福建省教育厅科技项目(JA08019)
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 相关作者：陈文凯陆春海李奕杨亚丽郭欣更多>>
- 相关机构：福州大学中国工程物理研究院华中科技大学更多>>
- 发文基金：福建省教育厅科技项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”煤燃烧国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 水分子在立方ZrO2(110)面吸附与解离的密度泛函理论研究被引量：5
- 2009年
- 采用密度泛函理论中的广义梯度近似(GGA)的PW91方法结合周期性平板模型,研究了H2O,OH和O在立方ZrO2(110)面上不同吸附位的吸附.结果表明,在bridge位H2O以垂直底物平面氢原子向上模式吸附在立方ZrO2(110)面时发生解离形成表面羟基,吸附能为150.5 kJ/mol.而在top位H2O以垂直底物平面氢原子向下模式吸附为物理吸附,吸附能为14.8 kJ/mol.OH和O在立方ZrO2(110)面的最佳吸附位是top位,其吸附能分别为241.5和209.1 kJ/mol.同时分析了Mulliken布居、态密度和伸缩振动频率.
- 杨亚丽陆春海黄娟李奕陈文凯
- 关键词：二氧化锆密度泛函理论解离
- O_2和CO在Co_2B_2/TiO_2和Co_2B_2Pt/TiO_2表面吸附的密度泛函研究
- 2009年
- 采用密度泛函理论探讨了TiO2表面负载Co2B2和Co2B2Pt合金簇可能的负载构型.结果表明,Co2B2和Co2B2Pt合金簇倾向于以两个Co的形式负载在两个氧上.态密度分析发现,负载后,Co2B2合金簇中部分Co原子和B原子成键加强,Co2B2Pt合金簇中Pt原子和B原子成键也加强,形成新的轨道.CO和O2在Co2B2/TiO2和Co2B2Pt/TiO2表面吸附的结果表明,Co2B2Pt/TiO2催化氧化CO性能的提高是由于Pt原子提高了Co2B2合金簇吸附CO和O2的能力.
- 曾庆松陈文凯戴文新李奕丁开宁
- 关键词：非晶态合金密度泛函理论
- N2分子在UO(100)表面的吸附与解离被引量：1
- 2008年
- 运用密度泛函理论中广义梯度近似(GGA)的VWN-BP方法结合周期性平板模型,研究N2在UO(100)表面的吸附.研究表明,N2平行吸附在UO(100)表面穴位为最稳定吸附构型,吸附能为79.0kJ·mol-1.Mulliken布居分析显示,N2获得电子.吸附后,N—N伸缩振动频率发生红移,波数在1770-2143cm-1之间.态密度分析表明,U原子将d、f电子转移至N2的2π轨道.计算所得解离反应的能垒为266.9kJ·mol-1.
- 郑金德陆春海孙宝珍陈文凯
- 关键词：密度泛函理论N2解离
- 乙烯在FeO(100)面吸附的理论研究被引量：1
- 2009年
- 运用密度泛函理论中的广义梯度近似的PW91方法结合周期性平板模型,探讨了乙烯分子在FeO(100)面上不同吸附位的平行吸附行为.结果表明,乙烯在hollow位上吸附最稳定,与底物的两个Fe原子形成双σ键,吸附能为86.8kJ/mol.吸附前后的态密度、电荷布居、轨道成分和振动频率的分析结果表明,在吸附过程中,乙烯的π电子向底物转移,同时Fe将3d轨道的电子反馈给乙烯的反键π轨道,乙烯C的杂化方式由sp2部分转化为sp3.
- 王玲玲陈文凯陆春海李奕
- 关键词：乙烯氧化亚铁密度泛函理论
- H_2S在立方ZrO_2(110)面的吸附与解离被引量：2
- 2009年
- 采用量子化学的密度泛函理论方法,探讨了H2S、HS和S在立方ZrO2(110)面上不同吸附位的吸附情况。构型优化的结果表明:在bridge位H2S以垂直底物平面H原子向上、垂直底物平面H原子向下、平行底物平面和hollow位H2S平行底物平面模式吸附在ZrO2(110)面发生解离吸附。SH和S的最佳吸附位分别为桥位和顶位。Mulliken布局和态密度分析显示S原子的p轨道与Zr原子的d轨道发生相互作用。通过计算解离反应的能垒,表明H2S分子在立方ZrO2(110)面发生两步解离。
- 杨亚丽陈文凯陆春海郭欣
- 关键词：硫化氢二氧化锆密度泛函理论解离
