新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金
- 作品数：195 被引量：954H指数：14
- 相关作者：张富春马纪兰海燕孙素荣刘小宁更多>>
- 相关机构：新疆大学东北农业大学中国科学院新疆生态与地理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 木那格葡萄快速繁殖及愈伤组织的诱导和继代被引量：4
- 2006年
- 研究了木那格葡萄快速繁殖并确定了木那格葡萄愈伤组织诱导和继代的适宜条件。将木那格葡萄种子无菌处理,获得无菌幼苗,以单芽茎段为外植体,对木那格葡萄快速繁殖条件进行优化；以叶片为外植体,确定愈伤组织诱导和继代的适宜条件。结果表明：使用70%乙醇灭菌30s,0．1%升汞灭菌3min,使用浸湿的滤纸培养,适宜木那格葡萄种子萌发,萌发率为70%；适宜单芽茎段不定芽再生的培养基为B5+6-BA 0．05mg/L+IBA 0．3mg/L+蔗糖30g/L,不定芽增殖倍数为1．25；适宜不定芽生根的培养基为B5+IBA 0．2mg/L+蔗糖30g/L,平均单芽生根数为5．09,平均根长2．97cm；适宜愈伤诱导的培养基为B5+6-BA1．5mg/ L+NAA 0．2mg/L+蔗糖30g/L,愈伤诱导率为100%；适宜愈伤继代的培养基为B5+6-BA 1mg/L+2,4-D 0．1mg/L+蔗糖30g/L。
- 吕惠平王起才马纪
- 关键词：葡萄快速繁殖愈伤组织
- 费尔干猪毛菜愈伤组织的诱导、分化及植株再生体系的建立被引量：2
- 2008年
- 探讨了植物生长调节剂、外植体等因子对费尔干猪毛菜(Salsola ferganicaDrob.)愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响。结果表明:2,4-D与6-BA组合使用时,在一定浓度范围内均有愈伤组织产生,最佳的诱导培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA0.2 mg/L,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳材料;愈伤组织继代培养较好的培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA1.0 mg/L;愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;根分化的培养基为1/2 MS+IBA0.2 mg/L,且生根率可达72%。以带柄子叶为外植体,诱导丛生芽的最佳分化培养基为MS+6-BA1.0 mg/L,再生频率可达90.74%。
- 高海波曾幼玲张富春
- 关键词：愈伤组织诱导分化植株再生
- 盐胁迫对盐生植物盐穗木生理特性的变化分析被引量：12
- 2012年
- 【目的】探究盐穗木在盐胁迫下的生理特性变化。【方法】以新疆极端耐盐植物盐穗木为研究材料,测量盐穗木植株在不同NaCl浓度胁迫30 d后相关的生理指标(水势、O2-、SOD、CAT、MDA、电导率、叶绿素含量等)。【结果】盐穗木植株经300 mM盐浓度处理,超氧阴离子(O2-)含量、SOD活性及电导率呈现最低值;丙二醛(MDA)含量在300、500 mM盐胁迫下值较低,叶绿素含量较高,而且盐穗木植株在该浓度范围内生长良好,生物量高。而随着盐浓度增加脯氨酸(Pro)含量增高,水势呈现逐渐降低趋势。【结论】新疆盐生植物盐穗木的生长是需盐的,并具有较高的耐盐能力。
- 赵恩峰李玲曾幼玲
- 关键词：盐生植物盐穗木盐胁迫生理特性
- 藜磷酸肌醇5-磷酸酶基因(CaP5P)的表达分析和胁迫响应检测
- 2013年
- 植物通过多种信号途径感知外界环境变化,从而引发一系列的信号级联反应,其中磷脂信号途径起着重要的作用。本研究从藜盐胁迫差减文库中获得了一个EST05序列,利用RT-PCR检测了其在非生物胁迫下表达趋势,显示EST05序列在非生物胁迫下的表达有升高。随后利用RACE技术获得其全长编码序列,测序结果显示其与蓖麻(Ricinus communis)的磷酸肌醇5-磷酸酶基因(P5P)的同源性达56%,遂将其命名为CaP5P。最后过量表达CaP5P在拟南芥中初步验证了功能,转基因植株表现对盐胁迫耐受性降低的趋势,呈现负调控的特征。本研究对磷酸肌醇5-磷酸酶基因功能的初步研究为磷脂信号途径中负调控组分的分析提供了参考依据。
- 贺转转谷丽丽李秀明兰海燕
- 关键词：胁迫响应负调控
- 荒漠昆虫小胸鳖甲抗菌肽Attacin基因的克隆及低温表达模式分析被引量：3
- 2013年
