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三个微卫星标记在喜马拉雅旱獭种群中的遗传多态性被引量：2: 2008年; 通过构建基因组部分文库的方法在喜马拉雅旱獭4个地理种群中筛选出高变异微卫星位点,设计相应引物,检测位点SSR2、SSR4、SSR7在这4个地理种群中的遗传多态性,计算各种群间的遗传距离并进行聚类分析.结果表明:微卫星位点SSR2、SSR4、SSR7在4个地理种群中发现的等位基因数、有效等位基因数、Shannon指数、期望杂合度、多态信息含量波动范围分别为3-5,1.848-3.846,0.886-1.395,0.459-0.740,0.430-0.692,平均值分别为4.667、3.243、1.281、0.689、0.654.UPGMA聚类分析显示4个地理种群遗传进化关系明确,反映各种群之间的遗传相似性和遗传差异.结论:微卫星位点SSR2、SSR4、SSR7均为高度多态位点,适用于喜马拉雅旱獭遗传多态性研究;4个地理种群均显示出较高的遗传多态性,与喜马拉雅旱獭分布广泛、数量众多的事实相吻合.; 王琳琳徐金会秦桢王玉山徐来祥; 关键词：喜马拉雅旱獭微卫星标记遗传多态性

青海省乌兰县啮齿类动物调查:青藏铁路运营输入褐家鼠的可能性研究被引量：8: 2007年; 目的调查青海省乌兰县各种生境鼠类群落的构成情况,初步判断是否有褐家鼠通过青藏铁路一期工程进入青海西部,为今后的鼠种类变化动态研究提供本底资料。方法采用夹夜法和笼捕法在乌兰县不同生境捕捉啮齿类,并进行分类鉴定。结果在不同生境共布放鼠夹1002夹和鼠笼746个,捕获啮齿类动物9种,分属兔形目的狭颅鼠兔,啮齿目的长尾仓鼠、小家鼠、根田鼠、子午沙鼠、五趾跳鼠、小毛足鼠、大耳姬鼠和中华鼢鼠。其中在居民区以小家鼠为主;农田和苗圃以长尾仓鼠为主,子午沙鼠次之;草原上鼠类密度不高,且都呈块状分布。在居民区和城镇周边农田中未发现褐家鼠。结论青藏铁路一期工程通车20多年来,褐家鼠还未在乌兰县沿线建立有效的自然种群。褐家鼠能否沿青藏铁路进入青藏高原腹地,还有待以后长期监测和研究。; 鲁亮刘起勇孟凤霞孙继民林华亮王君王祖郧陈洪舰何健国庆; 关键词：啮齿动物群落结构青藏铁路褐家鼠

喜马拉雅旱獭种群微卫星变异及遗传多样性被引量：5: 2009年; 为了解不同地理种群喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)的种群数量变化并探讨其内在的遗传学机制,通过构建部分基因组文库的方法筛选出8个高变异微卫星位点,根据微卫星位点的测序结果设计相应引物,PCR扩增检测了青藏高原4个地理种群(德令哈、乌兰、沱沱河、安多)喜马拉雅旱獭的遗传多态性及其种群结构。研究结果显示:8个位点在喜马拉雅旱獭种群中均为高度多态,观察等位基因数、有效等位基因数、多态信息含量分别为4.75、3.033 2、0.610 2;喜马拉雅旱獭种群总的期望杂合度和观察杂合度分别为0.670、0.699;3个喜马拉雅旱獭种群显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)偏离H-W平衡状态,且这些偏离平衡的位点均由杂合过度导致(FIS<0);喜马拉雅旱獭种群的部分位点已经偏离了突变-漂移平衡。结论:筛选出的8个微卫星位点适合于喜马拉雅旱獭种群遗传多样性的研究,所研究的喜马拉雅旱獭种群有较高的遗传多样性,安多地理种群在近期可能经历过瓶颈效应,种群数量曾经下降。; 徐金会王琳琳薛慧良王玉山徐来祥; 关键词：微卫星标记遗传多态性喜马拉雅旱獭

青藏地区喜马拉雅旱獭的鼠疫及防治策略被引量：5: 2007年; 从喜马拉雅旱獭的生物学特征,鼠疫的危害,喜马拉雅旱獭鼠疫的发生与分布特点以及鼠疫检测的方法等方面,论述了多年来我国学者对喜马拉雅旱獭鼠疫研究的进展,进而提出了鼠疫的防治策略。; 井燕徐来祥王玉山; 关键词：喜马拉雅旱獭鼠疫

中国鼠疫自然疫源地宿主动物名称与分类地位被引量：26: 2007年; 目的对中国鼠疫自然疫源地宿主动物名称与分类地位进行整理。方法根据已经发表的资料,对我国鼠疫自然疫源地自然染疫动物进行统计。同时,根据目前的分类原则,对每种动物的学名进行校正。结果对文献中出现的鼠疫宿主名称进行了校正,并对部分动物排除在宿主之外。给予新的学名的物种包括草原旱獭、淡尾黄鼠、阿拉善黄鼠、坦氏鼹形田鼠、湖沼田鼠、坎氏毛足鼠、银色山、蒙古高山、蒙古兔尾鼠、布氏田鼠、青海田鼠、大仓鼠和草兔。排除了小林姬鼠作为鼠疫宿主的可能。文献中出现的树应该是北树。在鼬科动物中,以前文献记载我国只有1种狗獾,而实质上中国分布2种,即亚洲狗獾和欧洲狗獾。结论我国目前有染疫动物88种,其中兽类中啮齿目53种,兔形目5种,鼱目4种,树目1种,食肉目13种,偶蹄目9种,鸟类3种,涉及2纲8目19科。; 王玉山刘起勇丛显斌徐成李义明; 关键词：鼠疫宿主自然疫源地

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