疆多民族冠心病人群中FV Leiden突变的研究
- 2009年
- 目的建立FV Leiden突变的检测方法,研究分析新疆多民族冠心病人群中FV Leiden突变的发生率。方法应用聚合酶链反应(PCR)—限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),对新疆地区213例冠心病个体(其中76例维吾尔族、54例哈萨克族、41例蒙古族和42例汉族)进行FV Leiden基因突变研究分析。结果新疆汉族及蒙古族冠心病个体均未检出FV Leiden基因突变类型包括纯合子和杂合子。维吾尔族冠心病个体检出FV Leiden基因突变杂合子1例,哈萨克族冠心病个体出现1例FV Leiden基因突变杂合子,检出率分别为1.32%和1.85%。结论新疆地区汉族和蒙古族冠心病人中未见到FVLeiden基因突变,而维吾尔族和哈萨克族冠心病人中发现有FVLeiden基因突变。FVLeiden突变可能不是新疆地区汉族和蒙古族冠心病人静脉血栓(VT)发病的主要危险因素,但维吾尔族和哈萨克族冠心病人不能除外,可能与其相关。
- 杨忠伟冯秀丽梁晓安肖白
- 关键词：基因突变FVLEIDEN
- 凝血因子V基因Leiden突变检测方法在新疆哈萨克族冠心病人群中的应用
- 2009年
- 目的 建立凝血因子V基因Leiden突变的检测方法，研究分析新疆哈萨克旋冠心病人群中FV Leiden突变的发生率。方法应用聚合酶链反应（PCR）．限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP），对新疆地区111例哈萨克族个体（54例冠心病，57例健康人）和82例汉族健康个体进行FVLeiden基因突变研究分析。结果新疆哈萨克族健康个体和汉族健康个体均未检出FVLeiden基因突变类型包括纯合子和杂合子。哈萨克族冠心病个体出现1例FVLeiden基因突变杂合子。结论新疆地区哈萨克族健康人群和汉族健康人群中未见到FVLeiden基因突变，FVLeiden突变可能不是新疆地区哈萨克族和汉族健康人群静脉血栓发病的主要危险因素，但哈萨克族冠心病人群不能除外，可能与其相关。
- 杨忠伟冯秀丽梁晓安吕月萍
- 关键词：基因突变FVLEIDEN
- 新疆3个HCM家系MYH7基因突变DHPLC检测和DNA测序结果分析被引量：1
- 2012年
- 目的研究家族性肥厚型心肌病(HCM)的主要致病基因β肌球蛋白重链,MYH7突变情况。方法用变性高效液相色谱DHPLC检测和DNA测序方法对3个HCM家系成员的MYH7基因8、14外显子及附近上下游序列进行检测分析。结果 3个家系其中1个家系发现MYH7基因14外显子中存在Thr441Met突变,该突变在中国人中是首次发现,此外外显子8也存在1个点突变。另外两个家系也发现有不同位点的突变。结论运用变性高效液相色谱技术和DNA直接测序技术能实现对家族性肥厚型心肌病MYH7基因突变的筛查,有利于早期诊断、患病风险预测。
- 杨忠伟冯秀丽王伟王忠
- 关键词：家族性肥厚型心肌病Β肌球蛋白重链基因突变
- 新疆吐尔扈特蒙古族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性分析
- 2008年
- 目的:研究新疆地区吐尔扈特蒙古族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性分布情况。方法:采用聚合酶链反应(PCR)分别检测82例新疆地区吐尔扈特蒙古族正常人群样本的ACE I/D基因型,分类计数进行统计学分析。结果:新疆地区吐尔扈特蒙古族正常人的ACE基因3种基因型频率分别为:DD型24.39%,ID型26.83%,Ⅱ型48.78%。D和I等位基因频率分别为37.80%和62.20%。结论:ACE基因多态性的分布与性别无关,新疆地区吐尔扈特蒙古族人群ACE基因频率分布与日本人相近,但DD型及D等位基因频率低于欧美人群。
- 冯秀丽杨忠伟江雪萍肖白梁晓安
- 关键词：血管紧张素转换酶多态性ACE基因
- 新疆多民族族健康人群eNOS基因G894T多态性分析被引量：1
- 2010年
- 目的:研究新疆哈萨克族、土尔扈特蒙古族、汉族、维吾尔族健康人群内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因G894T多态性分布。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法,分别对新疆哈萨克族、维吾尔族、土尔扈特蒙古族、汉族健康人群作eNOS基因G894T多态性检测,分类计数进行统计学处理。结果:新疆哈萨克族、维吾尔族、土尔扈特蒙古族、汉族健康人群eNOS基因GG、GT、TT基因型频率(P>0.005)及G、T等位基因频率(P>0.005)。结论:eNOS基因G894T多态性分布种族之间没有显著性差异,种族内等位基因型频率分布男女间差异无显著性(P>0.05)。
- 江雪萍
- 关键词：多民族多态性
- 新疆多民族冠心病患者eNOS基因G894T多态性分析
- 2010年
- 目的:探讨新疆多民族人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性与冠心病的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,分别对新疆哈萨克族冠心病患者(87例)及健康对照组(70例);土尔扈特蒙古族冠心病患者(73例)及健康对照组(87例);汉族冠心病患者(79例)及健康对照组(91例);维吾尔族冠心病患者(84例)及健康对照组(82例)作eNOS基因G894T多态性检测。结果:4个民族冠心病组与健康对照组比较:汉族冠心病患者;土尔扈特蒙古族冠心病患者基因型及等位基因频率方面均无显著性差异P>0.05。哈萨克族、维吾尔族在基因型及等位基因频率两个方面均有著性差异P<0.05。结论:eNOS基因G894T多态性与汉族;土尔扈特蒙古族冠心病患者的关系不明显,与哈萨克族;维吾尔族冠心病有相关性。
- 江雪萍
- 关键词：冠心病多民族内皮型一氧化氮合酶基因
- 49株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性分析及pvl基因检测被引量：1
- 2015年
- 目的通过分析济宁医附院院内分离的49株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),对16种抗生素的耐药性及菌株对杀白细胞素(PVL)的携带情况,了解MRSA的院内流行状况,为临床用药提供参考依据。方法 K-B法检测临床分离出的49株MRSA对16种抗生素的耐药情况,聚合酶链反应(PCR)检测MRSA对pvl基因的携带情况。结果药敏结果显示,49株MRSA除对β-内酰胺类抗生素100%耐药外,对万古霉素、替加环素、利奈唑胺均不耐药,对大环内酯类抗生素红霉素、克林霉素呈较高的耐药性。是否携带pvl基因对菌株耐药性也有影响。49株院内MRSA中检出12株菌株携带pvl基因,占24.5%,另外37株MRSA为pvl基因阴性,占75.5%。结论该院临床分离出的MRSA耐药性较高,治疗应以糖肽类抗生素为主,合理规范用药,加强对pvl基因的监测,防止此类菌株的播散。
- 冯秀丽杨璐嘉张楚楚
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性杀白细胞素