- 昆虫在低温冷驯化过程中会发生很多基因表达的改变， 从转录组层面上开展广泛的研究有助于全面认识昆虫对冷响应的分子机制。为了对荒漠昆虫小胸鳖甲Microdera punctipennis的 4℃低温转录组数据中一个上调表达的Attacin基因（MpAttacin1）进行深入了解并分析其对低温诱导的响应情况， 本研究通过生物信息学分析对该基因进行了鉴定， 并利用实时荧光定量PCR对其在低温下的mRNA水平进行了检测。结果表明： 获得的MpAttacin1 cDNA长度为523 bp， 包含一个456 bp的开放阅读框和67 bp的5′端非翻译区。MpAttacin1编码含有151个氨基酸残基的多肽， N端含有17个氨基酸的信号肽序列。同源性分析表明， 其氨基酸序列与其他鳞翅目、 双翅目和鞘翅目昆虫的抗菌肽Attacin具有30%~40%的一致性。以邻接法（neighbor-joining， NJ）构建的系统进化树表明， 小胸鳖甲Attacin1与其他鞘翅目昆虫的Attacin起源于共同的祖先， 属于Attacin_C超家族。实时荧光定量PCR分析结果显示， 在4℃与-4℃低温胁迫时， MpAttacin1基因的转录都呈现先升高后降低的应激反应趋势， 但在对低温的响应时间和强度上有所不同。在4℃处理5 h和9 h后， MpAttacin1的表达量分别为对照组的2.3和3.8倍， 而在-4℃处理7 h和9 h后， 分别为对照组的2.4和1.5倍。这些研究表明， 除已知的抗菌功能外， Attacin在昆虫的低温适应过程中可能也发挥着重要的作用。
- 李洁琼陆雪莹刘小宁马纪
- 关键词：荒漠昆虫抗菌肽表达谱
- 准噶尔小胸鳖甲融合抗冻蛋白活性的比较研究被引量：4
- 2008年
- 为了比较准噶尔小胸鳖甲Microdera punctipennis dzhungarica原核表达的不同融合抗冻蛋白活性是否存在差异,分别利用重组表达质粒pGEX-4T-1-Mpafp5和pMAL-p2x-Mpafp5在大肠杆菌Escherichia coliBL21(DE3)中诱导表达融合抗冻蛋白GST-MpAFP5和MBP-MpAFP5,并利用亲和层析纯化蛋白。SDS-PAGE分析结果证明获得了两种高效表达纯化的GST-MpAFP5和MBP-MpAFP5融合蛋白。在浓度为0.5mg/mL时,两种蛋白的热滞值分别为0.51℃和1.336℃,其溶液冰晶形态均为棱型。抗冻保护实验结果显示:准噶尔小胸鳖甲两种融合抗冻蛋白均能够显著提高细菌在低温下的存活率,并且MBP-MpAFP5对细菌的保护效果显著高于GST-MpAFP5。研究结果对于准噶尔小胸鳖甲抗冻蛋白的应用具有重要的理论意义。
- 李素丽张富春孙琳杰刘璇马纪
- 关键词：准噶尔小胸鳖甲抗冻蛋白原核表达热滞活性
- 采用环介导等温扩增技术快速检测猪丹毒丝菌病原体被引量：2
- 2012年
- [目的]建立猪丹毒丝菌(E.rhusiopathiae)毒力株的快速检测方法。[方法]利用快速灵敏的环介导等温扩增技术(Loop-mediated Isothermal amplification,LAMP)针对丹毒丝菌spa基因较为保守区域设计4条特异性LAMP引物,采用FTA(Flinders technology associates,FTA)滤膜法提取12种血清型丹毒丝菌,8种非丹毒丝菌及受感染小鼠血液的基因组DNA,分析LAMP环引物的特异性;比较LAMP与传统PCR方法的扩增敏感性和产物特异性。[结果]在61℃恒温条件下,LAMP法能够特异性扩增丹毒丝菌特异条带,与常规PCR扩增结果一致;灵敏度实验表明LAMP法检测猪丹毒丝菌的检测下限为2 CFU/mL,较传统PCR的敏感性(大于20 CFU/mL)至少高10倍。LAMP方法与PCR方法都能在小鼠感染模型血样中检测到浓度为200 CFU(10^(-7))/mL以上浓度的丹毒丝菌。[结论]LAMP法与FTA滤膜法相结合在检测丹毒丝菌中具有潜在的应用价值。
- 克力比努尔.热合曼杨春静晏鹏飞李江伟
- 关键词：FTA
- 钾离子转运载体KUP/HAK/KT家族功能的研究进展被引量：7
- 2014年
- 钾在植物生长发育中处于不可或缺的地位,钾离子的吸收和转运依靠钾离子通道和钾离子转运载体。植物中钾离子转运载体包括KUP/HAK/KT、Trk/HKT、KEA、CHX四个主要的家族,其中KUP/HAK/KT转运载体家族在植物的生长发育、逆境响应及信号转导中发挥重要作用。该文就该家族在以上这些功能进行总结概述。
- 杨中敏王艳
- 关键词：钾胁迫信号转导
- 新疆荒漠再次发现畸形拟步甲二例被引量：1
- 2012年
- 本文介绍两例畸形甲虫。一例是触角畸形的光滑鳖甲成虫,发现于古尔班通古特沙漠南缘(新疆昌吉五家渠),为第三次在这一地点发现畸形昆虫。另一例是左侧中胸和后胸体节合并的畸形中华齿刺甲幼虫,发现于新疆大学校园。对光滑鳖甲的畸形触角,使用体视显微镜和电子显微镜进行了形态特征的观察。并且测量了触角各节的长度、宽度和横截面积。其结果显示,在触角第5节后,畸形触角的尺寸显著小于正常触角的相应节。
- 王岩张富春马纪
- 关键词：鞘翅目拟步甲科光滑鳖甲胸部畸形
- 新疆沙冬青叶片氨基酸和蛋白质的测试与分离以及抗冻蛋白的鉴定结果分析被引量：7
- 2007年
- 提取并纯化了新疆沙冬青（Ammopiptanthus nanus）叶片总蛋白,得到了适合新疆沙冬青叶片总蛋白提取的最佳缓冲体系;用DEAE52-C分离了各蛋白质组分,并用SDS-PAG测定了纯度和分子量（14～90 kD之间）;氨基酸组成分析显示了新疆沙冬青属内种遗传的一致性。对抗冻活性分析讨论证实了与蒙古沙冬青同属的新疆沙冬青中也含有抗冻蛋白（AFPs）。
- 鲁春芳尹林克牟书勇赵峰侠尉姗姗
- 关键词：氨基酸组成分析抗冻活性
