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广东省自然科学基金(S2011010001151)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:王菊芳李爽杨晓锋杨帅彭丽丽更多>>
相关机构:华南理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白A
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇生产菌
  • 1篇生物表面活性...
  • 1篇培养基优化
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆鉴定
  • 1篇发酵优化
  • 1篇杆菌
  • 1篇

机构

  • 2篇华南理工大学

作者

  • 2篇李爽
  • 2篇王菊芳
  • 1篇黄雄亮
  • 1篇王小宁
  • 1篇于平儒
  • 1篇彭丽丽
  • 1篇杨帅
  • 1篇杨晓锋

传媒

  • 2篇工业微生物

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
生物表面活性剂生产菌的鉴定及其发酵优化和产物性质研究
2011年
由中国科学院南海海洋研究所提供的一株生物表面活性剂生产菌,经菌落、菌体形态和16S rDNA序列分析,鉴定为芽孢杆菌属,命名为Bacillus SCUT09。初步优化了该菌株的培养条件,最佳碳、氮源分别为木薯淀粉、牛肉膏,最利于Bacillus SCUT09生长和生物表面活性剂积累的条件为:NaCl 1%,pH 6.5,28℃。经薄层色谱和傅里叶红外光谱分析,该菌株代谢产生的生物表面活性剂为脂肽类物质,能将水的表面张力降到27 mN/m,临界胶束浓度为0.2 g/L。
彭丽丽杨晓锋李爽于平儒王菊芳
关键词:生物表面活性剂芽孢杆菌培养基优化
嗜热厌氧杆菌分解代谢物调控蛋白A的克隆鉴定
2013年
分解代谢物调控蛋白A(CcpA)在低GC含量的革兰氏阳性菌株中,是一类非常重要的全局调控蛋白。本研究中,克隆获得了嗜热厌氧杆茵CcpA的编码基因及其上下游各约400 bp片段的基因序列。研究表明,克隆所得的ccpA基因编码长度为336个氨基酸的蛋白质,其理论等电点为5.69。序列比对分析结果显示,其N端的DNA结合位点具有非常高的序列保守性。在CcpA启动子上游含有cre序列,表明该基因转录存在自体调控。此外考察了克隆所得的CcpA编码基因在葡萄糖存在下,工程茵B.subtilis TA-1中amyE基因的表达及酶活均受到抑制。ccp4基因敲除的枯草芽孢杆菌中过量表达克隆所得的CcpA,证明所获蛋白在葡萄糖存在下,能够有效抑制淀粉酶的活力,且对枯草芽孢杆茵的生长产生负影响。
杨帅黄雄亮王菊芳李爽王小宁
关键词:克隆
共1页<1>
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